- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02895672
GLP-1/Basal Insulin Combination Therapy
A Real-world, Observational Study of GLP-1 Therapy Added to Basal Insulin in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is a pre-post observational study which will assess the efficacy and safety of 12 months of GLP-1 therapy added to the therapeutic regimen of a group of T2DM patients. This study was reviewed and approved by the Albany College of Pharmacy and Health Sciences Institutional Review Board. Potential subjects will be identified via a computerized text search of the medication and problem fields of patient electronic medical records (EMR). Search terms include exenatide, Bydureon, liraglutide, Victoza, GLP-1 agonist, NPH, Lantus, Levemir, and T2DM. Individual records of identified patients will be reviewed to ascertain if all applicable study criteria are met. Inclusion criteria are: T2DM, age 18-85 years, documentation of basal insulin therapy for minimum of one year prior to GLP-1 initiation, and addition of weekly exenatide or daily liraglutide added to basal insulin therapy for a minimum of 12 months. Exclusion criteria include: Type 1 diabetes, patients receiving prescription medications for weight loss, and initiation of additional diabetes, hypertension or cholesterol drugs during the follow-up period.
A data collection form will be utilized to collect the following patient information: baseline demographic information (gender, age, height, weight), duration of diabetes, medications, laboratory information (HbA1C, cholesterol profile [total cholesterol, triglycerides, LDL-C, HDL-C]), and blood pressure. The primary study outcome is change in HbA1C from baseline to 12 months after GLP-1 therapy is added to basal insulin therapy. A separate analysis including patients who do not complete 12 months of GLP-1 therapy will also be performed. Secondary outcomes are change in weight, percentage of patients achieving an A1C of <7%, changes in systolic and diastolic blood pressures, changes in lipid parameters (TC, LDL-C, HDL-C, and TG's), and reductions in number/doses of diabetes, blood pressure, and lipid lowering medications. Safety will be assessed by collection of reported adverse effects. Medication compliance will be assessed by review of an insurance data base record of refills.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- T2DM, age 18-85 years, documentation of basal insulin therapy for minimum of one year prior to GLP-1 initiation, and addition of weekly exenatide or daily liraglutide added to basal insulin therapy
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes, patients receiving prescription medications for weight loss, and initiation of additional diabetes, hypertension or cholesterol drugs during the follow-up period
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Weekly GLP-1 therapy: exenatide
Patients receiving weekly exenatide
|
The investigators will assess the efficacy and safety of 12 months of GLP-1 therapy added to the therapeutic regimen of a group of T2DM patients who have received basal insulin therapy for a minimum of one year.
Inne nazwy:
|
|
Daily GLP-1 therapy liraglutide
Patients receiving daily liraglutide
|
The investigators will assess the efficacy and safety of 12 months of GLP-1 therapy added to the therapeutic regimen of a group of T2DM patients who have received basal insulin therapy for a minimum of one year.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
A1C
Ramy czasowe: 12 months
|
from baseline to 12 months after GLP-1 therapy is added to basal insulin therapy
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-026
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na GLP-1 therapy
-
University of South CarolinaPrisma Health-UpstateRekrutacyjnyOtyłość (zaburzenie) | Otyłość Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichGerman Research Foundation; Merck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Zealand PharmaProfil Institut für Stoffwechselforschung GmbHZakończonyBezpieczeństwo i tolerancjaNiemcy
-
University Hospital, Strasbourg, FranceCentre de Recherche en biomédecine de Strasbourg INSERM UMR-S1118Jeszcze nie rekrutacjaChromanie, Przerywane | Choroba tętnic obwodowych (PAD) | Przewlekłe niedokrwienie zagrażające kończynomFrancja
-
Zealand PharmaZakończony
-
Emory UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Jeszcze nie rekrutacjaCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Jinling Hospital, ChinaRekrutacyjnyNiewydolność jelit | Zespół krótkiego jelita (SBS)Chiny
-
Karolinska InstitutetZakończonyCukrzyca typu 2 (T2DM)Szwecja
-
Mayo ClinicMerck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
University of ChicagoZakończonyCukrzyca monogenowaStany Zjednoczone