Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prevalence of Female Circumcision Among Young Women in Beni-Suef, Egypt (FC)

18 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

Prevalence of Female Circumcision Among Young Women in Beni-Suef, Egypt. A Cross-sectional Study

Female circumcision (FC) is a deeply-rooted practice in Egypt with deblitating physical and psychological consequences, however the previous two decades witnessed sincere efforts to counterfight this practice. The objective of this study is to investigate the prevalence of circumcision among young women (12-25 years) in Beni-Suef , Egypt.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

This cross-sectional study was conducted on a total of 3353young women residing urban and rural quraters in Beni-Suef City. Data was collected usinga questionnaire that included information about the socio-demographic charcteristics of the women, their gynecological data, exposure to FC, and complaints associated with menses during the previous year.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3353

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 018
        • Beni-Suef University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 25 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The urban Metropolitan of Beni-Suef City was classified according to the socioeconomic level of its quarters to low, middle, and high levels. Out of each level, one quarter was selected randomly, by a card withdrawal, where households residing these quarters were chosen using a random start. For the rural villages surrounding the urban Metropolitan, three villages were selected randomly; one on the road to the North, one on the road to the West, and the last one on the road to the South. Each village was clustered roughly into two sites; one to the East of the water channel and one to the West of the same water channel.

In both urban and rural areas, a trained team of data collectors visited the selected households. Householders were informed briefly of the study and the residing women aged between 12 and 25 years were invited to participate and then interviewed.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Young women aged 12 to 25 years living in Beni-Suef city of Egypt. the urban Metropolitan of Beni-Suef City was classified according to the socioeconomic level of its quarters to low, middle, and high levels. Out of each level, one quarter was selected randomly, by a card withdrawal, where households residing these quarters were chosen using a random start. For the rural villages surrounding the urban Metropolitan, three villages were selected randomly; one on the road to the North, one on the road to the West, and the last one on the road tothe South. Each village was clustered roughly into two sites; one to the East of the water channel and one to the West of the same water channel

Exclusion Criteria:

  • Women from other places in Egypt.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gynecological manifestations measured by a questionnaire.
Ramy czasowe: one year
A questionnaire included questions about the manifestations associated with menses and average duration of dysmenorrhea during the previous year.
one year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
social status measured by a questionnaire
Ramy czasowe: one year
A questionnaire included questions about age at menarche, social, educational and work status.
one year

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
working status measured by a questionnaire
Ramy czasowe: One year
For data collection, a questionnaireof two sections was prepared;the first section included socio-demographic data, social status, working status and educational level,age at menarche, menstrual cycle duration and flow days, in addition to exposure to circumcision. The second section includedquestions about the manifestations associated with menses and average duration of dysmenorrhea
One year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Beni-Suef 14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj