Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Pharmacist Provided Drug Information Services After Hospital Discharge

4 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Tim Emil Vejborg, Region Hovedstadens Apotek

Effect of Pharmacist Provided Drug Information Services After Hospital Discharge: Patient Satisfaction and Sense Of Security Regarding Drug Treatment.

Objective:

The aim of this study is to evaluate if offering drug counseling from a hospital pharmacy increases patient satisfaction and sense of security regarding drug treatment after hospital discharge.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Method and design:

This study was estimated to include 250 participants in a clinical randomized controlled trial. The participants were included from the Acute Medical Ward and the Department of Respiratory Medicine at Bispebjerg Hospital when discharged. The participants were randomized to one of two groups with unequal sizes: the control (50 participants) or intervention group (200 participants). This study used blocked randomization with block sizes of 5/10/15/20/25. The control group received the normal care following the Danish standard procedure. Participants in the intervention group also received the normal care but was also offered the possibility to contact a hospital pharmacy department by phone or mail and ask questions regarding drug-related issues.

Data for the primary outcome measures was collected 14 days after discharge through structured phone interviews. An interview guide with a semi-structured questionnaire and already validated questions were developed, pre-tested and optimized. The participants were asked to answer open-ended questions, closed-ended question and rate statements or questions on a five-point scale.

The participants in the control group were asked to answer 13 items (seven questions or statements on a five-point scale, four closed-ended questions and two open-ended questions).

The participants in the intervention group who did not make any queries were asked the same questions as the participants in the control group and additionally three closed-ended questions. A total of 16 items.

The participants in the intervention group who made queries were asked the same questions as the participants in the intervention group who did not make any queries and additionally five questions on a five-point scale, four closed-ended and one open-ended question. A total of 27 items.

The effect of the drug counseling regarding patient safety was evaluated by a pharmaceutical assessment in which it was assessed whether the drug counseling had potentially prevented a drug-related problem.

Quantitative data from the phone interviews will be analyzed in Microsoft excel with descriptive statistics and simple parametric statistics. An analysis will determine whether there is a difference in the primary outcome measures.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • København NV
      • Copenhagen, København NV, Dania, 2400
        • Capital Regions Hospital Pharmacy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients discharged from the acute medical ward and department of respiratory medicine at Bispebjerg Hospital.
  • Patients discharged to own home.
  • Can speak the danish language.
  • ≥18 years old.
  • Can be contacted by phone.

Exclusion Criteria:

  • Cognitive and communicative problems (e.g. dementia, aphasia, suicidal) or other barriers that unable the participant to use the intervention service.
  • Patient does not answer phone within five attempts on five different days, when trying to conduct patient interview.
  • Cognitive and communicative problems that unable the participant to answer questions in the patient interview.
  • Deceased or readmitted before patient interview.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control group
Participants in the control group received the normal care following the Danish standard procedure.
Aktywny komparator: Intervention group
Participants in the intervention group received the normal care following the Danish stadard procedure. Additionally the participants was also offered the possibility to contact a hospital pharmacy department by phone or mail for drug counseling.
Participants can contact a hospital pharmacy department by phone or mail and ask questions regarding drug-related issues.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sense of security regarding drug treatment and satisfaction with drug counseling.
Ramy czasowe: 2-4 weeks after discharge.
The questionnaire comprised closed-ended questions, open-ended questions and questions or statements where the respondents were asked to rate the questions or statements on a five-point scale. The scale used is a attitude measurement scale that assess attitudes by presenting respondents with sentences that state beliefs about the particular attitude being measured. The respondents then decide to what extent he or she agrees with the statement. The responses are divided numerically into a series of ordered responses. Ratings: 1 = not at all, 2 = to a small extent, 3 = to some extent, 4 = to a great extent, 5 = to a very great extent.
2-4 weeks after discharge.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of medications by admission.
Ramy czasowe: Within one week after discharge.
Number of medications will be read in admission report.
Within one week after discharge.
Number of medications by discharge.
Ramy czasowe: Within one week after discharge.
Number of medications will be read in discharge report..
Within one week after discharge.
Number of patients that received medication review by pharmacist during admission.
Ramy czasowe: Within one week after discharge.
The patient's journal will be searched for a medication review.
Within one week after discharge.
Number of patients that received help with medication at home after discharge.
Ramy czasowe: Within one week after discharge.
The patient's journal will be searched for information regarding help with medication at home.
Within one week after discharge.
Number of enquiries.
Ramy czasowe: Directly after the patient received drug counseling.
Patient enquiries will be classified to one of the predefined categories: adverse effects, choice of therapy, dosage and administration, interactions, product information, storage and handling, indication or other.
Directly after the patient received drug counseling.
Number of potentially prevented drug-related problems.
Ramy czasowe: Directly after the patient received drug counseling.
The pharmacist that performed the drug counseling assessed whether the drug counseling had potentially prevented a drug-related problem.
Directly after the patient received drug counseling.
Cause of hospitalization.
Ramy czasowe: Within one week after discharge.
The patient's journal will be searched for cause of hospitalization.
Within one week after discharge.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tim E Vejborg, M.Sc.Pharm, Region Hovedstadens Apotek

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-18003889

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj