- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06489392
Klasyfikacja szyi płetwiastej Mehri Turki
Klasyfikacja Pterygium Colli Mehri Turki Imen
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Poprzez przegląd literatury obejmujący 27 wybranych artykułów (z bazy PubMed i Clarivate Web of Science). Lata publikacji obejmowały lata 1937–2020, a liczba zgłoszonych pacjentów, którzy przeszli operację, wyniosła 78 pacjentów.
Błotniasta szyja jest zauważalną wadą wrodzoną, obserwowaną głównie w zespole Turnera. Składa się z obustronnego fałdu rozciągającego się od wyrostka sutkowatego do wyrostka barkowego z kilkoma rozróżnieniami, jak opisano w następującej klasyfikacji szyi płetwiastej Mehri Turki:
Typ 1: Fałd jest utrzymywany przez zwłókniający się pasmo, a tylna skóra jest nienormalnie owłosiona z niską linią włosa.
Typ 2: Nie ma pasma zwłóknieniowego i występują nieprawidłowości w zakresie włosów, jak w typie 1
Typ 3: Występuje zwłókniający pas i niska linia włosów z tyłu, ale tylna skóra jest bezwłosa
Typ 4: Fałd jest utrzymywany przez zwłókniający się pasmo, bez nieprawidłowości w zakresie włosa
Wydaje się, że w zależności od rodzaju błoniastej szyi podejście chirurgiczne oraz etapy i technika chirurgiczna zostaną dostosowane do tego, co będzie korygowane. Klasyfikacja ta ma zatem kluczowe znaczenie, ponieważ pomaga chirurgom wybrać najodpowiedniejszą technikę pozwalającą na uzyskanie najlepszych wyników.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nabeul, Tunezja, 8000
- Mohamed Tahar Maamouri University hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Artykuły ze szczegółowym opisem techniki chirurgicznej
- Artykuły opisujące wyniki pooperacyjne
- Artykuły napisane w języku angielskim lub francuskim
Kryteria wyłączenia:
- Artykuły z niepełnymi opisami błoniastej szyi
- Artykuły bez ikonografii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Mehri Turki Klasyfikacja szyi z błoną śluzową
Ramy czasowe: Wyjściowa procedura przed sugestywna
|
Wyjściowa procedura przed sugestywna
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Imen Mehri Turki, Mohamed Tahar Maamouri University Hospital, Nabeul Tunisia
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby oczu
- Choroby układu hormonalnego
- Choroba
- Zaburzenia gonad
- Zaburzenia rozwoju płciowego
- Zaburzenia układu moczowo-płciowego
- Wady wrodzone
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby kości
- Choroby spojówek
- Wady serca, wrodzone
- Nieprawidłowości sercowo-naczyniowe
- Nieprawidłowości mięśniowo-szkieletowe
- Zaburzenia chromosomowe
- Choroby kości, rozwojowe
- Zaburzenia chromosomów płciowych
- Zaburzenia chromosomów płciowych rozwoju płci
- Dysostozy
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Zespół
- Skrzydlik
- Zespół Turnera
- Dysgenezja gonad
- Zespół Klippla-Feila
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mehri Turki I
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .