Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie KAP dotyczące zarządzania nadwrażliwością zębiny

30 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Modu

Wiedza, podejście i praktyka w leczeniu nadwrażliwości zębiny wśród dentystów egipskich i nigeryjskich: przekrojowe badanie porównawcze

Celem badania jest ocena i porównanie wiedzy, postaw i praktyk dentystów egipskich i nigeryjskich w zakresie etiologii, diagnostyki i leczenia DH. Również w celu określenia, czy poziom edukacji, kultury i środowiska mają wpływ na diagnozowanie i leczenie DH.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Szczegółowy opis

Rozpoznanie nadwrażliwości zębiny jest wyzwaniem, przed którym stają stomatolodzy o różnym poziomie wykształcenia, a schorzenie to może zostać przeoczone i niewłaściwie leczone, co może skutkować utrzymującym się bólem i gorszą jakością życia pacjentów. Jak dotąd w literaturze brakuje rygorystycznych wytycznych dotyczących systematycznej diagnostyki, zapobiegania, kategoryzacji ciężkości i leczenia nadwrażliwości zębiny.

Celem tego badania jest rzucenie światła na obecne podejście przyjęte przez dentystów w Egipcie i Nigerii w zakresie diagnostyki i leczenia nadwrażliwości zębiny. Zamierza także porównać wyniki i określić wpływ położenia geograficznego, różnych poziomów wykształcenia i stopnia wykształcenia stomatologicznego na leczenie nadwrażliwości zębiny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 12613
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Poziomy edukacji

  • Konsultant/członek/profesor
  • Specjalista/starszy wykładowca
  • Rezydent/rejestrator/student podyplomowy
  • BDS

Opis

Kryteria włączenia:

  • Musi być dentystą
  • Musi mieć praktykę kliniczną
  • Musi ćwiczyć w Egipcie lub Nigerii
  • Chętnie WYBIERAM udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Dentyści, którzy NIE zdecydują się na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Egipscy dentyści
Dentyści (na różnym poziomie wykształcenia i stażu pracy) praktykujący w Egipcie
Doświadczenie w leczeniu nadwrażliwości zębiny
Nigeryjscy dentyści
Dentyści (na różnym poziomie wykształcenia i stażu pracy) praktykujący w Nigerii
Doświadczenie w leczeniu nadwrażliwości zębiny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza
Ramy czasowe: 6 miesięcy
% dentystów posiadających odpowiednią wiedzę na temat właściwej diagnostyki etiologicznej i leczenia DH wśród praktykujących dentystów w Egipcie i Nigerii przy użyciu zwalidowanego kwestionariusza zawierającego opcje różnej etiologii, diagnozy i możliwości leczenia. podmiot wybiera tak, nie lub nie wiem.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Porównanie wiedzy i praktyk zarządzania dentystów w Egipcie i Nigerii w leczeniu nadwrażliwości zębiny
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

21 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HypersensitivityCross

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj