Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exercise as a Tool for Studying the Mechanisms and Applicability of Glycemic Variability (ETSMAGV)

13 października 2014 zaktualizowane przez: Beatriz D'Agord Schaan, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Exercise as a Tool for Studying the Mechanisms and Applicability of Glycemic Variability in Individuals With and Without Type 2 Diabetes Mellitus

The aim this study is characterize glycemic variability using linear and nonlinear mathematical tools, under basal conditions and in response to specific protocols acute exercise that evoke oxidative stress and inflammation in healthy subjects and type 2 diabetes patients. For this purpose, the sample size will consist of 37 individuals healthy and 32 without type 2 diabetes mellitus wore a CGMS during 3 days. Participants randomly performed aerobic and eccentric sessions, both in the morning (24h after CGMS placement), and at least 7 days apart. Glucose variability was evaluated by glucose standard deviation, glucose variance, mean amplitude of glycemic excursions (MAGE), and glucose coefficient of variation (conventional methods) as well as by spectral and symbolic analysis (non-conventional methods). Physiological mechanisms altered by exercise protocols (Human Soluble Interleukin-6 and Glutathione), will be measured in blood samples.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The aim this study is characterize glycemic variability using linear and nonlinear mathematical tools, under basal conditions and in response to specific protocols acute exercise that evoke oxidative stress and inflammation in healthy subjects and type 2 diabetes patients. For this purpose, the sample size will consist of 37 individuals healthy and 32 without type 2 diabetes mellitus, which will undertake the two types of exercise, randomly distributed. The maximal incremental exercise test will be performed in electrically braked cycle ergometer (ER-900, Jaeger, Wu¨ rzburg, Germany) in order to assess possible contraindications to the proposed protocol as well functional capacity, which will be used in prescription of the aerobic exercise session and a testing strength maximal will be conducted and used in the prescription of the eccentric exercise session.

The glucose variability will be assessed by continuous glucose monitoring system (CGMS) during 72h. Glucose variability will be evaluated by glucose standard deviation, glucose variance, mean amplitude of glycemic excursions (MAGE), and glucose coefficient of variation (conventional methods) as well as by spectral and symbolic analysis (non-conventional methods). Physiological mechanisms altered by exercise protocols will be measured in blood samples., Human Soluble Interleukin-6 ( HU IL 6 ELISA KIT - BIOSOURCE) and Glutathione (GSH) indicator of oxidative stress (GSH assay in: Rahman I, Kode A, Biswas SK. Nat Protoc. 2006;1(6):3159-65). The aerobic session will consist of 40 min of lower limb bicycle at 70% of the peak heart rate, as determined in the incremental exercise test and eccentric session will consist of 40 min of one lower -limb exercises (leg press) with 6 sets of 10 repetitions at 120% of 1-RM. The protocol was approved by the Ethics in Research Committee at Hospital de Clínicas de Porto Alegre and all patients will provide their written informed consent before the participation.The research will be performed at the Exercise Pathophysiology Research laboratory of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre. We believe that signs of glycemic variability has characteristics detectable by alternative, related to hysiological processes such as oxidative stress and inflammation, evoked by aerobic and eccentric exercise protocols mathematical methods, may help explain the acute response of healthy individuals and patients with type 2 diabetes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

69

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazylia, 90035-003
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Beatriz Schaan, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Type 2 diabetes Male and female 18-65 years old

Exclusion Criteria:

Chronic kidney failure; Limb amputation Diabetic proliferative retinopathy; Regular physical training; Severe autonomic neuropathy; Diabetic nephropathy established; Coronary artery disease; Heart failure; Uncontrolled hypertension Treatment of insulin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pacjenci z cukrzycą typu 2

Exercise intensity for each individual by a heart rate monitor (Polar F1 TM, Polar Electro Oy, Helsinki, Finland), and a Borg 0-10 scale used to register individuals' perceived exertion every 5 minutes throughout the experimental sessions.

Aerobic session will consist of 40 min of lower limb bicycle at 70% of the peak heart rate, as determined in the incremental exercise test.

Eccentric session will consist of 40 min of one lower -limb exercises (leg press) with 6 sets of 10 repetitions at 120% of 1-RM.
Subjects will be admitted to the laboratory in the morning at approximately 9:00 a.m., 24 h before the exercise session, when the glucose sensor (Sof-SensorTM, Medtronic Mini-Med, Northridge, USA) will be inserted subcutaneously. The sensor is a glucose oxidase based platinum electrode that is inserted through a needle into the subcutaneous tissue of the anterior abdominal wall, using a spring-loaded device (Senserter, Medtronic, Northridge, USA). Glucose profiles will be collected the day before (day 1), the day of (day 2), and the day following (day 3) and 40 min of exercise. Each sensor will be used continuously for up to 72 h.
Inny: Zdrowy

Exercise intensity for each individual by a heart rate monitor (Polar F1 TM, Polar Electro Oy, Helsinki, Finland), and a Borg 0-10 scale used to register individuals' perceived exertion every 5 minutes throughout the experimental sessions.

Aerobic session will consist of 40 min of lower limb bicycle at 70% of the peak heart rate, as determined in the incremental exercise test.

Eccentric session will consist of 40 min of one lower -limb exercises (leg press) with 6 sets of 10 repetitions at 120% of 1-RM.
Subjects will be admitted to the laboratory in the morning at approximately 9:00 a.m., 24 h before the exercise session, when the glucose sensor (Sof-SensorTM, Medtronic Mini-Med, Northridge, USA) will be inserted subcutaneously. The sensor is a glucose oxidase based platinum electrode that is inserted through a needle into the subcutaneous tissue of the anterior abdominal wall, using a spring-loaded device (Senserter, Medtronic, Northridge, USA). Glucose profiles will be collected the day before (day 1), the day of (day 2), and the day following (day 3) and 40 min of exercise. Each sensor will be used continuously for up to 72 h.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glycemic variability by continuous glucose monitoring system
Ramy czasowe: The monitor that analyzes the data every 10s and reports average values every 5 min, totalizing 288 readings per day. Glucose profiles will be collected the day before (day 1), the day of (day 2), and the day following (day 3) of 40 min of both exercise.
Will be assessed conventional and non-conventional methods to analyze glucose variability derived from multiple measurements performed with continuous glucose monitoring system (CGMS).Subjects will be admitted to the laboratory in the morning at approximately 9:00 a.m., 24 h before the exercise session, when the glucose sensor (Sof-SensorTM, Medtronic Mini-Med, Northridge, USA) will be inserted subcutaneously. The sensor is a glucose oxidase based platinum electrode that is inserted through a needle into the subcutaneous tissue of the anterior abdominal wall, using a spring-loaded device (Senserter, Medtronic, Northridge, USA). Glucose profiles will be collected the day before (day 1), the day of (day 2), and the day following (day 3) and 40 min of exercise. Each sensor will be used continuously for up to 72 h.
The monitor that analyzes the data every 10s and reports average values every 5 min, totalizing 288 readings per day. Glucose profiles will be collected the day before (day 1), the day of (day 2), and the day following (day 3) of 40 min of both exercise.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oxidative stress
Ramy czasowe: 10 minutes before the exercise sessions and 10 minutes after the exercise sessions.
Will be assessed by Glutathione (GSH) indicator of oxidative stress (GSH assay in: Rahman I, Kode A, Biswas SK Nat PROTOC 2006, 1 (6): 3159-65.
10 minutes before the exercise sessions and 10 minutes after the exercise sessions.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 120148

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj