Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Deprivation on Hospital Care Efficiency in Paediatrics (PRECAPED)

1 lutego 2023 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Many studies have shown that deprived patients consumed more healthcare resources than non-deprived patients, in particular in terms of increased length of stay (LOS) and readmission rates, which has an impact on hospital efficiency and the healthcare system as a whole. There are many types of indicators available to assess deprivation in a hospital setting and French decision makers are currently using reliance on public aids to allocate additional funding to hospitals, based on the percentage of deprived patients they admit. However there are limits to this method: it only assesses one dimension of deprivation, the target population often does not know about the existence of those aids, and they have a clear threshold effect. An alternative solution is to use ecological deprivation indices which are obtained by aggregating different variables measured at a specific time and place, i.e. the patient's place of residence at the time of care. One such index, the FDep , was developed specifically in France, although others such as the Carstairs index and the European deprivation index also exist.

The primary objective of this study is to study the association between deprivation, measured by the FDep, and hospital care efficiency in paediatric and neonatology patients, measured by the difference between patient LOS and the national average LOS of their diagnosis-related group, DRG). The secondary objectives are to carry out a budget impact analysis on the impact of deprivation for hospitals with a paediatric or neonatology ward, to study the association between deprivation and readmission at 15 days, to study the relation between FDep and the currently used deprivation indicators, and to assess the added value of the FDep compared to those indicators and whether or not it should be used in routine practice.

In order to do so, an exhaustive retrospective study using the French hospital claims database will be carried out for the years 2012-2014. Deprivation indices will be calculated based on patients' postcode. The primary endpoint will be calculated using the national LOS present in the French national cost study. Similarly, the budget impact will look at the difference between production costs derived from the national cost study after adjusting for LOS and the statutory health insurance's tariffs, which will allow us to assess whether a hospital stay is associated with a gain, a loss or is budget-neutral for the hospital. Readmissions at 15 days will be identified through record linkage.

Descriptive analyses will summarise both hospital and patient characteristics. Uni- and bivariate analyses will be carried out by focusing of the variables of interest (e.g. average deprivation index by legal status of the hospital, mean LOS depending on the number of paediatric beds etc.). The deprivation index will be divided into quantiles as is the norm and the endpoints will be assessed for each of those quantiles. An ANOVA (or a Kruskal-Wallis test if the ANOVA hypotheses are not met) will test whether the results differ between each quantile. For readmission rates, a Chi² test will be performed.

In order to study the association between deprivation and the endpoints, the investigators will model each endpoint using as the main explanatory variable the deprivation index. Three main types of explanatory variables will be added to the model: patient characteristics (age, sex, severity level etc.), hospital characteristics (legal status, size, number of full-time equivalent etc.) and environment/context characteristics (number of paediatricians for 1,000 inhabitants, rural vs. urban area etc.).

In order to assess the added benefit of using the deprivation index vs. the current indicators, a sub-cohort will be constructed in Paris teaching hospitals (AP-HP) as unfortunately, whether the patient receives public aids is not present in the hospital claim database but is available only at the local level. The investigators will look at the distribution of patients with public aids in each quantile of the deprivation index and run the previous models using the two types of indicators one after the other and comparing the statistical performance of each pair of models.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3500000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75019
        • Robert Debre Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

hospitalization in neonatology and pediatrics

Opis

Inclusion Criteria:

Neonatology population

  • Hospital stay present in the national hospital claims database in 2012-2014
  • With a DRG and/or principal diagnosis related to neonatology
  • In a hospital with a neonatology ward (including ICU)
  • Age <28 days

Paediatric population

  • Hospital stay present in the national hospital claim database in 2012-2014
  • In a hospital with at least one paediatric department
  • Age < 15 years old
  • After exclusion of the neonatology stays previously identified

Exclusion Criteria:

  • Day admissions
  • Stays with error codes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
neonatology patients
paediatric patients

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Hospital stay duration for participants
Ramy czasowe: 30 months
30 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Claude Carel, MD-PhD, APHP

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PREPS -14-0530

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj