Wzorzec zaburzeń rytmu serca u pacjentów z MASLD
6 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Asmaa Rashwan Ahmed, Sohag University
Wzorzec zaburzeń rytmu serca u pacjentów z dysfunkcją metaboliczną związaną ze stłuszczeniową chorobą wątroby w szpitalu uniwersyteckim w Sohag.
Zbadaj związek między pacjentami z MASLD a zaburzeniami rytmu serca, które mogą wystąpić u tych pacjentów
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zbadaj zaburzenia rytmu serca, które mogą wystąpić u pacjentów cierpiących na dysfunkcję metaboliczną związaną ze stłuszczeniową chorobą wątroby i czynniki ryzyka tych zaburzeń
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Asmaa Rashwan Ahmed, doctor
- Numer telefonu: 01118523043
- E-mail: asmarshwan5@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Usama Mohamed Abdalaal, Professor
- Numer telefonu: +20 106 596 2094
Lokalizacje studiów
-
-
So
-
Sohag, So, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag University Hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie związku pomiędzy pacjentami z dysfunkcją metaboliczną związaną ze stłuszczeniową chorobą wątroby a zaburzeniami rytmu serca u tych pacjentów
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci w wieku 18 lat i starsi. Pacjenci z zaburzeniami metabolicznymi – związaną ze stłuszczeniem wątroby
Kryteria wyłączenia:
- RHD Strukturalne choroby serca Choroby wątroby inne niż MASLD
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pacjenci z zaburzeniami rytmu serca i MASLD
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zbadaj dysfunkcję metaboliczną związaną ze stłuszczeniową chorobą wątroby
|
1 rok
|
|
Arytmia serca
Ramy czasowe: 1 rok
|
Schemat badania arytmii serca
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mohamed Ahmed Mostafa, Lecturer, Sohag University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-24-06-04MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .