Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety and Efficacy of Intravenous Autologous Mesenchymal Stem Cells for MS: a Phase 2 Proof of Concept Study (MESCAMS)

3 marca 2020 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute

MEsenchymal Stem Cell Therapy for CAnadian MS Patients

The mechanism of action of MSC relies on their ability to modulate pathogenic immune responses and provide neuroprotection through the release of anti-apoptotic, anti-oxidant and trophic factors as demonstrated by in-vitro and in-vivo preclinical studies.

Patients will be randomized to receive immediate vs. delayed treatment with either a dose equal to 1-2 millions/kg of body weight of autologous MSC, or equivalent volume of suspension media at baseline. At week 24 treatments will be reversed.

The primary outcome of this study is to evaluate:

  • Treatment's safety within one year from MSC administration by measuring the number, time-frame and severity of adverse events and
  • Treatment's activity in terms of reduction in total number of gadolinium-enhancing lesions (GEL) by magnetic resonance imaging (MRI) scans.

Secondary outcomes are to gain preliminary information on the efficacy of the experimental treatment in terms of combined MRI activity and clinical efficacy (incidence of relapses and disability progression).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The mechanism of action of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) relies on their ability to modulate pathogenic immune responses and provide neuroprotection through the release of anti-apoptotic, anti-oxidant and trophic factors as demonstrated by in vitro and in vivo preclinical studies.

Patients will be randomized to receive immediate vs. delayed treatment with either a dose equal to 1-2 millions/kg of body weight of autologous MSC, or equivalent volume of suspension media at baseline. At 6 months treatments will be reversed.

The primary outcome of this study is to evaluate

  • treatment's safety within one year from MSC administration by measuring the the number, time-frame and severity of adverse event and
  • treatment's activity in terms of reduction in the total number of contrast-gadolinium enhancing lesions (GEL) by magnetic resonance imaging (MRI) scans.

Secondary outcomes are to gain preliminary information on the efficacy of the experimental treatment in terms of combined MRI activity and clinical efficacy (incidence of relapses and disability progression).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1R9
        • Health Sciences Centre
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital - General Campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1) Males and females with a diagnosis of MS

    1. Relapsing remitting MS (RRMS) not responding to at least 1 year of attempted therapy with one or more of the approved therapies (beta-interferon, glatiramer acetate, natalizumab, mitoxantrone, fingolimod, dimethyl fumarate, teriflunomide, alemtuzumab) as evidenced by at least one of the following:

      • i) ≥1 clinically documented relapse in past 12 months
      • ii) ≥2 clinically documented relapses in past 24 months
      • iii) ≥1 gadolinium-enhancing lesion (GEL) at MRI performed within the past 12 months
    2. Secondary progressive MS (SPMS) not responding to at least a year of attempted therapy with one or more of the approved therapies (beta-interferon, glatiramer acetate, natalizumab, mitoxantrone, fingolimod, dimethylfumarate, teriflunomide, alemtuzumab) as evidenced by both:

      • i) an increase of ≥1 EDSS point (if at randomization EDSS ≤ 5.0) or 0.5 EDSS point (if at randomization EDSS ≥ 5.5) in the past 12 months
      • ii) ≥1 clinically documented relapse or ≥ 1 gadolinium-enhancing lesion (GEL) at MRI within the past 12 months
    3. Primary progressive MS (PPMS) patients with all the following features:

      • i) an increase of ≥1 EDSS point (if at randomization EDSS ≤ 5.0) or 0.5 EDSS point (if at randomization EDSS ≥5.5), in the past 12 months
      • ii) ≥ 1 gadolinium-enhancing lesion (GEL) at MRI performed within the past 12 months
      • iii) positive cerebrospinal fluid (CSF) (oligoclonal banding)
  • 2) Age 18 to 50 years old, inclusive at time of informed consent
  • 3) Disease duration 2 to 15 years (inclusive)
  • 4) EDSS 2.5 to 6.5
  • 5) Able and willing to sign informed consent prior to any study-related activities

Exclusion Criteria:

  • 1) RRMS not fulfilling inclusion criteria
  • 2) SPMS not fulfilling inclusion criteria
  • 3) PPMS not fulfilling inclusion criteria
  • 4) A history of active or chronic infection including infection with HIV1-2, chronic Hepatitis B or Hepatitis C
  • 5) Treatment with any immunosuppressive therapy, including natalizumab and fingolimod, within the 3 months prior to randomization
  • 6) Previous treatment with cladribine or alemtuzumab
  • 7) Treatment with interferon-beta, glatiramer acetate, teriflunomide or dimethyl fumarate within the 30 days prior to randomization (all teriflunomide patients will be required to have followed a wash-out with either cholestyramine or activated charcoal as indicated in the product monograph)
  • 8) Treatment with corticosteroids within the 30 days prior to randomization
  • 9) Relapse occurred during the 60 days prior to randomization
  • 10) Previous history of a malignancy (patient reported) other than basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ that has been in remission for more than one year
  • 11) Severely limited life expectancy by any other co-morbid illness
  • 12) History of previous diagnosis of myelodysplasia or previous hematologic disease (patient reported) or current clinically relevant abnormalities of white blood cell counts
  • 13) Pregnancy or risk of pregnancy (this includes participants that are not willing to practice active contraception for the duration of the study)
  • 14) eGFR < 60 mL/min/1.73m2 or known renal failure or inability to undergo MRI examination
  • 15) Known allergy to gentamicin or related aminoglycosides
  • 16) Inability to give written informed consent in accordance with research ethics board guidelines
  • 17) Concomitant participation in another clinical trial
  • 18) Inability to adhere to protocol according to the investigator's medical judgement

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Autologous Mesenchymal Stem Cells
At week 0 a single infusion of either ex-vivo expanded autologous MSC or suspension media will be administered intravenously at a dose of 1 to 2 x 1000000 MSC/Kg body weight. At week 24, another infusion will be performed for cross-over re-treatment: at week 24 treatments will be reversed compared to week 0.

Mesenchymal Stem Cells in Plasma-Lyte A (Baxter) suspension media, containing 5% Human Albumin and 10% dimethylsulfoxide (DMSO, total volume of 5mL DMSO in final cell product) and autologous MSCs at a dose of 1 to 2 x 106 MSC/Kg participant's body weight at randomization.

Matching placebo Plasma-Lyte A (Baxter) suspension media, containing 5% Human Albumin and 10% DMSO (total volume of 5mL DMSO in final cell product).

Eksperymentalny: Suspension media
At week 0 a single infusion of either ex-vivo expanded autologous MSC or suspension media will be administered intravenously at a dose of 1 to 2 x 1000000 MSC/Kg body weight. At week 24, another infusion will be performed for cross-over re-treatment: at week 24 treatments will be reversed compared to week 0.

Mesenchymal Stem Cells in Plasma-Lyte A (Baxter) suspension media, containing 5% Human Albumin and 10% dimethylsulfoxide (DMSO, total volume of 5mL DMSO in final cell product) and autologous MSCs at a dose of 1 to 2 x 106 MSC/Kg participant's body weight at randomization.

Matching placebo Plasma-Lyte A (Baxter) suspension media, containing 5% Human Albumin and 10% DMSO (total volume of 5mL DMSO in final cell product).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety
Ramy czasowe: 24 weeks from first infusion
Incidence and severity of adverse events in MSC treatment group compared to placebo group
24 weeks from first infusion
Efficacy
Ramy czasowe: 24 weeks from first infusion
Total number of gadolinium-enhancing lesions (GEL) on MRI scan
24 weeks from first infusion

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efficacy
Ramy czasowe: 48 weeks from first infusion
Number of gadolinium-enhancing lesions (GEL) counted over week 28, 36, 48 compared with the number of GEL counted over 4, 12, 24 weeks.
48 weeks from first infusion
Efficacy
Ramy czasowe: 24 weeks from first infusion
Combined unique magnetic resonance imaging (MRI) activity (number of new or enlarging T2, or enhancing or re-enhancing lesions), volume of gadolinium-enhancing lesions (GEL) and volume of black holes (BH) over 4, 12, 24 weeks compared between treatment groups.
24 weeks from first infusion
Efficacy
Ramy czasowe: 48 weeks from first infusion
Combined unique magnetic resonance imaging (MRI) activity, volume of gadolinium-enhancing lesions (GEL) and volume of black holes (BH) over week 28, 36, 48 compared with the same outcomes over 4, 12 and 24 weeks.
48 weeks from first infusion
Efficacy
Ramy czasowe: 48 weeks from first infusion
Number of relapses in MSC treatment group vs. placebo group in the first 24 weeks and after cross-over re-treatment in the two groups.
48 weeks from first infusion
Efficacy
Ramy czasowe: 48 weeks from first infusion
Time to sustained progression of disability and proportion of progression-free patients compared between treatment groups during the first 24 weeks and after cross-over.
48 weeks from first infusion

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark S. Freedman, MSc MD FRCPC, Ottawa Hospital Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj