- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04196049
Usunięcie masywnego, zorganizowanego skrzepu krwi podsiatkówkowej za pomocą Fragmatomu
10 grudnia 2019 zaktualizowane przez: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital
Wykorzystując siłę ultradźwięków dostarczaną przez fragmatom, twardy, uporządkowany skrzep krwi można było łatwo usunąć.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Changhua, Tajwan
- Changhua Christian Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z masywnym krwotokiem podsiatkówkowym spowodowanym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem i zorganizowanym zakrzepem podsiatkówkowym byli leczeni przez retinektomię dolną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z masywnym krwotokiem podsiatkówkowym spowodowanym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem
- Pacjenci z zorganizowanym zakrzepem podsiatkówkowym byli leczeni przez retinektomię dolną.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez masywnego krwotoku podsiatkówkowego
- U pacjentów nie występowało zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ostrość widzenia
Ramy czasowe: Przed operacją, 1 tydzień po operacji, 1 miesiąc po operacji.
|
zmiana ostrości wzroku w logMAR w różnych punktach czasowych
|
Przed operacją, 1 tydzień po operacji, 1 miesiąc po operacji.
|
|
sferyczny odpowiednik
Ramy czasowe: Przed operacją
|
moc sferyczna + połowa mocy cylindra
|
Przed operacją
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 191203
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .