Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Designing Impactful Warnings for Sugary Drinks

22 stycznia 2021 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill

The goal of this online RCT study is to examine how sugar-sweetened beverage (SSB) health warnings influence US adults' perceptions and reactions. The investigators have the following predictions:

  1. SSB warnings will be perceived as more effective than the control (message topic)
  2. Icon and graphic warnings will be perceived as more effective than text-only warnings (message type)

The investigators will also examine the interaction of warning topic and warning type, but have no specific hypothesis about this interaction.

Finally, the investigators will test the following predictions about the secondary outcomes:

SSB warnings (vs. control), as well as icon and graphic warnings (vs text.warnings), will lead to lower perceived product healthfulness, lower purchase intentions, and higher cognitive elaboration.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Childhood obesity is a major public health problem in the US among racial and ethnic minorities, including among the US's growing Latino population. One promising but understudied policy for addressing childhood obesity is requiring warnings on the front of sugar-sweetened beverage containers. However, the topic and design of warnings that are most effective in communicating the harms of sugar-sweetened beverages remains unknown. This study assess which warning topics and which warning designs lead to the greatest perceived message effectiveness among US Latino and non-Latino parents of children ages 2-12. The investigators focus on parents as they are the primary decision-makers and purchasers of food products for children and exert strong influence over their children's dietary intake and food attitudes.

Setting: The trial will take place online on a survey developed using Qualtrics.

Recruitment: Participants will be recruited online by CloudResearch PrimePanels, a survey research platform with access to over 20 million participants. As such, participants will have to be PrimePanels members in order to participate.

Informed Consent: After determining eligibility, eligible participants will be directed to a page on Qualtrics with the consent form. Participants acknowledge their consent in the study by clicking the "next page" arrow and proceeding to the study.

Randomization: After consenting, the participant is randomly assigned to to view one of the 5 warning topics. "WARNING: High in added sugar" (added sugar), "WARNING: Excess consumption of drinks with added sugar contributes to weight gain" (weight gain), "WARNING: Excess consumption of drinks with added sugar contributes to type 2 diabetes" (Type 2 diabetes), "WARNING: Excess consumption of drinks with added sugar contributes to heart damage" (heart damage), and "Please refrain from littering" (control). Within each of the four experimental arms, participants see the message displayed on four different types of warning designs: a text warning on a square background, a text warning on a octagon background, and icon warning, and a graphic warning. Within the control arm, participants see the message displayed on three different types of warning designs: a text warning on a square background, an icon warning, and a graphic warning. Participants randomly see the different warning designs in a random order.

Survey: The participants complete a survey answering behavioral perceptions and intentions questions about the different warning labels.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1078

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old
  • Prime Panels member
  • have at least one child ages 2-12
  • Currently reside in the US

Exclusion Criteria:

  • less than 18 years old

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Added sugar warning message
Message displayed on warning labels is: "WARNING: High in added sugar."
The warning message is in white text on a black square background
The warning message is in white text on a black octagon background
The warning message in in white text on a black background, below an icon that conveys the topic the warning is about
The warning message in in white text on a black background, below a graphic that conveys the topic the warning is about
Eksperymentalny: Weight gain warning message
Message displayed on warning labels is: "WARNING: Excess consumption of drinks with added sugar contributes to weight gain."
The warning message is in white text on a black square background
The warning message is in white text on a black octagon background
The warning message in in white text on a black background, below an icon that conveys the topic the warning is about
The warning message in in white text on a black background, below a graphic that conveys the topic the warning is about
Eksperymentalny: Type 2 diabetes warning message
Message displayed on warning labels is: "WARNING: Excess consumption of drinks with added sugar contributes to type 2 diabetes."
The warning message is in white text on a black square background
The warning message is in white text on a black octagon background
The warning message in in white text on a black background, below an icon that conveys the topic the warning is about
The warning message in in white text on a black background, below a graphic that conveys the topic the warning is about
Eksperymentalny: Heart damage warning message
Message displayed on warning labels is: "WARNING: Excess consumption of drinks with added sugar contributes to heart damage."
The warning message is in white text on a black square background
The warning message is in white text on a black octagon background
The warning message in in white text on a black background, below an icon that conveys the topic the warning is about
The warning message in in white text on a black background, below a graphic that conveys the topic the warning is about
Aktywny komparator: Neutral message
Message displayed on control label is: "Please refrain from littering."
The warning message is in white text on a black square background
The warning message in in white text on a black background, below an icon that conveys the topic the warning is about
The warning message in in white text on a black background, below a graphic that conveys the topic the warning is about

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perceived message effectiveness
Ramy czasowe: During survey, which lasts approximately 12-15 minutes.

Perceived message effectiveness as measured by average response to three statements:

This message makes me concerned about the health effects of drinking beverages with added sugar. Response options are on a scale (1=Strongly disagree...5=Strongly agree).

This message makes drinking beverages with added sugar seem unpleasant to me. Response options are on a scale (1=Strongly disagree...5=Strongly agree).

This message discourages me from wanting to drink beverages with added sugar. Response options are on a scale (1=Strongly disagree...5=Strongly agree).

During survey, which lasts approximately 12-15 minutes.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perceived product healthfulness of beverages with added sugar
Ramy czasowe: During survey, which lasts approximately 12-15 minutes.
Measured with the question, "How healthy or unhealthy would it be for your child to drink beverages with added sugar every day?" Response options are on a scale (1= Very unhealthy...5=Very healthy).
During survey, which lasts approximately 12-15 minutes.
Intentions to purchase beverages with added sugar
Ramy czasowe: During survey, which lasts approximately 12-15 minutes.
Measured with the question, "How likely are you to buy beverages with added sugar for your child in the next four weeks?" Response options are on a scale (1 = Not at all likely...5 = Extremely likely).
During survey, which lasts approximately 12-15 minutes.
Thinking about the health problems from beverages with added sugar
Ramy czasowe: During survey, which lasts approximately 12-15 minutes.
Measured with the question, "How much does this message make you think about the health problems caused by drinking beverages with added sugar?" Response options are on a scale (1=Not at all...5=Very much).
During survey, which lasts approximately 12-15 minutes.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19-0277a

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj