Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Circulating and Tumor Biomarkers in Breast Cancer Patients

10 grudnia 2013 zaktualizowane przez: National University Hospital, Singapore

Aims: To evaluate the role of monoclonal antibodies in the detection of cancer specific antigens in blood and tumor tissue, and the potential use of these antibodies for future evaluation for therapy. Also, to evaluate the presence of circulating tumor cells (CTCs) and to study EMT (epithelial-mesenchymal) signature changes during chemotherapy.

Methods: To take 20mls of blood from advanced breast cancer patients before a new course of anti-cancer therapy, and another 20mls of blood 3 weeks after treatment. In addition, Consent will be obtained to cut 10-15 tissue sections from their archival tumor specimens. Whenever possible, the blood taking will be timed such that no additional needle prick will be done specifically for the purpose of the study, by coinciding it with standard blood taking which is required for the patient's treatment.

Importance of proposed research to science or medicine:Detection of tumor specific antigens in the blood may potentially reduce the need for more invasive biopsies for confirmation of diagnosis of cancer or follow-up of cancer in the future. The identification and development of antibodies specific to these tumor antigens or markers may offer future therapeutic options, or as a vehicle to deliver cytotoxic therapy. Identification of CTCs as well as understanding the changes that occur in EMT signature in these circulating tumor cells may serve as a means of potential means of prognostication and modification of therapy in the future.

Potential Benefits and Risks: Potential risks to the patient include that of blood taking (pain, feeling faint, infection). Patients will not benefit directly from the study but the knowledge gained may help the management of future patients.

Cancer biomarkers, such as antigens and circulating tumor cells, may be a potential area to developing new methods of diagnosis and treatment of cancer. Monoclonal antibiotics are now able to be identified and isolated that may specifically target progenitors of breast cancer as well as CTCs. The changes that occur to CTCs during treatment may serve as a means of prognostication, as well as allow for therapeutic modifications. Clinical correlative studies into these areas (MAbs and CTCs) will serve to determine the role of these in clinical application in the future.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur
        • Rekrutacyjny
        • Nationa University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients being treated with Breast Cancer at National University Hospital (Singapore)

Opis

Inclusion Criteria:

  • Advanced breast cancer patients whose cancer have progressed and are due to start a new course of anti-cancer therapy.The patient needs to have had previous breast cancer surgery at NUH (lumpectomy or mastectomy) or a diagnostic core biopsy for breast cancer, and consent to allow for blood taking and access to archival tissue.

Exclusion Criteria:

  • No available archival tumor specimen at NUH.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Detection of cancer specific antigens in blood and tumor tissue
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012/00105

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj