Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intervention Study on Hypertension Management Combined With Health Promotion at Commune Level

20 marca 2012 zaktualizowane przez: Vietnam National Heart Institute

Quasi-experimental Intervention Study on Hypertension Management Combined With Comprehensive Healthy Lifestyle Promotion at Commune Level

A quasi-experimental study design was chosen to compare the model of hypertension management at commune-level with conventional management for people with high blood pressure in two communes (one for intervention versus one for reference).

A intervention model included the commune-based programme on hypertension management combined with comprehensive health promotion campaigns

Przegląd badań

Szczegółowy opis

A quasi-experimental study design was chosen: two communes were purposively selected from Ba-Vi setting: Phu-Phuong for reference and Phu-Cuong for intervention communes A hypertension management programme and the nested comprehensive health promotion campaigns were implemented simultaneously in Phu-Cuong while nothing performed in Phu-Phuong except for local conventional healthcare services.

The health promotion campaigns aimed at smoking cessation, reduction of alcohol consumption, encourage of unsalted diet and physical activity, all of which targeted to every local inhabitants.

The hypertension management programme focused on monthly check-ups, drug delivery and individual lifestyle consultation, all of which targeted to hypertensives only.

Baseline cross-sectional survey was used to assess cardiovascular pattern in local community before intervention and recruit people with high blood pressure for the management programme in intervention commune Repeated cross-sectional surveys were used to evaluate the impacts of health promotion.

Cohort study on hypertensives was used to evaluate the impacts of the management programme.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hanoi, Wietnam, 10000
        • Vietnam National Heart Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult people above 25

Exclusion Criteria:

  • People deny to join the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Conventional Healthcare services
People with high blood pressure detected during screening survey or opportunistically during study period will be referred to receive the conventional health care services for hypertension at district hospital or local commune health station
Eksperymentalny: Commune Hypertension Management
People with high blood pressure were managed in commune-based hypertension management programme

People with high blood pressure will be invited to join the management programme, with monthly check-up, delivery of multi anti-hypertensive drugs and lifestyle consultation.

Antihypertensive drugs delivered to local patients included (1) low-dose hypothiazide diuresis, (2) calcium channel blocker and (3) ACEI

Inne nazwy:
  • Commune-based Hypertension Management

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of people with high blood pressure receiving treatment and being controlled in intervention commune
Ramy czasowe: Baseline and after 3-year
Changes in proportion of treated and controlled hypertension after 3-years intervention compared to baseline
Baseline and after 3-year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in prevalences of behavioral cardiovascular risk factors in intervention commune
Ramy czasowe: Baseline and after 3-year
Changes in prevalence of behavioral cardiovascular risk factors after 3-years intervention compared to baseline
Baseline and after 3-year
Changes in average blood pressure in the population in intervention commune
Ramy czasowe: Baseline and after 3 years
Changes in average systolic and diastolic blood pressure in the studied population after 3-year intervention
Baseline and after 3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Son T. Pham, MD, Vietnam National Heart Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VNHI-07-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj