Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cooking Class Intervention Project for Men With Prostate Cancer and Their Partners

3 listopada 2016 zaktualizowane przez: Carolyn Gotay, University of British Columbia

Increasing Healthy Outcomes for Prostate Cancer Survivors: An Innovative Cooking Class Intervention Pilot Study

Prostate cancer is one of the most commonly diagnosed cancers in Canada, with 24,000 new cases estimated for 2015. Prostate cancer patients often live with uncomfortable side effects of treatment, such as a decrease in bone health, weight gain, and challenges to their interpersonal relationships. Nutrition can improve outcomes for PCa survivors; however, dietary interventions for prostate cancer patients are limited. Therefore, this is a feasibility study that tests the impact of an innovative intervention to promote healthy nutrition and weight control for prostate cancer survivors and their partners.

The objectives are to assess the feasibility of the intervention, specifically:

  • Accrual, retention and adherence, and participant satisfaction
  • Candidate measures for primary outcomes in future studies

The intent is to evaluate how well the classes work and identify ways to make them more successful. At the end of the study, the investigators will know if this approach shows merit to be tested further through a randomized controlled trial.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Prostate cancer (PCa) is the most commonly-diagnosed invasive cancer in Canada, with 24,000 new cases predicted for 2015. The large majority of men (96%) will survive five or more years post-diagnosis. However, many PCa survivors live with side effects of the disease and treatment and may develop chronic conditions due to aging and/or cancer therapy. The PCa-related side effects can also impact men's interpersonal relationships. Effective interventions to promote health and well-being for PCa survivors are urgently needed.

Evidence shows that nutrition can improve outcomes for PCa survivors; however, dietary interventions for prostate cancer patients are limited. Furthermore, all PCa-related interventions reported thus far are limited in one important way: they focus only on the patient/survivor. Yet, the impact of prostate cancer extends to the spouse as well. When it comes to lifestyle interventions, responsibility for health behaviours and food preparation typically falls on the wife, particularly in today's cohort of PCa patients. As such, engaging the partner is crucial to ensure success for the survivor, and provide benefits for the wife as well.

Therefore, this is a feasibility study that tests the impact of an innovative intervention to promote healthy nutrition and weight control for PCa survivors and their partners.

The objectives are to assess the feasibility of the intervention, specifically:

  • Accrual, retention and adherence, and participant satisfaction
  • Candidate measures for primary outcomes in future studies

The study draws on Interdependence Theory and features of successful cooking class intervention research in other populations. Specifically, it uses hands-on cooking experience, combined with increased cooking skills and nutrition knowledge to build skills and self-efficacy; to be culturally appropriate and use simple affordable ingredients; and to involve the spouses.

The dietary intervention will be offered to a total of 24 couples (48 individuals). The intervention includes 6 cooking and nutrition-related classes, that are held weekly in a university classroom kitchen with interactive demo and cooking components. Classes focus on learning through preparing theme-based recipes, with themes organized around prostate health.

Feasibility outcomes are assessed throughout. Questionnaire-based outcomes are assessed pre- and post-intervention, anthropometric outcomes at first and last intervention session.

The main intent is to evaluate how well the classes work and identify ways to make them more successful. At the end of the study, the investigators will know if this approach shows merit to be tested further through a randomized controlled trial.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T1Z3
        • University of British Columbia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria for Men with Prostate Cancer:

  • A man
  • Have a diagnosis of prostate cancer
  • 18 years or older
  • Are living with a wife or common-law partner
  • Can read and understand English
  • Have a desire to participate in a cooking class study with wife/partner

Exclusion Criteria for Men with Prostate Cancer:

• Are on a strict diet, such as gluten-free diet

Inclusion Criteria for Partners:

  • Are a female
  • Are living with a husband or common-law partner who has been diagnosed with prostate cancer
  • Are 18 years or older
  • Can read and understand English
  • Have a desire to participate in a cooking class study with husband/partner

Exclusion Criteria for Partners:

• Are on a strict diet, such as gluten-free diet

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Dietary intervention

Session 1:The Breakfast Club: ways to increase the healthiness of breakfast and all meals.

Session 2: Calcium and Vitamin D -Keys to Bone Health

Session 3: Fruits and Veggies -Your New Best Friends

Session 4: Let's Talk About Fat

Session 5: Shopping Therapy

Session 6: Celebrity Chefs Share Their Secrets

Inne nazwy:
  • Cooking classes

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Feasibility of the intervention as measured through study accrual
Ramy czasowe: up to six weeks per session
up to six weeks per session
Feasibility of the intervention as measured through participant adherence
Ramy czasowe: up to six weeks per session
up to six weeks per session
Feasibility of the intervention as measured through participant retention
Ramy czasowe: up to 6 weeks per session
up to 6 weeks per session
Feasibility of the intervention as measured through participant satisfaction interviews
Ramy czasowe: 3-months post intervention
3-months post intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in anthropometric measures (height, weight, hip and waist)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
Baseline and 6 weeks
Change in relationship quality measured by the 15-item Mutuality Scale
Ramy czasowe: Baseline and six weeks
Baseline and six weeks
Change in dietary outcome using a modified version of the National Institutes of Health Quick Food Scan
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
Baseline and 6 weeks
Change in quality of life using the 12-Item Short Form Health Survey
Ramy czasowe: Baseline and six weeks
Baseline and six weeks
Change in quality of life using the Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire Short Form (Q-LES-Q)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
Baseline and 6 weeks
Change in relationship using the Relationship Assessment Scale
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
Baseline and 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Carolyn Gotay, PhD, University of British Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj