Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Young People and Illness Management and Recovery (IMR)

29 września 2022 zaktualizowane przez: Anne-Lise Holmesland, University Hospital, Akershus

Young People's Experiences of Illness Management and Recovery (IMR) - an Explorative Study

The study is a combined clinical patient outcome study and a health-services research sub-study. Illness management and recovery (IMR) constitutes an evidence-based practice with 11 modules focusing on personal recovery developed for adults with severe mental health illnesses. IMR can be offered in groups or individually, once a week for 10-12 months.

Little is known about how young people experience the utility of IMR treatment groups in child and adolescent mental health outpatient clinics. The primary aim is to explore in-depth how the participants experience the utility of the IMR approach. The health research sub-study will provide new insights into the IMR implementation process in outpatient clinics for adolescents.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

IMR has previously been implemented for adolescents in an inpatient unit in the hospital's catchment area. In order to offer the same treatment to all young patients, IMR treatment groups will be established in 4 out of 7 outpatient clinics in the hospital's catchment area. Participants belonging to the clinics in which no IMR treatment groups are being established will be invited to participate in IMR groups in clinics nearby.

The primary aim is to gain new insight into how young people experience the utility of IMR treatment groups conducted in outpatient practices and, if relevant, which changes could be made to adapt IMR more to young people. To explore how the participants experience the utility of IMR treatment groups, a qualitative focus-group study, consisting of a maximum of 5 focus-group interviews will be conducted. The participants in each IMR treatment group will be offered treatment once a week up to 10-12 months. To establish an IMR treatment group a minimum of 4 patients and a maximum of 8 participants must participate. Participants are mainly being included in the IMR treatment groups at the two primary admissions to each treatment group. Thus, some of the participants in the focus-groups may have participated in IMR groups for less than 10-12 months.

Secondary outcomes are related to fidelity to the model and the extent to which IMR treatment groups are implemented at an organizational level. The treatment groups will be led by trained IMR-therapists employed in inpatient units, together with therapists in training who are employed in outpatient clinics. Leaders and other clinicians in the outpatient clinics will contribute knowledge about the extent to which core components of IMR are being implemented, as well as information relating to quality improvement and individual adjustment. Two of the out-patient clinics in which no IMR group is being established will be included in the sub-study. The clinics will receive written feedback after each measurement time to support quality improvement.

The goal is to include up to 48 participants receiving IMR treatment in outpatient clinics. Up to 8 hospitalized participants will participate in a pilot focus-group interview. In the sub-study, a maximum of 16 IMR therapists, trained and in training, and up to 24 staff members will be invited to participate.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Viken, Norwegia
        • Akershus Universitetssykehus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients between 13-17 years of age suffering from or having symptoms of psychosis or bipolar disorders, and who participate in an IMR treatment group at one of the 4 (out of 7) outpatient clinics in the hospitals catchment area, and who are able to give informed consent. Up to 8 inpatients or previous inpatients between 13- 17 years of age suffering from various diagnoses will be invited to participate in a pilot focus-group interview. Trained clinicians and clinicians in training contribute to the implementation in the outpatient clinics together with clinic leaders and other clinicians.

Opis

Inclusion Criteria Patients:

Outpatient units:

  • Included in the IMR group in one of the outpatient clinics
  • Able to give informed consent

Inpatient unit (focus group):

  • 13-17 years of age
  • Current or previous patient
  • Able to understand and speak Norwegian
  • Able to give informed consent

Exclusion criteria (inpatient unit)

  • Younger than 13 years
  • Mental retardation
  • Manic phase

Inclusion Criteria: IMR therapists:

  • IMR therapist leading IMR treatment groups in one of the participating outpatient clinics
  • Trained or training in IMR
  • Employed at the Department for Child and Adolescent Mental Health Services at Akershus University Hospital.

Inclusion Criteria: Other staff members

• Employed at the Department for Child and Adolescent Mental Health Services at Akershus University Hospital.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
IMR patients
Patients from outpatient clinics receiving IMR from trained IMR therapists and IMR therapists in training.
Behawioralne: Illness management and recovery
Treatment given in groups, weekly for 10-12 months.
Inne nazwy:
  • IMR
IMR therapists and other staff
Clinic leaders, IMR therapists and other staff participating in semi-structured individual or group interviews.
Inny: Semi-structured interviews
Semi-structured individual or group interviews conducted three times with staff on each participating outpatient clinic.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Focus-group interview aiming to explore the significance of the participant's own understanding of and knowledge about the disorder.
Ramy czasowe: End of treatment group, on average 11 months.
Focus-group interviews when the treatment group has come to an end aimed at exploring different perspectives on IMR treatment.
End of treatment group, on average 11 months.
Focus-group interview aiming to explore the impact of the IMR treatment on dealing with everyday life.
Ramy czasowe: End of treatment group, on average 11 months.
Focus-group interviews when the treatment group has come to an end aimed at exploring different perspectives on IMR treatment.
End of treatment group, on average 11 months.
Focus-group interview aiming to explore the importance of meeting other young people in the same situation.
Ramy czasowe: End of treatment group, on average 11 months.
Focus-group interviews when the treatment group has come to an end aimed at exploring different perspectives on IMR treatment.
End of treatment group, on average 11 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Illness Management and Recovery Scale (IMRS)
Ramy czasowe: Baseline (0 months), 6 and 12 months.
A 15-item scale that assesses illness self-management on a 5-point Likert scale where 5 indicates full self-management and 0 indicates no self-management. The scale measures consumer behavior relating to core components in the IMR program. The scale includes parallel clinician and consumer versions. Participants participating in IMR groups for less than 10-12 months will attend fewer measuring times.
Baseline (0 months), 6 and 12 months.
The Illness Management Fidelity Scale
Ramy czasowe: Baseline (0 months), 6 and 12 months.
Assesses the degree of fidelity with 13 items on a 5-point Likert scale where 5 indicates full implementation and 0 indicates no implementation. Filled in by researchers on the basis of a semistructured interview with staff members.
Baseline (0 months), 6 and 12 months.
General Organizational Index
Ramy czasowe: Baseline (0 months), 6 and 12 months.
A 12-item scale measuring organizational outcome of implementation, on a 5-point Likert scale where 5 indicates full implementation and 0 indicates no implementation. The scale is filled in by researchers on the basis of a semi-structured interview with staff members.
Baseline (0 months), 6 and 12 months.
Attendance registration
Ramy czasowe: Baseline (0 months), 3, 6, 9 and 12 months.
The number of sessions the patients are attending in the IMR treatment group.
Baseline (0 months), 3, 6, 9 and 12 months.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mapping the total number of patients identified receiving a psychosis-related diagnosis within the categories F 20-39 (ICD 10) for the years 2021-2023.
Ramy czasowe: End of treatment group, on average of 11 months.
The numbers will be displayed in the form of statistics obtained in the hospital. The numbers will be compared to what has been reported in the annual reports for the clinics from 2015 to 2020.
End of treatment group, on average of 11 months.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Akershus

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne-Lise Holmesland, PhD, University Hospital, Akershus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20/09657

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Badania kliniczne na Illness management and recovery

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj