- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04066166
Dokładność badania palpacyjnego żeber przy suchym igłowaniu głębokich mięśni okołołopatkowych, mierzona za pomocą ultradźwięków
23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Daniel Cushman, University of Utah
Do określenia położenia żebra wykorzystano ultradźwięki.
Porównano to ze zdolnością lekarza do badania palpacyjnego tego obszaru.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do określenia położenia żebra wykorzystano ultradźwięki.
Porównano to ze zdolnością lekarza do badania palpacyjnego tego obszaru.
Celem tego badania jest ustalenie, czy praktycy są tak dokładni, jak im się wydaje, w identyfikowaniu żeber.
Jest to ważne, ponieważ błędna identyfikacja żebra może narazić pacjentów na nieumyślne wprowadzenie igły do płuc.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy zdrowi uczestnicy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy, kto ma żebra
Kryteria wyłączenia:
- Bez dzieci
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przedmioty
Zdrowy
|
Wszystkie zdrowe osoby badane palpacyjnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność
Ramy czasowe: 1 rok
|
Liczba uczestników, którzy zostali odpowiednio zidentyfikowani w porównaniu z badaniem ultrasonograficznym
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Cushman, UNIVERSITY OF UTAH ORTHOPAEDICS CENTER
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0084226
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .