Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study of CriPec® Docetaxel Given to Patients With Solid Tumours (NAPOLY)

21 września 2018 zaktualizowane przez: Cristal Therapeutics

A Phase I Open-Label, Safety, Pharmacokinetic and Preliminary Efficacy Study of CriPec® Docetaxel in Patients With Solid Tumours

The goal of this Phase1 clinical research study is to find the highest safe dose of CriPec® docetaxel that can be given in the treatment of patients with solid tumours.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study is designed to explore the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of CriPec® docetaxel and to identify the Maximum Tolerated Dose (MTD).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Leuven, Belgia
        • University Hospital Leuven
      • Amsterdam, Holandia
        • VUMC Amsterdam
      • Groningen, Holandia
        • UMC Groningen
      • Rotterdam, Holandia
        • Erasmus Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. At least 18 years old
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0 or 1
  3. Estimated life expectancy of at least 12 weeks
  4. Ability and willingness to give written informed consent and to comply with the requirements of the study

    For Part 1:

  5. Patients with pathologically confirmed diagnosis of advanced, recurrent and progressive solid tumours that are refractory to standard therapy or for whom no standard therapy exists and with measurable or evaluable disease according to RECIST 1.1.

    For Part 2:

  6. Patients with pathologically confirmed diagnosis of advanced, recurrent and progressive cancer with measurable disease according to RECIST 1.1 of a histological type that are refractory to standard therapy or for whom no standard therapy exists and where treatment with a taxane is an appropriate treatment option.

Exclusion Criteria:

  1. Less than 4 weeks since the last treatment of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy or systemic radiotherapy (except palliative radiation delivered to <20% of bone marrow), and less than 6 weeks for nitrosoureas and mitomycin C prior to Cycle 1 Day 1.
  2. Current or recent (within 4 weeks prior to Cycle 1 Day 1) treatment with another Investigational Product or participation in another investigational interventional study.
  3. Symptomatic brain metastases.
  4. Toxicities incurred as a result of previous anticancer therapy (radiation therapy, chemotherapy, or surgery) that have not resolved to ≤ grade 2 (as defined by CTCAE version 4.03).
  5. Inadequate bone marrow function at screening as evidenced by any of the following:

    • Absolute Neutrophil Count (ANC) < 1.5 x 109/L.
    • Platelet count < 100 x 109/L.
    • Haemoglobin < 6.0 mmol/L (< 9.6 g/dL). The patient should not have received a transfusion or growth factors for these abnormalities in the 7 days prior to Cycle 1 Day 1.
  6. Serum (total) bilirubin > 1.5 x the Upper Limit of Normal (ULN) for the institution if no liver metastases (> 2 x ULN in patients with liver metastases).
  7. AST or ALT > 2.5 x ULN if no liver metastases (> 5x ULN in patients with liver metastases).
  8. Alkaline phosphatase levels > 2.5 x ULN if no liver metastases (> 5 x ULN in patients with liver metastases, or > 10 x ULN in patients with bone metastases).
  9. Increased plasma prothrombin time or International Normalized Ratio (INR), consequence of reduced hepatic production of Vitamin K.
  10. Hepatitis B surface antigen or hepatitis C positivity with abnormal liver function tests.
  11. Medical history of:

    • Nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
    • History of human immunodeficiency virus (HIV) antibody positive or use of antiretroviral therapy.
    • Alcoholic and autoimmune hepatitis.
    • Ischemic hepatitis, Cardiovascular dysfunction or impaired liver oxygenation, including hypotension or right heart failure.
  12. Serum creatinine > 1.5 x ULN.
  13. Estimated Glomerular Filtration Rate of < 50 mL/min/1.73m2 calculated by Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formula or creatinine clearance of < 50 mL/min calculated by Cockcroft-Gault.
  14. Stroke within 6 months prior to Cycle 1 Day 1.
  15. Transient Ischemic Attack (TIA) within 6 months prior to Cycle 1 Day 1.
  16. Myocardial infarction within 6 months prior to Cycle 1 Day 1.
  17. Unstable angina.
  18. New York Heart Association (NYHA) Grade II or greater Congestive Heart Failure at screening.
  19. Serious cardiac arrhythmia requiring medication.
  20. Patients who are pregnant or breastfeeding.
  21. Absence of effective means of contraception in female patients of childbearing potential (defined as <2 years after last menstruation and not surgically sterile) or in male patients who are not surgically sterile and who have female partners of childbearing potential.
  22. Major surgical procedure (including open biopsy and excluding central line intravenous catheter) within 28 days prior to the first study treatment, or anticipation of the need for major surgery during the course of the study treatment.
  23. Grade ≥2 motor or sensory neuropathy symptoms (as defined by CTCAE version 4.03).
  24. Known hypersensitivity to any of the Investigational Product's excipients or taxanes.
  25. History of drug or alcohol abuse in the opinion of the investigator within 3 years before screening.
  26. Evidence of any other medical conditions (such as psychiatric illness, infectious diseases, physical examination or laboratory findings) that may interfere with the planned treatment, affect patient compliance or place the patient at high risk for treatment-related complications.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CriPec® docetaxel
Docetaxel containing nanoparticle
-3 weekly IV dose. Dose escalation; start dose 15 mg/m2. Number of cycles: 6 or until progression or unacceptable toxicity develops
Inne nazwy:
  • Docetaxel containing nanoparticles

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Part 1: Incidence of grade 3 or 4 adverse events (AEs) as a measure of safety and tolerability.
Ramy czasowe: 9 months
Part 1: Incidence of grade 3 or 4 adverse events (AEs) will be determined after escalating doses of CriPec® docetaxel once every three weeks.
9 months
Part 1: Incidence of clinical laboratory abnormalities as a measure of safety and tolerability.
Ramy czasowe: 9 months
Part 1: Incidence of laboratory abnormalities will be determined after escalating doses of CriPec® docetaxel once every three weeks.
9 months
Part 1: Incidence of electrocardiogram (ECG) abnormalities as a measure of safety and tolerability.
Ramy czasowe: 9 months
Part 1: Incidence of electrocardiogram (ECG) abnormalities will be determined after escalating doses of CriPec® docetaxel once every three weeks.
9 months
Part 2: Incidence of grade 3 or 4 adverse events (AEs) at the Maximum Tolerated Dose (MTD) of CriPec® docetaxel as defined in Part 1.
Ramy czasowe: 9 months
Part 2: Incidence of grade 3 or 4 adverse events (AEs) at the Maximum Tolerated Dose will be determined after CriPec® docetaxel dosing once every three weeks.
9 months
Part 2: Incidence of clinical laboratory abnormalities at the Maximum Tolerated Dose (MTD) of CriPec® docetaxel as defined in Part 1
Ramy czasowe: 9 months
Part 2: Incidence of clinical laboratory abnormalities at the Maximum Tolerated Dose will be determined after CriPec® docetaxel dosing once every three weeks.
9 months
Part 2: Incidence of electrocardiogram (ECG) abnormalities at the Maximum Tolerated Dose (MTD) of CriPec® docetaxel as defined in Part 1
Ramy czasowe: 9 months
Part 2: Incidence of electrocardiogram (ECG) abnormalities at the Maximum Tolerated Dose will be determined after CriPec® docetaxel dosing once every three weeks.
9 months
Part 1 and 2: Pharmacokinetic profile of CriPec® docetaxel following IV infusion
Ramy czasowe: First two cycles of CriPec® docetaxel (each cycle is 3 weeks)
Pharmacokinetic parameters such as time to peak concentration (Tmax), peak concentration (Cmax), volume of distribution (Vd), half life (t1/2), total body clearance (CL) and area under the concentration-time curve (AUC) will be determined using plasma concentration data.
First two cycles of CriPec® docetaxel (each cycle is 3 weeks)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Early signs of anti-tumor efficacy (overall response rate [ORR]) of CriPec® docetaxel
Ramy czasowe: 18 months in total for part 1 and 2
18 months in total for part 1 and 2
Early signs of anti-tumor efficacy (duration of response) of CriPec® docetaxel
Ramy czasowe: 18 months in total for part 1 and 2
18 months in total for part 1 and 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj