Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Childhood Obesity-A Study of Intervention

6 września 2012 zaktualizowane przez: Winthrop University Hospital
The purpose of this study is to verify the usefulness of Healthy KIDS Program (HKP) for children and adolescents to lose weight and promote their self esteem in a fun atmosphere.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The Program will be divided into four areas: 1) Screening, 2) Implementation 3) Follow-up Post program, 4) Analysis

  1. Screening Children between the ages of 8-16 years of age whose BMI>85th% will be identified and screened. The parent and their child must agree to participate in the entire study.

    During the first three visits, a full medical evaluation will be performed and it will be determined if the potential patient meets study entry criteria. Body measurements, blood collection, family history, behavioral, cardiac, exercise and nutritional evaluations will take place. Glucose tolerance testing will be performed during screening. if HbA1c is above 5.2 to classify patients as euglycemic, hyperinsulinemic or Type 2 Diabetes. Other endocrine evaluations (e.g. FSH, LH, testosterone, Total T4, Free T4, andandT3, TSH for PCOS and/or thyroid hormone dysfunction) will be performed as medically indicated. And if medical problems are present, they there will be addressed and treated by an appropriately medical treatment. In case of PCOS medical treatment is not enough and diet and exercise should be always part of the treatment.

  2. Program Implementation Participants will be entered into the 10-week program. Each child will act as his/her own control and the success of the interventions will be measured in change in percentiles over time. Each group will contain no more than 12 participants. During the program there will be intensive nutrition, behavioral and exercise therapy designed specifically for each child and for each family participating. The program, designed for a total of 32 weeks, will include weekly sessions for the first 10 weeks, every other week for the next 10 weeks, and once a month thereafter.

The design of the intervention is as follows:

  1. Individualized meal planning and exercise regimen sessions will be developed for each participant. .
  2. Participants and their families will participate in groups of 10 to 12 where they can elicit support and motivation from one another, learn about nutrition, behaviors as well as engage in exercise programs which are facilitated by a certified instructor.
  3. Weekly topics will be taught through 'gaming activities' designed to impart educational information through games and activities. Group support activities will use affective techniques in order to elicit sharing of feelings.
  4. Each discipline involved- behavioral, nutritional and exercise physiology will design pre and post evaluation tools (in addition to maintaining histories on each participant) as well as lesson plans, gaming activities and affective techniques. Behavioral issues such as eating through boredom, stress, or loneliness, for example, might be addressed in varied ways weaved throughout the 2 ½ hr session, while portion control, appropriate food choices might be the nutritional topics covered that session and reviewed through gaming activities. The exercise portion of the lesson may address varied types of exercise to reduce stress and keep them busy and a yoga instructor may come that night to demonstrate other stress reduction techniques.

3) Follow-up Post Program After the 32-week program, there will be follow-up visits in order to assess maintenance of weight loss. Questionnaires and visits at 2 months, 6 months, and 1 year after the program ends will evaluate long-term success.

Subsequent visits will occur every three months which is considered standard of care.

4) Analysis: Pre 10 week session and post 10 week session the following evaluation tools and criteria will be evaluated: Weight, waist circumference, endurance, strength, flexibility, triceps caliper measurements as well as the YES evaluation. The Youth Evaluation Scale is a nationally standardized test. The YES evaluation is performed on ages 9 and > and evaluates areas such as: habits, knowledge, self esteem, depression, anxiety, family communications, lifestyle, structure and more.

After years 1 and 2, the study team will evaluate the effectiveness of the program as a whole and each individual component. Recommendations for design changes, as well as statistical information from all study members (i.e., behavioral, nutrition, exercise) will be analyzed to determine the advantages of certain treatment modalities in the effective treatment of childhood obesity.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Mineola, New York, Stany Zjednoczone, 11501
        • Winthrop University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents between the ages of 8 and 16 years with a BMI > 85th%.

Exclusion Criteria:

  • Children younger then 8 years of age or older then 16 years of age.
  • Children with a BMI < 85th%

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Lifestyle counseling
Individualized meal planning and exercise regimen sessions will be developed for each participant
Individualized meal planning and exercise regimen sessions will be developed for each participant

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI will be measured
Ramy czasowe: 3 month interval over 1 year
Data will be collected at routine office visits
3 month interval over 1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weight
Ramy czasowe: 3 month interval over 1 year
Data will be collected at routine office visits
3 month interval over 1 year
Height
Ramy czasowe: 3 month interval over 1 year
Data will be collected at routine office visits
3 month interval over 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Siham Accacha, MD, Winthrop University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06304

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lifestyle counseling

Subskrybuj