Molestowanie seksualne terapeuty bólu popełnione przez pacjentkę
Molestowanie seksualne personelu poradni leczenia bólu przez pacjentów
Przewlekły ból jest związany z zaburzeniami psychicznymi, a niektórzy pacjenci mają problemy behawioralne. Niektórzy pacjenci mogą molestować seksualnie personel poradni leczenia bólu. Personel medyczny zazwyczaj nie zgłasza przypadków molestowania seksualnego ze strony pacjentów.
Ilościowa i jakościowa analiza prospektywnych danych z dziennika elektronicznego i klinicznego. Ocena przypadków molestowania seksualnego personelu kliniki; popełnianych przez pacjentów. Analiza czynników przyczynowych, wyniku incydentu, czynników systemowych i wyciągniętych wniosków.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przewlekłe zaburzenie bólowe może być związane z chorobą psychiczną. Wielu pacjentów wykazuje problemy behawioralne. Niektórzy pacjenci mogą molestować seksualnie personel poradni leczenia bólu. Zazwyczaj świadczeniodawcy nie zgłaszają przypadków molestowania ze strony pacjentów.
Jest to ilościowa analiza prospektywnych danych z dziennika elektronicznego i klinicznego. Ocenia wiele przypadków molestowania seksualnego personelu poradni leczenia bólu; popełnianych przez pacjentów. Analizuje czynniki sprawcze incydentu, skutki incydentu, czynniki systemowe i wyciągnięte wnioski. Jakościowe informacje o każdym incydencie są prezentowane w delikatnym i ostrożnym formacie.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC
- Numer telefonu: 7786286600
- E-mail: salem.painclinic@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Olu Bamgbade, MD,FRCPC
- Numer telefonu: 7786286600
- E-mail: salem.painclinic@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
- Rekrutacyjny
- Salem Anaesthesia Pain Clinic
-
Kontakt:
- Olumuyiwa Bamgbade, MD, FRCPC
- Numer telefonu: +17786286600
- E-mail: salem.painclinic@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych pacjentów z bólem przewlekłym
Kryteria wyłączenia:
- dzieci z przewlekłym bólem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dorośli pacjenci z przewlekłym bólem
Dorośli pacjenci z przewlekłym bólem, którzy molestują seksualnie personel kliniki leczenia bólu
|
Terapia behawioralna i wspierająca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów, którzy molestowali seksualnie lub rasowo personel kliniki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy molestowali seksualnie lub rasowo personel kliniki
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Olu Bamgbade, Salem Anaesthesia Pain Clinic
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Salem2020 Discrimination By Pt
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .