Using National University Cancer Institute of Singapore (NCIS) Registry to Measure Time Trends in Quality of Care for Breast Cancer Patients in a National Cancer Centre
8 grudnia 2013 zaktualizowane przez: National University Hospital, Singapore
The investigators hypothesise that the research data will enable them to elucidate local clinical practices with regard to breast cancer care and enable them to extrpolate the data to improved local clinical care for their patients through self-regulation and audit.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 119074
- Rekrutacyjny
- National University Hospital
-
Główny śledczy:
- Sing Huang Tan, MBBS
-
Kontakt:
- Sing Huang Tan, MBBS
- Numer telefonu: 65 6779 5555
- E-mail: Sing_Huang_Tan@nuhs.edu.sg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
To retropsectively review the NCIS registry of females diagnosed with breast cancer in years 2002 to 2008 with regards to clinical quality indicators as published by the European Sociaty of Breast Cancer Oncologists (Eur J Can 2010; 46:2344-2356).
We will extract data from a pre-existing breast cancer registry which belongs to NCIS, looking at data which includes the following:(1) Completeness of clinical and imaging diagnostic work-up(2) Completeness of prognostic and predictive characterization(3) Multidisciplinary discussion(4) Appropriate surgical approach(5) Appropriate post-operative radiation(6) Avoidance of over-treatment(7) Appropraiet hormonal therapy(8) Appropriate chemotherapy and other medical therapy(9) Staging, counselling, follow-up and rehabilitative procedures
Opis
Inclusion Criteria:
- Female
- 21 years old
Exclusion Criteria:
No patient involved
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Brak leczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Quality of care at NCIS using indicators
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
The trends and variations in quality of care indices over a period of years
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 października 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 maja 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 maja 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 grudnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BR08/30/10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .