Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of the Nursing Intervention "Spiritual Support"

30 maja 2013 zaktualizowane przez: Caroline Guilherme, University of Sao Paulo

Effect of the Nursing Intervention "Spiritual Support" in the Level of Spirituality and Clinical Parameters in Women With Breast Cancer: a Randomized Clinical Trial

Condition: patients with breast cancer. Intervention: spiritual support (relaxation + image guided + meditation) or relaxation in three consecutive meetings (day 2, 3 and 4), three days of intervention in the same week. The first day the participants will be evaluated if she meets the needs of the research and will answer questions about their indentification and spirituality.

Type of study: intervention Study design: randomized controlled trial Masking: blind study. Randomization: sequence generated by SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) version 15, organized in sealed envelopes by another qualified professional.

The research ends in 2014 jun.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

People who attend the study sessions will participate in sessions of relaxation or of spiritual support depending on the group in which they were selected.

One way to see if there was influence of these activities for the person is measuring some factors such as heart rate, oxygen saturation and blood pressure. The interventions will be conducted by the researcher and the data will be collected by a research assistant.

Before being accepted to participate in the study each participant will be evaluated if he/she meets the needs of the research (day 1); thus it will be observed if she has or not no physical condition to perform normal activities of daily life (Eastern Cooperative Oncology Group - ECOG/Scale Zubrod) like this and your cognitive ability ((Mini-Mental State Examination MMSE/Brucki et al. 2003); if the patient is performing another type of complementary therapy will be considered his/her temporary interruption during the study period (Sheet inclusion and monitoring).

After this assessment, women who can participate in the research will answer questions about their identification (Identification Card of the study participants). They will answer five questions about spirituality (Pinto; Pais-Ribeiro, 2007).On the day 2, 3 and 4, during relaxation or spiritual support,the study participants should allow being recorded heart rate, oxygen saturation and blood pressure (ANOVA); this will be done by means of a sensor (or electrode) as those used for ECG and results will appear on a monitor (monitor BM5).

The sessions of relaxation or of spiritual support will be scheduled in three consecutive meetings in the same week, during the activities of the Teaching, Research and Rehabilitation Center for Mastectomized Women (REMA) of the University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing (EERP-USP).

The questionnaires also will be made at the end of the study (day 4), after sessions of relaxation or spiritual support to see if there was any change in the two stages and between the two groups (ANOVA). At the end they will give a score from 0 to 10, or give their opinion on the experience of the meetings (Experience Rating Scale).

Women who are selected to the sessions of relaxation may perform the activity of spiritual support in future schedules, if they want. It is necessary to participate of the selected activity, i.e., relaxation or spiritual support, and they cannot switch groups during the research.

The research ends in 2014 jun.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

25

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • SP
      • Ribeirão Preto, SP, Brazylia, 14040902
        • Rekrutacyjny
        • REMA - Center for Education, Research and Rehabilitation assistence mastectomy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of breast cancer (record of inclusion and monitoring);
  • Patients in follow up treatment for breast cancer (record of inclusion and monitoring);
  • Have more than 18 years (record of inclusion and monitoring);

Exclusion Criteria:

  • Present history of psychiatric disorders involving hallucinations (record of inclusion and monitoring).
  • Present energy-reduction (Eastern Cooperative Oncology Group - ECOG/Zubrod Scale) - ECOG greater than 3
  • Present decreased cognition (Mini-Mental State Examination MMSE/Brucki et al. 2003) - lower sum related to grade school.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: spiritual support

-Spiritual Support: deep breathing + guided image + meditation

Each patient will participate individually in three sequential meetings (A1, A2 and A3).

In the experimental group, it will be developed the support spiritual intervention in all three meetings.

In all meetings, namely A1, A2 and A3 the physiological parameters will be recorded (PA, SpO2, HR) through the monitor BM5.

-Spiritual Support: deep breathing + guided image + meditation
Aktywny komparator: relaxation therapy

Relaxation Therapy Each patient will participate individually in three sequential meetings (A1, A2 and A3).

In the control group, it will be performed just relaxing in all three meetings. In all meetings, namely A1, A2 and A3 the physiological parameters will be recorded (PA, SpO2, HR) through the monitor BM5.

Relaxation Therapy: deep breathing

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
spirituality
Ramy czasowe: Spirituality Scale of Pinto and Pais-Ribeiro assessed at up to 1 week
After this assessment, women who can participate in the research will answer questions about their identification (Identification Card of the study participants). They will answer five questions about spirituality (Pinto; Pais-Ribeiro, 2007); these questions also will be made at the end of the study, after sessions of relaxation or spiritual support to see if there was any change in the two stages and between the two groups (ANOVA). At the end they will give a score from 0 to 10, or give their opinion on the experience of the meetings (Experience Rating Scale). During relaxation or spiritual support, the study participants should allow being recorded heart rate, oxygen saturation and blood pressure (ANOVA); this will be done by means of a sensor (or electrode) as those used for ECG and results will appear on a monitor (monitor BM5).
Spirituality Scale of Pinto and Pais-Ribeiro assessed at up to 1 week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00896312.0.0000.5393

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na spiritual support

3
Subskrybuj