Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effects of Equivalent Weight Loss With or Without Exercise Training on Breast Cancer Risk (SHAPE-2) (SHAPE-2)

2 maja 2017 zaktualizowane przez: E.M. Monninkhof, UMC Utrecht

The Effects of Equivalent Weight Loss With or Without Exercise Training on Breast Cancer Risk Biomarkers in Postmenopausal Women: the SHAPE-2 Study

Physical inactivity and overweight are two accepted risk factors for breast cancer. However, because of their correlation it is not clear which is most relevant to risk. The investigators now set out to study whether physical activity in addition to weight loss by diet only, affects sex hormone levels, known to be related to breast cancer risk.

In the SHAPE-2 study 250 healthy overweight/obese and physically inactive women are randomly allocated to a diet-induced weight loss group, a combined exercise- and diet-induced weight loss group or a control group. The aim of the first two intervention groups is to loose 5-6 kg of bodyweight, either by dieting or mainly by increased physical activity. Measurements are performed at baseline and after 21 weeks, the end of the study period.

The aim of this study is to provide insight into the effect of weight loss mainly driven by exercise compared to equivalent weight loss due to nutritional calorie restriction on breast cancer biomarkers.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Postmenopausal women who are sedentary or overweight, have an increased breast cancer risk. It is suggested that these two factors mediate breast cancer risk mainly through sex hormone-related pathways. However, an inactive lifestyle and obesity are highly correlated and it is not clear which is most relevant to risk.

Literature shows that weight loss/ fat loss reduces postmenopausal sex hormone levels, but the question is if there is an additional beneficial effect on hormones of reaching this weight loss by physical activity instead of nutritional interventions.

In this three-armed, two-center intervention study, 250 sedentary postmenopausal women who are aged 50-69 years will first enter a run-in period of 5 weeks. During this period, all participants get a diet, adapted to the guidelines for healthy nutrition, meeting their energy expenditures to maintain stable weight. After this run-in phase they are randomly allocated to a (1) diet induced weight loss group, (2) a combined exercise and diet induced weight loss group or (3) a control group. Participants allocated to the dietgroup will get a calorie restricted diet of -500 kCal/day, they will remain their habitual exercise pattern. Participants in the combined group will follow an exercise programme (combined endurance and strength) of 4 hours of sports per week with an average energy expenditure of 350 kCal/day and a, less strict. And a calorie restricted diet of -250 kCal/day. The aim of both intervention groups is to loose 5-6 kg of body weight during the 14 week intervention period. Participants in the control group are requested to retain the baseline diet and their habitual exercise pattern. Primary study parameters measured at baseline and after 21 weeks are: serum concentrations of endogenous estrogens, endogenous androgens and sex hormone binding globulin. Other study parameters include: body fat distribution, amount of total and abdominal fat, weight, BMI, physical fitness, blood pressure and lifestyle factors.

The aim of this study is to provide insight into the effect of weight loss mainly driven by exercise compared to equivalent weight loss due to nutritional calorie restriction on breast cancer biomarkers. Furthermore, we are specifically interested whether weight loss mainly due to physical exercise induces greater amounts of fat loss (total and abdominal) and subsequently results in more favourable effects on these hormones compared to equivalent diet-induced weight loss.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

243

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Utrecht, Holandia, 3584 CX
        • UMC Utrecht
    • Overijssel
      • Enschede, Overijssel, Holandia, 7500 KA
        • Medisch Spectrum Twente

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female
  • 50-69 years of age
  • Postmenopausal (>12 months after last menses)
  • BMI 25-35 kg/m2
  • Sedentary (<2 hours per week of at least moderately intensive activities (>4 MET))
  • Willing to be randomly assigned to one of the three study arms
  • Informed consent to participate in all screening and study activities.

Exclusion Criteria:

  • Presently using sex-hormones

    • Maintenance use of corticosteroids
    • Suffering cancer (in medical history) except for non-melanoma skin cancers
    • Suffering type II diabetes mellitus or other endocrine related diseases
    • Smoking
    • Alcohol or drug abuse
    • Any disorder that might impede participation in the exercise programme
    • Following, or the intention to follow, a structured weight loss programme elsewhere

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Diet-induced weight loss
The diet-induced weight loss group will follow a calorie restricted diet. They are asked to keep their habitual sedentary lifestyle. The aim of this group is to loose 5-6 kg of body weight in 14 weeks time.
Energy restricted diet, according the national guidelines for healthy nutrition, creating a mean energy deficit of 500 kCal/day.
Eksperymentalny: Mainly exercise induced weight loss

Participants in the exercise- plus diet-induced weight loss group are enrolled in an exercise programme. Next to the exercise programme, they will follow a calorie restricted diet.

The aim of this group is to loose 5-6 kg of body weight in 14 weeks time.

Exercise programme of 2 hours per week fitness containing endurance and resistance training. And 2 hours of Nordic Walking. Equivalent to an energy expenditure of 350 kCal/day.

Next to the exercise programme participants will follow an energy restricted diet according to the national guidelines of healthy nutrition creating an extra energy deficit of 250 kCal/day.

Brak interwencji: Control, stable weight
The control group is asked to follow a baseline isocaloric diet and to not change their habitual sedentary lifestyle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
serum sex hormone levels
Ramy czasowe: 21 weeks
Estradiol (total, free), estrone, testosterone, sex hormone binding globulin.
21 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
anthropometrics and physical fitness.
Ramy czasowe: 21 weeks
BMI, weight, waist- and hip-circumference, total body fat (DEXA scan), abdominal fat (subcutaneous and visceral, MRI-abdomen) and physical fitness (maximal exercise capacity test by the ramp protocol).
21 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: evelyn Monninkhof, PhD, UMC Utrecht, Julius Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj