Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilot Study of Ultrasonic Determined Carotid Plaque Composition (UMP)

13 lipca 2020 zaktualizowane przez: D. Geoffrey Vince

Ultrasonic Mapping of Carotid Plaque Composition

Pilot prospective two group observational study to create a model of the carotid plaque composition based on ultrasonic backscattered signals and select clinical data.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Stroke is a major cause of morbidity and mortality among patients with cardiovascular disease and the major cause of long-term disability in the United States. Current imaging modalities can determine the severity of luminal stenosis resulting from plaque, as in the carotid arteries. However, cerebrovascular accidents (CVAs) are often associated with the rupture of unstable plaques located in regions with a non-significant degree of luminal stenosis. Thus up to 50% of high-risk atherosclerotic plaques may go undetected and untreated. Plaque composition is an additional and perhaps, more important risk factor for CVA rather than stenosis severity alone. Accurate identification of these high-risk, rupture-prone plaques may potentially prevent CVAs in a significant number of patients.

The data collected during this study (ultrasonic backscatter and histologically processed carotid plaque) will provide the basis for a novel algorithm to add plaque composition information to the plaque size and location information that is currently provided by standard ultrasound imaging. The input parameters for the algorithm are derived from two types of non-invasive ultrasound data: spectral parameters and acoustic radiation force impulse (ARFI) data. Spectral parameters are extracted from the frequency content of the backscattered diagnostic ultrasound signals. These are the same signals currently used for imaging, however, imaging relies solely on the strength of the signal to form the image and ignores the spectral information. Thus spectral analysis is an approach to use the information which is sensitive to the number and nature of the scatterers. In contrast ARFI techniques provide information on the stiffness of the tissue. ARFI is based on using a ultrasonic push pulse to slightly move the tissue (displacement on the order of microns) and an image of the relative displacements of the tissue (ARFI image) is created. The ARFI derived data and the spectral parameters will be combined with clinically available measures currently used for diagnosis of carotid stenosis to form the input parameters for the algorithm. In order to train and test the algorithm the plaque removed during surgery will be collected and the histology slides prepared from these plaques. This histology review provides the 'gold' standard for training and testing the algorithm. The majority of these matched sets (67%) will be used for training the algorithm. While the remainder (33%) will provide a test of the accuracy of the algorithm for these types of matched data. The sensitivity and specificity for each tissue type defined during the histology review will be reported.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

People 40 years old or older who are scheduled for a CEA for atherosclerotic plaque removal within the carotid artery will be considered for enrollement in the CEA Cohort (anticipated enrollment of 50). A small number of people 40 years old or older with no CEA scheduled and no prior carotid intervention will be enrolled into the Normal Cohort (anticipated enrollment of 5).

Opis

CEA Cohort:

Inclusion Criteria:

  • Age ≥40years
  • Scheduled to undergo CEA for clinically significant carotid stenosis
  • CEA is being performed for carotid stenosis of one or more of the following vessels: Internal Carotid Artery (ICA), distal end of the Common Carotid Artery (CCA), and/or CCA bulb.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Prior surgery or intervention involving the carotid artery
  • Prior stent in the carotid artery
  • Unable to provide informed consent
  • CEA for carotid stenosis for proximal CCA only (ICA and distal CCA are not involved)
  • CEA is scheduled for non-atherosclerotic vascular disease (e.g.,. fibromuscular dysplasia or systemic vasculitis)
  • Unable to understand English language.

Normal Cohort:

Inclusion Criteria

  • Age ≥40years

Exclusion Criteria

  • Pregnancy
  • Prior surgery or intervention involving the carotid artery (including CEA)
  • Prior stent in the carotid artery
  • Unable to provide informed consent
  • Unable to understand English language.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
CEA Group
Subjects with atherosclerotic stenosis of the carotid artery and are scheduled for a clinically indicated Carotid Endarterectomy (CEA) procedure to remove the atherosclerotic plaque. Prior to CEA procedure, a research ultrasound exam will be performed. The plaque tissue removed during the CEA will be collected and processed into histological slides.

Collection of backscattered ultrasound data during non-invasive ultrasound exam

  • ARFI based images of the carotid artery and plaque
  • Ultrasound signals received by the ultrasound imaging system are recorded. These signals are discarded during the image formation process for a standard duplex ultrasound exam.
Normal Group
Subjects who are not scheduled for a Carotid Endarterectomy (CEA) procedure and have had no prior carotid artery interventions. Subjects will have a Research Ultrasound Exam performed.

Collection of backscattered ultrasound data during non-invasive ultrasound exam

  • ARFI based images of the carotid artery and plaque
  • Ultrasound signals received by the ultrasound imaging system are recorded. These signals are discarded during the image formation process for a standard duplex ultrasound exam.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Classification Algorithm Error Rate
Ramy czasowe: Baseline
Classification of carotid artery plaque is produced by an algorithm that uses the QUS and ARFI derived parameters corresponding to a given region in the plaque to produce a classification of the plaque region into one of the following: calcium, fibrous, necrotic, or hemorrhagic. Error rates from both the training and test data sets will be reported.
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: D. Geoffrey Vince, PhD, The Cleveland Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Research Ultrasound Exam

Subskrybuj