Erytrocytarny receptor dopełniacza 1 i choroba Alzheimera
19 stycznia 2026 zaktualizowane przez: CHU de Reims
Główny cel: zbadanie, czy funkcjonalny polimorfizm CR1 (długość, liczba miejsc wiązania w C4b C3b, gęstość erytrocytów, szybkość rozpuszczalnego CR1 ...) określony genetycznie lub nabyty jest czynnikiem podatności na chorobę Alzheimera.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja, 51092
- CHU de Reims
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- osoby rasy białej z otępieniem alzheimerowskim zdefiniowanym według kryteriów DSMIV dla pacjentów oraz bez choroby Alzheimera dla osób z grupy kontrolnej
Kryteria wykluczenia:
- choroby modyfikujące fizjologię CR1
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nie dotyczy
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Mahmoudi R, Kisserli A, Novella JL, Donvito B, Drame M, Reveil B, Duret V, Jolly D, Pham BN, Cohen JH. Alzheimer's disease is associated with low density of the long CR1 isoform. Neurobiol Aging. 2015 Apr;36(4):1766.e5-1766.e12. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.01.006. Epub 2015 Jan 9.
- Mahmoudi R, Feldman S, Kisserli A, Duret V, Tabary T, Bertholon LA, Badr S, Nonnonhou V, Cesar A, Neuraz A, Novella JL, Cohen JHM. Inherited and Acquired Decrease in Complement Receptor 1 (CR1) Density on Red Blood Cells Associated with High Levels of Soluble CR1 in Alzheimer's Disease. Int J Mol Sci. 2018 Jul 25;19(8):2175. doi: 10.3390/ijms19082175.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
28 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PA11014
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .