Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dietary Counseling to Reduce Salt Intake in Patients With High Blood Pressure

2 marca 2021 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute

Assessment of Effectiveness of Counseling by a Registered Dietician on Low Salt Diet in Patients With Hypertension: A Pragmatic Clinical Trial.

High salt diet increases risk of development of hypertension. In hypertensive patients, low salt diet decreases blood pressure. Not surprisingly public health authorities endorse low salt diet in hypertensive patients. But, surprisingly, average salt intake among adults in Canada remains stubbornly high. Low effectiveness of "fast counselling" by physicians and nurses on dietary salt is partly the culprit. Methods used in successful clinical trials (eg. provision of meals, community cooking sessions, many hours of counselling by dieticians) cannot be used in routine clinical practice. Hence the investigators propose a study on a pragmatic dietary counselling method suitable for clinical practice.

Hypertensive patients will be randomized to receive standard care (which includes counselling by the usual healthcare team, including doctors and nurses) or to receive additional counselling from a registered dietician. This counselling will include two components: a one hour counselling session, and 4, once-weekly telephone calls.

Effectiveness of this counselling will be measured by checking sodium in the urine from a 24 hour collection (which is a measure of dietary salt intake) at baseline and at 4 weeks. In addition, the investigators will also measure urinary sodium at 1 year, to assess if this effect of counselling persists over a longer time.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The study is a pragmatic clinical trial, to test if additional counseling provided by a dietician results in a reduction in dietary sodium intake as compared to usual care.

The hypothesis is that additional individualized and focused counseling provided by a dietician will result in true change in dietary habits which will result in reduction of dietary salt intake at 4 weeks. Usual care has been shown in the past to be ineffective in actual reduction in dietary salt intake.

In the current model of treatment of hypertension, no funding is available for this additional counseling. Also, usual care has been shown to be ineffective in reducing salt intake. If positive, this study will help make the case for provision of dietary counseling, which can be made to funding bodies.

This will be a prospective, open-label with blinded endpoints, randomized controlled trial.

The intervention: One focused dietary counseling session, one hour long, with a registered dietician. In addition, this will be followed by four, once-weekly phone calls to provide reinforcement, and provide advice and support. This will be additional to usual care.

The control group will receive usual care, which is advice provided during their clinic visit by the hypertension specialists clinic registered nurses and hypertension specialist physicians.

Both groups will have additional measurements as follows:

  • Baseline, 4 week and 12 month measurement of 24 hour urinary sodium and potassium
  • Baseline, 4 week and 12 month measurement of 24 hour ambulatory blood pressure monitoring

The randomization process will consist of a computer generated random listing of the treatment allocations in variable permuted blocks of 4 and 6 with concealment of allocation. Though blinding of the patients is not possible for a behavioral intervention such as this, the assessment of the outcome, which is an objective measurement, will be done in a blinded fashion. All the study personnel collating and analyzing this data will be blinded to the treatment assignment. In addition, the lab personnel who will be measuring the urinary sodium (which is the primary outcome) will be blinded to treatment assignment.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H7W9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Adult patients (>18 years) with hypertension defined as

  • daytime BP readings above 140/90 mmHg (as assessed from 24-hr ABPM)) without treatment and/or
  • any patient with treated hypertension irrespective of BP load based on 24-hr ABPM.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant patients and
  • patients with following conditions:
  • glomerular filtration rate <45 ml/min/1.75 m2,
  • active infection,
  • acute coronary syndrome,
  • severe liver disease;
  • psychiatric disorders and/or otherwise unable to sign consent;
  • patients with clinically manifested generalized and/or cardiac volume overload who may require immediate changes in diuretic therapy (at the discretion of treating hypertension specialist).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dietary Counseling
Apart from standard care, an additional one on one (family members allowed) one hour long counseling by certified dietician who will assess the patient's dietary habits, endorse and describe the Dietary Approach to Stop Hypertension (DASH) diet, and will establish four weekly half an hour follow ups by telephone to address compliance and any question raised by patient and family members.
a standard endorsement of low salt diet and other non-pharmacological interventions such as moderation of alcohol intake, optimal body weight, daily exercise by hypertension nurse and physician AND an additional one on one (family members allowed) one hour long counseling by certified dietician who will assess the patient's dietary habits, endorse and describe the Dietary Approach to Stop Hypertension (DASH) diet, and will establish four weekly half an hour follow ups by telephone to address compliance and any question raised by patient and family members.
Inny: Control: Standard Care
A standard endorsement of low salt diet and other non-pharmacological interventions such as moderation of alcohol intake, optimal body weight, daily exercise by hypertension nurse and physician
a standard endorsement of low salt diet and other non-pharmacological interventions such as moderation of alcohol intake, optimal body weight, daily exercise by hypertension nurse and physician

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in 24 hour urinary sodium excretion
Ramy czasowe: 4 weeks
Change in 24-hour urine sodium at 4 weeks
4 weeks
Change in 24 hour urinary sodium excretion
Ramy czasowe: 12 months
Change in 24-hour urine sodium at 12 months
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in 24 hour ambulatory blood pressure
Ramy czasowe: 4 weeks and 12 months
Changes in daytime average systolic BP by 24-hr Ambulatory Blood Pressure Machine
4 weeks and 12 months
Change in 24 hour urinary potassium
Ramy czasowe: 4 weeks and 12 months
Changes in dietary potassium intake assessed from 24-hour urinary potassium
4 weeks and 12 months
Change in body weight
Ramy czasowe: 4 weeks and 12 months
Change in body weight
4 weeks and 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marcel Ruzicka, MD PhD, Ottawa Hospital research Insititute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20142641

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj