Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study to Evaluate Causes of Failure to Extubate (RIPE)

29 marca 2018 zaktualizowane przez: Montefiore Medical Center

Prospective Observational Study on Factors Influencing Re-Intubation Following a Planned Extubation (RIPE) in a Pediatric Intensive Care Unit: Identifying Targets for a Quality Improvement Initiative

This is a prospective chart review of all extubations in the pediatric intensive care unit. Over a one year period all extubations in the unit are to be recorded on a designated form and standard variables charted and compared. All data will be collected from the chart, retrospectively after the extubation event. Patients who fail extubation will be compared to those who succeed. We aim to identify factors which contribute to extubation failures in the unit, to come up with a unit specific extubation policy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Description of project- This is a prospective chart review to identify factors influencing a successful extubation event.

Hypothesis- Successful extubation in a pediatric intensive care unit is dependent on variables, which can be identified and the chances of success predicted. A clinical practice based upon such a prediction model, will improve the quality of care provided to the patients.

Type- Prospective chart review .

Procedure- Over 1 year period, all planned extubations in the intensive care unit to be recorded on a designated form and standard variables charted. All extubation decisions are to be made by the covering attending physician and at no time, the study protocol will affect/influence or alter the standard patient care. All data will be collected retrospectively after the extubation event. All included patients will be assigned a unique identification number (UID) by the investigator, who will secure the patient identifiers in an encrypted electronic file. Extubation failure will be defined as reintubation within 72 hours of a planned extubation and will be further classified as early (<12 hours) and late (12-72 hours) extubation failure. The cause of extubation failure will be recorded (as identified by the attending physician on service, who is not involved in the study).

Data collection and statistical analysis- The data will be collected on a standard form. The data collected will be periodically logged in an electronic data base and analyzed. Investigators will perform an interim analysis at the end of 6 months and a final analysis of the data at the end of 1 year period. Since this is an observational study, all the extubations in the time period, will be included. Based on 2010 data collected, for monitoring unplanned extubations (300 extubations) and considering recent expansion in their unit, investigators expect about 500 extubations in the time period.

For statistical analysis, group that fail extubation, will be compared, with the group that was an extubation success. Standard demographics (age, sex), patient disease related factors (diagnosis, duration of intubation, secretions, sedation level), care factors (CPAP trials, cuff leak test, use of pre-extubation decadron, p/f ratio prior to extubation), and post extubation care (post extubation respiratory support, stridor, blood gas) along with any complication during extubation and reintubation and reasons for reintubation will be collected and compared. As two groups are being compared, bivariate analyses utilizing Chi-square tests or univariate logistic regression for categorical variables and Student t -tests for interval variables, will be done. Based on 9.9% extubation failure rate in 2010, investigators expect ~50 extubation failures in the time frame. From the preliminary data, investigators also expect a 40% difference in the primary variables of comparison (age, secretions, sedation level). For statistical analysis at 95% confidence interval and 80% power, investigators will be able to detect differences between groups in proportions of approximately 20% with the expected sample size or differences of 25% with a 99% CI. The investigators also will conduct multivariate logistic regression analysis using extubation failure as the dependent variable and calculate the independent odds ratio for significant predictor variables. Early Vs late extubation failures, will also be compared. From literature, investigators assume 80% of extubation failures to be early (from their estimate, 40 early extubation failures and 10 late extubation failures, in 1 year period). They do not expect statistically significant results from the numbers in present trial period, however they expect to get trends to plan a further study.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Montefiore Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Children aged 0 to 18 years, admitted in pediatric intensive care unit and required intubation and mechanical ventilation.

Opis

Inclusion Criteria:

  • All planned extubations in pediatric Intensive care unit

Exclusion Criteria:

  • None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Extubation Success
Patients who do not require re-intubation, upto 72 hours after a planned extubation in the pediatric intensive care unit.
Extubation failure
Patients who required re-intubation within 72 hours after a planned extubation in pediatric intensive care unit. To be further classified as early <12 hour and late 12-72 hour, extubation failures.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sandeep Tripathi, M.D, Montefiore Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-02-051E

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj