Przekrojowe badanie dotyczące terapii paliatywnej u pacjentów z rakiem trzustki
Rzeczywisty stan opieki paliatywnej dla pacjentów z rakiem trzustki w Chinach – krajowe wieloośrodkowe badanie przekrojowe
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Rak trzustki jest wysoce złośliwym nowotworem przewodu pokarmowego, w którym całkowity wskaźnik przeżycia 5-letniego wynosi jedynie 10%. Ponad 80% pacjentów w momencie diagnozy jest już w zaawansowanym stadium, tracącym szansę na operację. Zaawansowany rak trzustki postępuje szybko, a chemioradioterapia ma ograniczoną skuteczność, dlatego uważa się, że opieka paliatywna odgrywa ważną rolę w procesie leczenia. Jednakże ze względu na późny rozwój opieki paliatywnej brakuje danych na temat rzeczywistej klinicznej opieki paliatywnej nad pacjentami z rakiem trzustki w Chinach.
W badaniu tym zbadano aktualny stan opieki paliatywnej nad pacjentami z rakiem trzustki, wysyłając kwestionariusz internetowy do lekarzy z Oddziału Chirurgii Ogólnej w ponad 100 publicznych szpitalach trzeciego stopnia i około 350 publicznych jednostkach podstawowej opieki zdrowotnej w Chinach kontynentalnych. Celem badania jest poznanie rzeczywistego stanu opieki paliatywnej oraz uzyskanie wszechstronnej wiedzy na temat możliwości rozwoju opieki paliatywnej w szpitalach.
Kwestionariusz uwzględnia zarówno standardy subiektywne, takie jak opinia chirurgów na temat rozwoju terapii paliatywnej, jak i standardy obiektywne, takie jak dedykowane łóżka i zespoły opieki paliatywnej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qiaofei Liu
- Numer telefonu: 8615201693370
- E-mail: qfliu@aliyun.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yuze Hua
- Numer telefonu: 8617813719961
- E-mail: huayuze97@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Qiaofei Liu, MD
-
Główny śledczy:
- Qiaofei Liu, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze z Oddziału Chirurgii Ogólnej w chińskich publicznych szpitalach klinicznych wyższego stopnia i publicznych oddziałach podstawowej opieki zdrowotnej
- Zgoda na udział
- Uczestnicy z ważnym i kompletnym kwestionariuszem ocenianym przez 2 doświadczonych chirurgów
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału
- Uczestnicy z nieprawidłowym lub niekompletnym kwestionariuszem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z rakiem trzustki
|
Badania obserwacyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opisy i punktacja rzeczywistego stanu opieki hospicyjnej w różnych szpitalach
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Podstawowym rezultatem są obiektywne standardy i subiektywna ocena bieżącego stanu opieki paliatywnej w celu oceny rozwoju opieki paliatywnej w różnych szpitalach.
Wynik jest oceniany za pomocą kwestionariusza uzupełniającego.
Maksymalny i minimalny wynik to odpowiednio 10 i 0.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Qiaofei Liu, Department of General Surgery, Peking Union Medical College Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- K4602
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .