Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Single Ascending Doses of ZP4207 Administered in HV and in T1D to Evaluate Safety, Tolerability PKs and PDs of ZP4207 Compared to a Comparator

21 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Zealand Pharma

A Randomized, Double-blinded Trial of Single Ascending Doses of ZP4207 Administered s.c. or i.m. to HV and a SD of ZP4207 Administered s.c. to Hypoglycemic T1D to Evaluate the Safety, Tolerability, PKs and PDs of ZP4207 as Compared to an Active Comparator

The trial is a randomized, double-blind First in Human trial to evaluate the safety and tolerability of ZP4207 in healthy volunteers (HV) and in insulin-induced hypoglycemic T1D (type 1 diabetes) subjects as compared to native glucagon. The trial includes two parts.

Part 1 includes dose escalation of ZP4207 in cohorts of 8 subjects. In each cohort, subjects will be randomized 3:1 to receive either a single ascending dose of ZP4207 (6 subjects) or a single fixed dose (SD) of native glucagon (2 subjects). The doses will be administered s.c. in 4-5 cohorts and i.m. in 3 cohorts.

Part 2 includes two sequence groups of 10 hypoglycemic T1D subjects. The subjects will be treated with fixed single doses of ZP4207 and native glucagon s.c. in a sequential cross-over design in a randomized treatment order.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

111

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Neuss, Niemcy, 41460
        • Profil GmbH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Informed consent obtained before any trial-related activities. (Trial-related activities are any procedure that would not have been performed during normal management of the subject).
  2. Male subjects which are healthy for part 1; for part 2 male subjects with T1D
  3. Age between 18 and 50 years, both inclusive.
  4. Body weight between 70 and 90 kg, both inclusive.
  5. Subjects must be in good health according to age (medical history, physical examination, vital signs, ECG, lab assessments), as judged by the investigator
  6. A subject who is surgically sterilized or must be willing to refrain from sexual intercourse during the trial and until one month after completion of the trial or if sexually active, using condom and partner practices contraception during the trial and until one month after completion of the trial.

    For part 2, in addition:

  7. Male subjects with T1D for at least one year, as defined by the American Diabetes Association.
  8. Having been treated with insulin for T1D for at least 1 year.
  9. Stable disease with HbA1c < 8.5 %.
  10. Stable insulin treatment during participation in trial and 3 month prior to the screening visit.

Exclusion Criteria:

  1. Known or suspected allergy to trial product(s) or related products.
  2. Previous participation (randomization) in this trial.
  3. Receipt of any investigational drug within 3 months prior to screening.
  4. A history or presence of cancer, diabetes (part 1 only), or any clinically significant cardiovascular, respiratory, metabolic, renal, hepatic, gastrointestinal, endocrinological, hematological, dermatological, venereal, neurological, psychiatric diseases or other major diseases.
  5. Clinically significant illness within 4 weeks before screening, as judged by the investigator
  6. Carrier of Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Hepatitis C antibodies.
  7. Positive result of test for HIV antibodies.
  8. Any clinically significant abnormal hematology,biochemistry or urinalysis screening tests, as judged by the Investigator.
  9. Clinically significant abnormal ECG at screening as evaluated by Investigator.
  10. Donation of blood or plasma in the past month, or in excess of 500 ml within 12 weeks prior to screening.
  11. A significant history of alcoholism or drug/chemical abuse, or who has a positive result in the urine drug screen, or who consumes more than 28 units of alcohol per week (one unit of alcohol equals about 250 ml of beer, 1 glass of wine, or 20 ml of spirits).
  12. Habitual smoking, i.e., daily smoking or more than 7 cigarettes/week within the last 3 months prior to screening. Subjects have to accept refraining from smoking while at the clinical site.
  13. Subjects with mental incapacity or language barriers which preclude adequate understanding or cooperation, who are unwilling to participate in the trial, or who in the opinion of the Investigator should not participate in the trial.
  14. Surgery or trauma with significant blood loss within the last 2 months prior to screening.
  15. Any condition interfering with trial participation or evaluation or that may be hazardous to the subject.

    For part 2, in addition

  16. Severe hypoglycemic events within one year prior to screening, as judged by the investigator.
  17. Significant changes in basal insulin within 3 weeks before screening, as judged by the investigator.
  18. Clinically relevant diabetic complications (macrovascular disease with symptoms of coronary artery disease or peripheral vascular disease, microvascular disease with symptoms of neuropathy, gastroparesis, retinopathy, nephropathy, or poor blood glucose control with polyuria, polydipsia, or weight loss), as judged by the investigator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ZP4207
single dose of ZP4207 in ascending doses (s.c. and i.m.)
Aktywny komparator: native glucagon
single fixed dose of glucagon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Safety and Tolerability: Number of participants with adverse events
Ramy czasowe: 28 days
28 days
Safety and Tolerability: Changes or findings from baseline in clinical safety laboratory assessments
Ramy czasowe: 28 days
28 days
Safety and Tolerability: Changes or findings from baseline in physical examination
Ramy czasowe: 28 days
28 days
Safety and Tolerability: Changes or findings from baseline in vital signs
Ramy czasowe: 28 days
28 days
Safety and Tolerability: Changes or findings from baseline in ECG
Ramy czasowe: 28 days
28 days
Safety and Tolerability: Findings in local tolerability
Ramy czasowe: 28 days
28 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pharmacokinetics (PK): Area under the curve (AUC) from time-point 0 until 300min
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacokinetics: maximum observed concentration of ZP4207 (Cmax)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacokinetics: time to maximum observed concentration of ZP4207 (tmax)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacokinetics: terminal elimination rate constant estimated during the terminal phase of ZP4207 (λz)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacokinetics: the terminal plasma elimination half-life of ZP4207 (t½),
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacokinetics: apparent volume of distribution of ZP4207 based on plasma concentration values (Vz), estimated during the terminal Phase (f): (Vz/f)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacokinetics: apparent plasma clearance rate of ZP4207(CL) estimated during the terminal Phase (f)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacokinetics: mean residence time for plasma ZP4207 (MRT)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacodynamics (PD): Area under the Plasma glucose curve from time-point 0 until 300 min (AUCgluc 0-300)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacodynamics: maximum observed concentration (Cmax)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacodynamics: time to maximum observed concentration (tmax)TPG≥70mg/dL
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours
Pharmacodynamics: Time to plasma glucose equal or above (70 mg/dL)
Ramy czasowe: 5 hours
5 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Jax, MD/PhD, Profil GmbH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj