Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics and Safety/Tolerability of IN-C005 and IN-A001 in Healthy Caucasians

10 maja 2022 zaktualizowane przez: HK inno.N Corporation

A Randomized, Open-label, Multiple Dosing, Cross-over Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Pharmacokinetics/Pharmacodynamics and Safety/Tolerability of IN-C005 and IN-A001 After Oral Administration in Healthy Caucasian Subjects

The purpose of this study is to evaluate pharmacokinetics/pharmacodynamics and safety/tolerability of IN-C005 and IN-A001 after oral administration in healthy Caucasian subjects.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

[Part 1] To evaluate the pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) profiles and safety/tolerability of 100 mg IN-C005 versus 100 mg IN-A001 after multiple oral dosing in healthy Caucasian subjects

[Part 2] To evaluate the PK/PD profiles and safety/tolerability of 50 mg IN-C005 versus 75 mg IN-C005 after multiple oral dosing in healthy Caucasian subjects

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 03080
        • Seoul National University Hopsital
    • Jongro Gu
      • Seoul, Jongro Gu, Republika Korei, 03080
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Is healthy Caucasian adult aged 19 to 50 years (inclusive) at the time of signing the informed consent form (ICF) (A Caucasian is defined as a European who was born in Europe, has the duration of residence outside of Europe less than 10 years, and both of whose parents and grandparents are European-born).
  2. Has ≥ 18.0 and ≤ 30.0 kg/m2 of body mass index (BMI) with a body weight (BW) ≥ 55.0 kg at screening.
  3. Has a negative result in serum Helicobacter pylori IgG antibody test.
  4. Decides to participate voluntarily in the study after being fully informed of and understanding the study completely, and provides his/her written informed consent prior to screening procedure.
  5. Is eligible for this study in the opinion of the investigator based on the results of physical examination, clinical laboratory tests, interview, etc.

Exclusion Criteria:

  1. Has a history or current evidence of clinically significant disorder of hepatic, renal, nervous, respiratory, endocrine, hemato-oncologic, cardiovascular, urinary, and/or psychiatric system.
  2. Has a history or current evidence of gastrointestinal disease that may affect the safety and PD assessments for study treatment (e.g., gastrointestinal ulcer, gastritis, gastric cramp, gastroesophageal reflux disease, and Crohn's disease) or a history of gastrointestinal surgery (except for simple appendectomy or herniotomy).
  3. Has a history or current evidence of clinically significant hypersensitivity to study drugs or any ingredient of proton pump inhibitors and other drugs (such as aspirin and antibiotics).
  4. Has a positive result on serology tests (for hepatitis B, human immunodeficiency virus [HIV], and hepatitis C).
  5. Has a blood level of total bilirubin, AST (GOT), or ALT (GPT) > 1.5 X upper limit of normal (ULN) based on screening procedures including repeated ones.
  6. Has a calculated eGFR per MDRD equation < 60 mL/min/1.73 m2 based on screening procedures including repeated ones.
  7. Has systolic blood pressure (SBP) of < 90 mmHg or > 140 mmHg, diastolic blood pressure (DBP) of < 50 mmHg or > 95 mmHg, or pulse rate (PR) of < 45 beats/min or > 100 beats/min on vital signs as measured in sitting position after taking a rest for at least 5 minutes at screening.
  8. Has an anatomical disorder that precludes insertion and maintenance of intragastric pH meter catheter or is expected to be intolerable to insertion of intragastric pH meter catheter.
  9. Has a history of drug abuse or has a positive response to drug abuse on urine drug screening test.
  10. Has received any prescription drug or herbal medication within 2 weeks of or any over-the-counter (OTC) drug, dietary supplements, or vitamins within 1 week of scheduled first dose or is expected to receive such medication during the study (Note: a subject may participate in the study at the discretion of the investigator provided the subject meets all the other criteria).
  11. Has participated and received an investigational agent in another clinical trial or bioequivalence study within 6 months prior to the first dose of study treatment (Note: This is not applied to participation in another part of this study).
  12. Has donated whole blood within 2 months prior to the scheduled first dose, or has donated blood components or received transfusion within a month prior to the scheduled first dose.
  13. Has excessive caffeine intake (> 5 units/day), continues the use of alcohol (> 21 units/week, 1 unit = 10 g of pure alcohol), or is unable to stop drinking during hospitalization period.
  14. Has a positive result for cotinine on urine drug screening test or is unable to stop smoking throughout the study.
  15. Is unable to avoid grapefruit-containing foods during the time from 24 hours (hrs) before hospitalization to discharge in Period 1 and Period 2, respectively.
  16. Is unable to avoid caffeine-containing foods (e.g., coffee, tea [red tea, green tee, etc.], soda, coffee milk, and nutritive tonic drink) during the time from 24 hrs before hospitalization to discharge Period 1 and Period 2, respectively.
  17. For all women of childbearing potential (WOCBP) excluding those on amenorrhea for at least 12 months and those who underwent surgical sterilization (bilateral tubal ligation, bilateral oophorectomy, or hysterectomy), has a positive result for pregnancy test (urine hCG) performed prior to the first dose of study treatment or is pregnant or breastfeeding.
  18. Is unable to use a medically acceptable contraceptive method throughout the study. Medically acceptable contraceptive methods include:

    • Use of an intrauterine device with a proven birth control failure rate by the subject or subject's spouse (or partner)
    • Use of (male or female) barrier method with spermicide
    • Surgical sterilization (vasectomy, salpingectomy, tubal ligation, hysterectomy) of the subject or subject's spouse (or partner)
  19. Is determined ineligible for study participation by the investigator for other reasons such as clinical laboratory abnormalities.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment AB
Participants will be randomized to receive IN-C005 Y mg (Treatment A) and IN-A001 Y mg (Treatment B) sequentially in a two-period sequence. There will be a washout period of at least 14 days between Period 1 and Period 2.
Oral tablet
Oral capsule
Eksperymentalny: Treatment BA
Participants will be randomized to receive IN-A001 Y mg and IN-C005 Y mg sequentially in a two-period sequence. There will be a washout period of at least 14 days between Period 1 and Period 2.
Oral tablet
Oral capsule
Eksperymentalny: Treatment CD
Participants will be randomized to receive IN-C005 Z mg (Treatment C) and IN-C005 X mg (Treatment D) sequentially in a two-period sequence. There will be a washout period of at least 14 days between Period 1 and Period 2.
Oral capsule
Oral capsule
Eksperymentalny: Treatment DC
Participants will be randomized to receive IN-C005 X mg and IN-C005 Z mg sequentially in a two-period sequence. There will be a washout period of at least 14 days between Period 1 and Period 2.
Oral capsule
Oral capsule

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: Day 1, Day 22
PK: Maximum concentration of drug in plasma
Day 1, Day 22
AUClast
Ramy czasowe: Day 1, Day 22
PK: Area under the plasma drug concentration-time curve from 0 to last point of measurable concentration
Day 1, Day 22
Cmax,ss
Ramy czasowe: Day 7 and Day 28
PK: Maximum (peak) steady-state plasma drug concentration during a dosage interval
Day 7 and Day 28
AUCtau,ss
Ramy czasowe: Day 7 and Day 28
PK: Area under the plasma drug concentration-time curve for a dosing interval at steady state
Day 7 and Day 28
Percent duration of pH ≥4 in 24 hrs (duration %)
Ramy czasowe: Day 1, Day 22
PD: pH parameter
Day 1, Day 22
Percent duration of pH ≥4 in 24 hrs (duration %)
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PD: pH parameter
Day 7, Day 28
Change from baseline in percent duration of pH ≥4 in 24 hrs
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD: pH parameter
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUCinf
Ramy czasowe: Day 1, Day 22
PK: Area under the plasma drug concentration-time curve from time 0 to infinity
Day 1, Day 22
Tmax
Ramy czasowe: Day 1, Day 22
PK: The time of peak concentration
Day 1, Day 22
t1/2
Ramy czasowe: Day 1, Day 22
PK: Terminal half-life
Day 1, Day 22
CL/F
Ramy czasowe: Day 1, Day 22
PK: Apparent Clearance
Day 1, Day 22
Vd/F
Ramy czasowe: Day 1, Day 22
PK: Apparent volume of distribution after extravascular administration
Day 1, Day 22
Tmax,ss
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PK: Time to reach Cmax
Day 7, Day 28
t1/2,ss
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PK: Apparent first order terminal elimination half-life
Day 7, Day 28
Cmin,ss
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PK: Minimum observed non zero concentration between dose time and dose time + dosing interval, tau
Day 7, Day 28
Cavg,ss
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PK: The average concentration at steady state, calculated as the ratio of AUCtau to the dosing interval, tau
Day 7, Day 28
CLss/F
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PK: The total body clearance at steady state after oral administration
Day 7, Day 28
Vd,ss/F
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PK: Apparent volume of distribution after extravascular administration in steady state
Day 7, Day 28
PTF
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PK: Peak to trough fluctuation
Day 7, Day 28
R
Ramy czasowe: Day 7, Day 28
PK: Accumulation ratio
Day 7, Day 28
Percent duration of pH ≥3 in 24 hrs
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD: pH parameter
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
Change from baseline in percent duration of pH ≥3 in 24 hrs
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD: pH parameter
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
Percent duration of pH ≥6 in 24 hrs
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD: pH parameter
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
Change from baseline in percent duration of pH ≥6 in 24 hrs
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD: pH parameter
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
Mean and median pH in 24 hrs
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD: pH parameter
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
Change from baseline in mean pH in 24 hrs
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD: pH parameter
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
Change from baseline in median pH in 24 hrs
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD: pH parameter
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
AUEGlast
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD(Gastrin): Area under the concentration-time curve of Serum Gastrin from 0 to last point of quantifiable concentration
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
Gmax
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
Gastrin: Maximum gastrin level
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
ΔAUEGlast
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD(Gastrin): Change from baseline in AUEGlast
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
ΔGmax
Ramy czasowe: Day 1, Day 7, Day 22, Day 28
PD(Gastrin): Change from baseline in Gmax
Day 1, Day 7, Day 22, Day 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: In-Jin Jang, MD, Ph.D, Clinical Pharmacology and Therapeutics, Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IN_BTK_102

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj