- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03556865
Wiedza, postawa i praktyka w grupie egipskich dentystów wobec środków zapobiegawczych w stomatologii dziecięcej: badanie przekrojowe
W badaniu wezmą udział lekarze dentyści ogólni lub specjaliści dentyści ze Szpitala Akademii Policyjnej oraz dentyści dziecięcy z oddziału stomatologii dziecięcej na Wydziale Stomatologii Uniwersytetu w Kairze.
Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia zostanie przekazany dentystom w drodze wywiadu bezpośredniego i będą oni mogli wypełnić kwestionariusz na Wydziale Stomatologii Uniwersytetu w Kairze lub Szpitalu Akademii Policyjnej. Dane będą oparte na zbiorze odpowiedzi na 38 pozycji kwestionariusza.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Egipscy dentyści pracujący na Wydziale Stomatologii Uniwersytetu w Kairze lub Szpitalu Akademii Policyjnej.
- Doktoranci.
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza, postawa i praktyka w zakresie profilaktyki w stomatologii dziecięcej.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Narzędziem pomiarowym jest kwestionariusz KAP oraz binarne pytania id jednostki miary
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSHARIF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .