Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Klasyfikacja szyi płetwiastej Mehri Turki

4 lipca 2024 zaktualizowane przez: Imen Turki Mehri, MD, Mohamed Tahar Maamouri University Hospital

Klasyfikacja Pterygium Colli Mehri Turki Imen

Celem tego badania jest identyfikacja wszystkich typów wrodzonych deformacji szyi zwanych „płetwiastą szyją”. W drodze przeglądu literatury badaczka wybrała 27 artykułów opisujących chirurgiczne leczenie błoniastej szyi, jednak bez uwzględnienia odmian tej deformacji. Z tego powodu badaczka przestudiowała wszystkie zgłoszone przypadki, na podstawie których opracowała klasyfikację zawierającą 4 rodzaje szyjek płetwiastych, umożliwiającą zastosowanie najodpowiedniejszej techniki w celu poprawy wyników chirurgicznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Poprzez przegląd literatury obejmujący 27 wybranych artykułów (z bazy PubMed i Clarivate Web of Science). Lata publikacji obejmowały lata 1937–2020, a liczba zgłoszonych pacjentów, którzy przeszli operację, wyniosła 78 pacjentów.

Błotniasta szyja jest zauważalną wadą wrodzoną, obserwowaną głównie w zespole Turnera. Składa się z obustronnego fałdu rozciągającego się od wyrostka sutkowatego do wyrostka barkowego z kilkoma rozróżnieniami, jak opisano w następującej klasyfikacji szyi płetwiastej Mehri Turki:

Typ 1: Fałd jest utrzymywany przez zwłókniający się pasmo, a tylna skóra jest nienormalnie owłosiona z niską linią włosa.

Typ 2: Nie ma pasma zwłóknieniowego i występują nieprawidłowości w zakresie włosów, jak w typie 1

Typ 3: Występuje zwłókniający pas i niska linia włosów z tyłu, ale tylna skóra jest bezwłosa

Typ 4: Fałd jest utrzymywany przez zwłókniający się pasmo, bez nieprawidłowości w zakresie włosa

Wydaje się, że w zależności od rodzaju błoniastej szyi podejście chirurgiczne oraz etapy i technika chirurgiczna zostaną dostosowane do tego, co będzie korygowane. Klasyfikacja ta ma zatem kluczowe znaczenie, ponieważ pomaga chirurgom wybrać najodpowiedniejszą technikę pozwalającą na uzyskanie najlepszych wyników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nabeul, Tunezja, 8000
        • Mohamed Tahar Maamouri University hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu wzięło udział około 78 pacjentów opisanych w literaturze, w wieku od 2 do 30 lat, urodzonych z błoniastą szyją (lub skrzydlikiem colli).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Artykuły ze szczegółowym opisem techniki chirurgicznej
  • Artykuły opisujące wyniki pooperacyjne
  • Artykuły napisane w języku angielskim lub francuskim

Kryteria wyłączenia:

  • Artykuły z niepełnymi opisami błoniastej szyi
  • Artykuły bez ikonografii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Mehri Turki Klasyfikacja szyi z błoną śluzową
Ramy czasowe: Wyjściowa procedura przed sugestywna
Wyjściowa procedura przed sugestywna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Imen Mehri Turki, Mohamed Tahar Maamouri University Hospital, Nabeul Tunisia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane dostępne są w opublikowanym artykule: https://doi.org/10.1007/s10006-023-01166-2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj