Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Female Sex Hormones, Insulin Resistance and Effects of Exercise in a Human Experimental Model of Menopause

14 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Anders Rasmussen Rinnov, Rigshospitalet, Denmark

The main objective of this study is to investigate the role of female sex hormones in relation to insulin resistance in a controlled human experimental model of menopause and to explore whether exercise and/or hormone treatment (HT) can compensate for loss of endogenous sex hormone production by maintaining insulin sensitivity and metabolic activity at a level equivalent to what is seen in premenopausal women.

Loss of ovarian function is associated with an increased incidence of metabolic disease including metabolic syndrome, type 2 diabetes and cardiovascular disease. This increased disease incidence seems to be related to changes in body composition including decreased skeletal muscle mass and increased visceral fat mass as well as decreased whole body fat oxidation and energy expenditure. Regular physical activity decreases general mortality among other things by increasing fat free mass and insulin sensitivity and hereby prevents metabolic syndrome and cardiovascular disease - conditions seen with an increased incidence after menopause and could therefore be a possible treatment.

In the present study the Investigators will assess the role of sex hormones in a model of menopause where healthy women are undergoing planned bilateral oophorectomy due to risk of hereditary ovary cancer. The use of this model makes it possible to control the time point for loss of ovarian function and hereby investigate the timeframe and possible contributing factors in a strictly controlled model. 48 premenopausal women will be included in the study. The study is conducted in women who have already been offered surgical oophorectomy. The first 2 months the study will be an observational cohort study. Hereafter the patients will be allocated to one of four groups (n=12) in a randomized controlled trial, addressing the effects of 6 months of exercise with or without HT. Type of surgery has been decided before inclusion based on medical indications. The women will be offered HT according to national guidelines, but the choice is up to them. Randomization applies only to the training intervention.

Firstly the Investigators aim at investigating the role of endogenous female sex hormones and HT in relation to insulin resistance, whole body fat oxidation and -energy expenditure, changes in visceral fat mass and fat free mass after oophorectomy. Secondly, the Investigators wish to study the molecular mechanisms behind the oophorectomy-induced insulin resistance with a focus on insulin signaling in skeletal muscle and fat tissue. Lastly, the investigators aim to explore whether exercise and/or HT can compensate for loss of endogenous female sex hormone production by maintaining IS and metabolic activity, hereby preventing future incidents of metabolic disease in relation to menopause.

All in all, this project will contribute with new knowledge concerning the question of how endogenous female sex hormones affect insulin sensitivity and metabolic functioning and how exercise may be used as a disease preventive modality for middle-aged women.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • women
  • going through oophorectomy to prevent hereditary cancer
  • premenopausal

Exclusion Criteria:

  • infection during the last month
  • chronic disease
  • smoking
  • alcohol > 14 servings/week
  • hysterectomized
  • premature menopause
  • BMI > 30

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: training + HT
The exercise intervention will conduct the following training program 4 days/week for 6 months: endurance training consisting of supervised training on a bike ergometer for 20 min at 70% of maximal heart rate (HR) the first week, increased by 5 min each week until reaching 40 min. Then the intensity will be increased to 80% of max HR over the next month and recalculated every month.

Continually estradiol and gestagens - tablets and patches or cyclic estradiol and gestagens - tablets or patches.

Including:

Drospirenon, Norethisteronacetat, Medroxyprogesteronacetat

Eksperymentalny: training - HT
The exercise intervention will conduct the following training program 4 days/week for 6 months: endurance training consisting of supervised training on a bike ergometer for 20 min at 70% of maximal heart rate (HR) the first week, increased by 5 min each week until reaching 40 min. Then the intensity will be increased to 80% of max HR over the next month and recalculated every month.
Komparator placebo: -training + HT

Continually estradiol and gestagens - tablets and patches or cyclic estradiol and gestagens - tablets or patches.

Including:

Drospirenon, Norethisteronacetat, Medroxyprogesteronacetat

Brak interwencji: - training - HT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
insulin sensitivity
Ramy czasowe: 1 year
Measured by a hyperinsulinemic euglycemic clamp as AUC for glucose infusion rate
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Julie Abildgaard, MD, Centre of Inflammation and Metabolism

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom metabliczny

Badania kliniczne na exercise

Subskrybuj