- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03446482
Anesthesiology's Practice Time Evaluation
Allocation of Physician Time in Anesthesiology Practice
The evolution of the health care system in Western countries has increased the scope of the tasks assigned to doctors in their daily lives. The burden of administrative tasks and the use of IT tools reduce the time spent with the patient. Indeed, in a very recent work published in the Annals of Internal Medicine, Sinsky et al. showed that in 4 different specialties (general medicine, internal medicine, cardiology and orthopaedics) for every hour spent in front of a patient, each physician spent two hours on tasks in the absence of the patient1. This distribution of time was found in the Wenger et al. study in 36 internal medicine interns, since a ratio of 1:3 between the working time spent in the presence of the patient (1.7 hours) and that spent in front of a computer (5.2 hours) was noted2.
The reduction in the clinical time devoted directly to the patient is a major source of dissatisfaction for physicians, which can even extend to burnout3. Moreover, it has been shown that the importance of computer tasks in everyday life is correlated with the occurrence of burnout4. Finally, beyond these clinical times directly or indirectly linked to patient care, the time spent on other tasks (administrative, travel time between different sites,...) appears to be significant (20% in Sinsky et al.)1.
The anesthesiologist faces the same constraints as other specialties, but no work has been specifically concerned with the distribution of time spent on the different tasks. Compared to other specialties, anesthesiologist is also regularly confronted with specific organisational tasks within the operating room that could reduce the time spent directly with patients.
The objective of this work is to determine the division of the different tasks in a anesthesiologist's work day by analysing the time spent directly with the patient but also that allocated to his or her care outside of his or her presence, as well as that devoted to organizational or administrative tasks.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rouen, Francja
- Rekrutacyjny
- Rouen University hospital
-
Kontakt:
- Vincent COMPERE, Pr
- Numer telefonu: 033 617445203
- E-mail: vincent.compere@chu-rouen.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Anesthesiologist performing his day's work in an anaesthesia context
- Day including only clinical activity
Exclusion Criteria:
- Anesthesiologist isn't performing a day's work in an anaesthesia context
- Day not only includes clinical activity
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
time (minutes) of anesthesiologist's presence with the patient during anesthesia in operating room
Ramy czasowe: 24 hours
|
Evaluation by an external observer (nurse student in research internship or clinical research technician) of the time in minutes of anesthesiologist's presence with patient in operating room
|
24 hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Satisfaction of the anesthesiologist on his workday Number/h of task's interruption
Ramy czasowe: 3 days
|
satisfaction was measured with numeric scale between 0 and 10
|
3 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- E2017-27
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .