Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Prospective Comparison of Fluoroscopic, Sonographic or Combined Approach for Renal Access in Percutaneous Nephrolithotomy

22 września 2016 zaktualizowane przez: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

A Prospective and Randomized Comparison of Fluoroscopic, Sonographic or Combined Approach for Renal Access in Percutaneous Nephrolithotomy

Purpose:

The aim of this present study is to compare the result of fluoroscopy, ultrasonography (US) and US combined with fluoroscopy in the guidance of minimally invasive percutaneous nephrolithotomy (MPCNL).

Methods:

The investigators will enroll 450 patients who are candidates for MPCNL in our study. By simple random sampling technique, patients will be assigned to three 150-patient groups (group 1, US-guided MPCNL, group 2, fluoroscopy-guided MPCNL and group 3, US combined with fluoroscopy-guided MPCNL). In addition to approaches in guidance of MPCNL, the rest of the procedure is the same in all three groups.The end point of the study is the comparison of outcome of procedure including stone free rate, transfusion rate, operation time, access time, length of stay and complications.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Purpose:

Recently, PCNL or MPCNL is widely used as the most popular choice to treat patients with all types of renal stones. Successful puncture to the desired renal calyx is the key step for the operation. Nowadays puncture for renal access can be achieve using not only US guidance but fluoroscopy guidance as well. However, it is clear that there is a lack of randomized controlled data comparing fluoroscopy, US and US combined with fluoroscopy in the guidance of MPCNL. Consequently, we performed this randomized controlled trial to obtain higher grade evidence.The aim of this present study is to compare the result of fluoroscopy, US and US combined with fluoroscopy in the guidance of MPCNL.

Methods:

We will enroll 450 patients who are candidates for MPCNL in our study. By simple random sampling technique, patients will be assigned to three 150-patient groups (group 1, US-guided MPCNL, group 2, fluoroscopy-guided MPCNL and group 3, US combined with fluoroscopy-guided MPCNL).

All the patients will be diagnosed definitely before operations with kidney, ureter, and bladder (KUB), intravenous pyelography (IVP), US and/or CT.

All procedures are performed by urologists in our center, with assistance from an endourology fellow.

Surgical technique:

Under general or epidural anaesthesia, each patient is initially placed in the lithotomy position, and a 5 Fr ureteric catheter is advanced to the kidney and fixed with a 16 Fr Foley catheter. Then the patient is turned to the prone position.

Group 1: US-guided MPCNL The puncture is made with an 18-gauge needle using an ultrasound probe. After the desirable calix is reached, a flexible-tip guidewire is introduced. We attempt to manipulate the guidewire down to the ureter. If this is not successful, the second choice is to allow the guidewire to coil in a more distant calix. The length of the needle from skin to the collecting system is measured to ensure that the length of dilator is appropriate. The access tract is dilated from 8 Fr to a maximum 18/20 Fr using fascial dilator. We defined access to the collecting system as gaining entry to the targeted urinary system and desired calix.

Lithotripsy is performed using either pneumatic lithotriptor or holmium laser. When multiple nephrostomy tracts are necessary to remove the stones, same technique is employed for each of the tracts.

Complete stone clearance is confirmed using US at completion of the procedure. We routinely put a double J ureteral catheter into the ureter which is to be removed about 3-4 weeks later after the operation in the out-patients clinic. At the end of the procedure nephrostomy tubes are placed in both groups. The tubes are removed when the drainage from nephrostomy tubes being grossly clear.

Group 2 fluoroscopy-guided MPCNL Patients in group 2 have the standard fluoroscopy-guided renal access before MPCNL. Air or contrast medium is injected through the ureteral catheter, the target calix is identified. For tract dilatation fascial dilators are used under fluoroscopic guidance.

Complete stone clearance is confirmed fluoroscopically at completion of the procedure.

The rest of the procedure is the same as described for patients in group 1.

Group 3 US combined with fluoroscopy-guided MPCNL:

Under the guidance of ultrasound, the coaxial needle is placed in the desired calyx. A floppy-tipped guidewire is then passed through the needle into the collecting system. The working channel is then dilated under X-ray.

US and X-ray check for residual stone fragments are performed at the end of the procedure.

The rest of the procedure is the same as described for patients in group 1.

Data collection:

Data for the three groups -demographic characteristics, access success, access time, duration of radiation exposure, site of target calix, site of access, Hb decrease, duration of postoperative hospital stay, complications (modified Clavien system), stone clearance (SFR after single procedure and final SFR) and the need for auxiliary treatment - are compared.

The primary end point of the study is the comparison of outcome of procedure including stone free rate, transfusion rate, operation time, access time, length of stay and complications.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

450

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510230
        • Department of Urology, Minimally invasive Surgery Center, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Normal renal function.
  • American society of Anesthesiology (ASA) score 1 and 2.
  • Absence of congenital abnormalities.
  • Kidney stones of diameter > 2.0cm (including multiple and staghorn stones)

Exclusion Criteria:

  • Patients with congenital anomalies, e.g. ectopic kidney, polycystic, horseshoe, or malrotated kidney.
  • Patients who underwent transplant or urinary diversion.
  • Patients with solitary kidney.
  • Patients will be excluded from the study if they undergoing MPCNL have purulent fluid in the initial puncture.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: US-guided group
Patients in US-guided group undergo MPCNL using only US-guided renal access.
Patients undergo MPCNL using only US-guided renal access.
Inny: Fluoroscopy-guided group
Patients in Fluoroscopy-guided group undergo MPCNL using only fluoroscopy-guided renal access.
Patients undergo MPCNL using only fluoroscopy-guided renal access.
Inny: Combined-guided group
Patients in Combined-guided group undergo MPCNL using US combined with fluoroscopy-guided renal access.
Patients undergo MPCNL using US combined with fluoroscopy-guided renal access

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stone Free Rate
Ramy czasowe: one day after MPCNL
Stone-free status is assessed by kidneys-ureter-bladder (KUB) or/ and noncontrast CT at day 1 after MPCNL. A stone-free state is defined as no residual stones of diameter >4 mm.
one day after MPCNL

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perioperative Complications
Ramy czasowe: intraoperatively or ≤ 30 days postoperatively
Complication is defined as any adverse event occurred intraoperatively or ≤ 30 days postoperatively. Complications included fever, systemic Inflammatory Response Syndrome, septic shock, extravasations, bleeding necessitating transfusion, and sever bleeding necessitating selective renal artery embolization.
intraoperatively or ≤ 30 days postoperatively
Operation Time
Ramy czasowe: intraoperatively
Operation time is defined as the time from puncture to the placement of the nephrostomy tube.
intraoperatively
Change in Hemoglobin Concentration
Ramy czasowe: within 24 hours after MPCNL
Change in hemoglobin concentration is assessed by comparing the preoperative hemoglobin level with 24-hour postoperative hemoglobin level.
within 24 hours after MPCNL

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MRER(29)2014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj