Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Peginterferon and TIL Therapy for Metastatic Melanoma

13 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Inge Marie Svane

T Cell Therapy in Combination With Peginterferon for Patients With Metastatic Melanoma

Adoptive T cell therapy with tumor infiltrating lymphocytes (TIL) has achieved impressive clinical results with durable complete responses in patients with metastatic melanoma. The TILs are isolated from the patients own tumor tissue followed by in vitro expansion and activation for around 4-6 weeks. Before TIL infusion the patients receive 1 week of preconditioning chemotherapy with cyclophosphamide and fludarabine. After TIL infusion Interleukin-2 are administered to support T cell activation and proliferation in vivo.

In this trial the therapy is combined with peginterferon (the pegylated form of interferon alpha 2b). Interferon alpha has immunomodulatory effects and is known to upregulate HLA expression on melanoma cells and are hypothesized to synergize with TIL therapy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Herlev
      • Copenhagen, Herlev, Dania, 2730
        • Center for Cancer Immune Therapy, Dept. of Haematology/Oncology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Histologically confirmed unresectable stage III or stage IV metastatic melanoma Metastasis available for surgical resection (about 2 cm3) and residual measurable disease after resection

ECOG performance status 0-1

Life expectancy ≥ 3 months

No significant toxicity from prior treatments

Adequate renal, hepatic and hematologic function

Women of childbearing potential (WOCBP) and men in a sexual relationship with a WOCBP must be using an effective method of contraception during treatment and for at least 6 months after completion af treatment.

Able to comprehend the information given and willing to sign informed consent

-

Exclusion Criteria:

Other Malignancies, unless followed for ≥ 5 years with no sign of disease, except squamous cell carcinoma or adequately treated carcinoma in situ colli uteri.

Cerebral metastasis. Patients with previously treated CNS metastases can participate if CNS metastases are surgically removed or treated with stereotactic radiosurgery and stable ≥ 28 days after treatment measured by MRI. Patients with asymptomatic, stable and untreated CNS metastasis can in be included according to investigators and sponsors decision.

Patients with ocular melanoma

Severe allergies, history of anaphylaxis or known allergies to the administered drugs.

Serious medical or psychiatric comorbidity

Creatinine clearance < 70 ml/min

Acute or chronic infection with e.g. HIV, hepatitis, tuberculosis

Severe and active autoimmune disease

Pregnant and nursing women

Need for immunosuppressive treatment, e.g. corticosteroids or methotrexate

Concomitant treatment with other experimental drugs

Patients with uncontrolled hypercalcemia

Less than four weeks since prior systemic antineoplastic treatment at the time of treatment.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A

All patients receive the same treatment.

All patients are hospitalized during treatment (approximately 3 weeks) and receive treatment only once.

The patients are admitted to hospital day -8 and receive lymphodepleting chemotherapy (cyclophosphamide and fludarabine) on day -7 to day -1.

The TILs are infused on day 0 and Interleukin-2 therapy are administered on day 0 to day 5.

Interleukin-2 are administered in an i.v. continuous decrescendo regimen starting approximately 6 hours after TIL infusion with a duration of approximately 5 days

Subcutaneous injections of peginterferon alpha 2b are administered three time (day -2, day 7 and day 14)

Cyclophosphamide 60 mg/kg are administered i.v on day -7 and -6
Fludarabine 25 mg/m2 are administered i.v on day -5 to -1
Inne nazwy:
  • Fludara
  • Fosforan fludarabiny
The maximum number of expanded TILs are infused over 30-45 min on day 0
Inne nazwy:
  • Infuzja komórek T
Interleukin-2 are administered as a continuous i.v. infusion in a decrescendo regimen (18 MIU/m2 IL-2 over 6 hours, 18 MIU/m2 IL-2 over 12 hours, 18 MIU IL-2 over 24 hours followed by 4.5 MIU/m2 IL-2 over another 24 hours for three days)
Inne nazwy:
  • Proleukin
  • IŁ-2
Peginterferon alpha-2b, 3 microgram/kg are administered as subcutaneous injection on day -2, day 7 and day 14.
Inne nazwy:
  • PegIntron

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants With Adverse Events/Serious Adverse Events
Ramy czasowe: 0-24 weeks
Determine the safety of the administration of peginterferon in combination with TIL therapy including lymphodepleting chemotherapy and Interleukin-2 by reporting adverse events according to CTCAE v. 4.0
0-24 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Treatment Related Immune Responses
Ramy czasowe: Up to 12 months
Number of participants with detectable in vitro immune responses in the TIL infusion product using intracellular flow cytometry.
Up to 12 months
Objective Response Rate
Ramy czasowe: Up to 36 months
Clinical responses will be evaluated by RECIST 1.1 (Response Criteria In Solid Tumors Criteria version 1.1) and assessed by CT scan. Complete response (CR), disapperance of all lesions; Partial response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Objective response (OR) = CR + PR
Up to 36 months
Overall Survival
Ramy czasowe: Up to 36 months
Overall survival (OS), defined as time from treatment initiation to death, described using the Kaplan Meier method
Up to 36 months
Progression Free Survival
Ramy czasowe: Up to 36 months
Progression free survival (PFS), defined as the time from treatment initiation to disease progression, relapse or death due to any cause, which ever comes first, will be described with the Kaplan Meier method.
Up to 36 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Inge Marie Svane, Prof, PhD, MD, Center for Cancer Immune Therapy, Dept of Hematology/Oncology, Copenhagen University Hospital Herlev, Herlev Ringvej 75, DK-2730 Herlev, Denmark
  • Główny śledczy: Rikke Andersen, MD, Center for Cancer Immune Therapy, Dept of Hematology/Oncology, Copenhagen University Hospital Herlev, Herlev Ringvej 75, DK-2730 Herlev, Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj