Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Knowledge and Perception of Resistance to Antimicrobials Among Healthcare Workers in France (PerceptR)

20 lipca 2018 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Knowledge and Perception of Resistance to Antimicrobials in French Healthcare Facilities

The objectives of this survey are to determine the level of antimicrobial resistance knowledge and perception of health care workers (HCW) in France, to measure the impact of health care facilities (HCF) and to identify the drivers and barriers to change. To achieve this goal, a cross-sectional survey on one day with a self-administered questionnaire and semi-structured interviews with HCWs is proposed. This study will be planned in 60 different HCFs randomly selected and expected to include of 2,100 to 10,000 respondents.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BACKGROUND The landscape of antibiotic resistance in hospital has dramatically evolved over the past 10 years, with rapid change of multidrug resistant organisms (MDROs), i.e. decreasing rate of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and increasing prevalence of Extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) - producing Enterobacteriaceae in the community and the hospital, emergence of highly resistant bacteria (HRB) especially vancomycin-resistant enterococci (VRE) and carbapenemase-producing Enterobacteriaceae (CPE) that are most often imported for foreign countries.

Schematically, the control of bacterial resistance is based on the modulation of antibiotics prescription and on the interruption of HRB or MDRO cross-transmission. Many recommendations have recently been issued for the management of patients carrying HRB or MDRO, but their level of knowledge and implementation in health care facilities (HCF) remains unclear.

Knowledge and perception of resistance to antimicrobials in among health care workers (HCW) are influenced by individual and societal determinants, professional environment and personal experience. The willing of improving antimicrobial resistance awareness and changing behaviors requires an accurate overview of the knowledge and perceptions of the HCW within the French health care settings.

OBJECTIVES The main objective is to determine the level of antimicrobial resistance knowledge among HCWs in France.

The secondary objectives are: 1) to determine the antimicrobial resistance perception of HCW in France; 2) to measure the impact of HCF organisation and the perception on the knowledge of HCW; 3) to identify and analyse the drivers and barriers to change.

MATERIALS AND METHODS The methodology used is a cross-sectional survey on one day with a self-administered questionnaire and semi-structured interviews with HCW (doctors, nurses and aides, employed or in training, and directly participating in care). This survey will be implemented in a random sample representative of the French HCFs. The questionnaires include data on HCF and individual data on respondents and evaluations regarding: the knowledge of HCW (landscape of resistance, the role and control of cross-transmission, the role of selective pressure caused by antibiotics), the perception of antimicrobial resistance (using the Health Belief Model), a measure of organization's workplace culture (based on leadership, commitment, team communication and level of stress / chaos). Semi-structured interviews have been planned to complement the assessment.

JUDGING CRITERIA The main criterion is the level of knowledge with binary encoding. The secondary criteria are based on the psycho-social-cognitive determinants of knowledge and perceptions and the culture of the organisation.

INCLUSIONS Six types of HCF (university hospital, large or small public hospitals, private HCFs, referral centers for cancer, and a mixed group of local hospitals, long term care and post-op and rehabilitation facilities, and nursing homes in each of the 5 interregional coordination centers for infection control (CCLIN). All eligible HCWs working during the survey day will be included. A minimum of 2,100 HCW is required to properly estimate the rate of HCW with the minimum core of knowledge (p<0.05). Actually, a larger number of 5,000 to 10,000 participants should be included.

All HCWs, employed or training, working during the day of the survey (day and night) in the selected HCF will be included except the health workers who are not involved in direct care, non-medical staff other than nurses or nursing auxiliary.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75018
        • CHU BICHAT-Claude BERNARD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

health care workers (medical or not)

Opis

Inclusion Criteria:

  • doctors, nurses and aides, employed or in training, and directly participating in care

Exclusion Criteria:

  • physicians not participating in care, pharmacist, laboratory employees, administrative employees

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
university hospital
large or small public hospitals
private HCFs
referral centers for cancer
chirurgical facilities, clinic
mixed group
local hospitals, long term care and post-op and rehabilitation facilities, and nursing homes

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
percentage of healthcare workers with appropriate knowledge and related environmental conditions
Ramy czasowe: 1 day
psycho-social-cognitive determinants of knowledge and perceptions and the culture of the organisation
1 day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean Christophe Lucet, PHD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PHRQ1277

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj