Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Single-arm Evaluation of the Effect of HCV Treatment on Cardiovascular Disease Risk (HEART-C)

3 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Kara Chew, University of California, Los Angeles

A Single-arm Evaluation of the Effect of Elbasvir/Grazoprevir on Cardiometabolic Parameters in Patients With Hepatitis C Infection and Underlying Metabolic Disease

This study will assess the effect of treatment for hepatitis C virus (HCV) on cardiovascular disease risk. The study will enroll men and women who are infected with HCV and have underlying metabolic disease. All participants will receive a 12-week course of an HCV treatment (elbasvir/grazoprevir). Cardiovascular disease risk will be evaluated at baseline, week 4 on treatment, 12 weeks post-treatment, and 52 weeks post-treatment through noninvasive measurements of endothelial function, insulin resistance, liver fibrosis and steatosis, and circulating blood biomarkers.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • UCLA CARE Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Men and women ≥ 18 years of age.
  • Presence of HCV infection for at least 12 weeks
  • Serum or plasma HCV RNA > lower limit of quantification or detection at any time before or at the time of screening, and the absence of intervening HCV treatment
  • Absence of HIV infection
  • HCV treatment-naïve OR HCV treatment-experienced with PEG-IFN/RBV only (no prior HCV DAA exposure)
  • Genotype 1 or 4 HCV infection. If HCV genotype 1a infection is present, absence of genotype 1a NS5A resistance associated substitutions (RASs) at amino acid positions 28, 30, 31, and 93 must be documented at screening
  • Evidence of metabolic disease defined as:

    1. Insulin resistance or impaired glucose tolerance by one of the following:

      • HOMA-IR ≥2.5 at screening
      • Hemoglobin A1c 5.7-6.4% at screening
      • Diabetes mellitus with hemoglobin A1c <7% at screening and never on more than one oral hypoglycemic agent, as well as never requiring insulin

      OR

    2. Metabolic Syndrome, defined as at least 3 of the following:

      • Waist circumference ≥102 cm for men and ≥ 88 cm for women
      • Serum triglyceride level ≥150 mg/dL or on a triglyceride lowering agent
      • Serum high-density lipoprotein (HDL) cholesterol <40 mg/dL in men and <50 mg/dL in women or drug treatment for low HDL cholesterol
      • Blood pressure ≥130/85 mmHg or drug treatment for elevated blood pressure
      • Fasting blood glucose ≥100 mg/dL
  • Ability and willingness of subject to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of decompensated liver disease (Child Pugh Class B or C)
  • Albumin below 3 g/dL
  • Platelet count below 75,000
  • HBsAg positivity.
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to conform to the following drug interruptions for PAT testing, whether due to safety (determined by the investigator) or willingness: No caffeine or recreational or prescription stimulant use for 24 hours prior; no nicotine for 4 hours prior; no vigorous exercise for 12 hours prior; stopping of beta blockers, short-acting calcium channel blockers (CCBs), nitrates, angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE-Is), angiotensin-receptor blockers (ARBs), and renin-inhibitors for 24 hours prior; and stopping of long acting CCBs 48 hours prior to testing.
  • Use of anticoagulant or antiplatelet agents (other than aspirin ≤ 325 mg orally daily) within 1 week prior to study entry or anticipated need for these agents for >7 days during the study follow-up period.
  • Use of contraindicated concomitant medications, including OATP1B1/3 inhibitors and strong CYP3A inducers
  • Serious illness including acute liver-related disease and malignancy requiring systemic treatment or hospitalization within 12 weeks prior to study entry.
  • History of major organ transplantation with an existing functional graft and on immunosuppressive therapy.
  • History of known vascular disorder or autoimmune processes including Crohn's disease, ulcerative colitis, severe psoriasis, rheumatoid arthritis, and cryoglobulinemia that may affect vascular studies.
  • Decompensated congestive heart failure or acute cardiovascular event (such as stroke, myocardial infarction, arrhythmia, acute peripheral arterial insufficiency) within 6 months prior to study entry
  • Use of immune-based therapies or systemic corticosteroids which may affect vascular studies or inflammatory/endothelial biomarkers within 12 weeks prior to study entry
  • Advanced renal insufficiency as defined by glomerular filtration rate (GFR) < 30 mL/min/1.73 m2 or treatment by dialysis
  • Anticipated inability to comply with research study visits as determined by the investigator
  • Poor venous access not allowing screening laboratory collection
  • Having any condition that the investigator considers a contraindication to study participation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: All participants
Intervention: Elbasvir/grazoprevir
Daily fixed-dose combination (FDC) elbasvir (EBR) (50 mg)/grazoprevir (GZR) (100 mg) for 12 weeks
Inne nazwy:
  • Zepatier, serial number 86336186

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in reactive hyperemia index (RHI) by peripheral arterial tonometry (PAT)
Ramy czasowe: Baseline to 12 weeks after end of EBR/GZR treatment.
Baseline to 12 weeks after end of EBR/GZR treatment.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in insulin resistance by HOMA-IR
Ramy czasowe: Baseline to 12 weeks after end of treatment
Baseline to 12 weeks after end of treatment
Change in reactive hyperemia index (RHI) by PAT
Ramy czasowe: Baseline to week 4 on treatment
Baseline to week 4 on treatment
Change in reactive hyperemia index (RHI) by PAT
Ramy czasowe: Baseline to 52 weeks after end of treatment
Baseline to 52 weeks after end of treatment
Change in insulin resistance by HOMA-IR
Ramy czasowe: Baseline to week 4 on treatment
Baseline to week 4 on treatment
Change in insulin resistance by HOMA-IR
Ramy czasowe: Baseline to 52 weeks after end of treatment
Baseline to 52 weeks after end of treatment
Change in hemoglobin A1c
Ramy czasowe: Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
Change in total and LDL cholesterol levels
Ramy czasowe: Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
Change in levels of each soluble biomarker (sCD163, sCD14, sICAM-1, PAI-1, sE-selectin, oxidized LDL, Lp-PLA2, and lipoprotein particle quantification)
Ramy czasowe: Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
Cross-sectional levels of each soluble biomarker (sCD163, sCD14, sICAM-1, PAI-1, sE-selectin, oxidized LDL, Lp-PLA2, and lipoprotein particle quantification) at each time point for correlation with RHI
Ramy czasowe: Baseline, week 4, post-treatment weeks 12 and 52
Baseline, week 4, post-treatment weeks 12 and 52
Cross-sectional fibrosis score in kPa by transient elastography (TE) for correlation with RHI and soluble biomarkers
Ramy czasowe: Baseline and 12 and 52 weeks after end of treatment
Baseline and 12 and 52 weeks after end of treatment
Cross-sectional steatosis score in dB/m by CAP for correlation with RHI and soluble biomarkers at the same time points
Ramy czasowe: Baseline and 12 and 52 weeks after end of treatment
Baseline and 12 and 52 weeks after end of treatment
Change in fibrosis score by transient elastography
Ramy czasowe: Baseline to 52 weeks after end of treatment
Baseline to 52 weeks after end of treatment
Change in hepatic steatosis score by CAP
Ramy czasowe: Baseline to 52 weeks after end of treatment
Baseline to 52 weeks after end of treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Kara W Chew, M.D., M.S., University of California, Los Angeles

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj