- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04327895
Surgery in Context of Terrorist Attack : a Survey of French Surgeons
Surgery in Context of Terrorist Attack : Report of the 121st Annual Congress of French Association of Surgery
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Survey was sent by email to French Surgeons affiliated to French Association of General Surgeons.
First series of questions are relative to age, qualification, usual surgical practice, in order to define different "surgical profiles".
Second series of questions are relative to knowledge in the field of knowledge about trauma and massive casualties surgery.
Third series of questions are relative to the feeling of easiness in case of various situations involving severe trauma and massive casualties.
Results are analyzed in order to assess the need for learning and training in the field of trauma and massive casualties surgery.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Toulon, Francja, 83000
- Military Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- French Licensed and Resident Surgeons
Exclusion Criteria:
- Medical Doctor, not Resident
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
assessing the knowledge and the skills of general surgeons in the field of trauma surgery
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Paul R Balandraud, MD, Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AFC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .