Charakterystyka i wyniki prognostyczne ultrasonografii przeponowej w miastenii
Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest poznanie charakterystyki i rokowania ultrasonografii przeponowej w miastenii. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy USG przeponowe pozwala przewidzieć rokowanie w przypadku miastenii za sześć miesięcy? Pacjenci, u których zdiagnozowano miastenię gravis, zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu przepony.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
1: Pacjenci zgłaszający się na leczenie w Pierwszym Szpitalu Stowarzyszonym Uniwersytetu Medycznego w Chongqing i cierpiący na zmienne osłabienie mięśni szkieletowych oraz co najmniej jeden z następujących trzech stanów zostanie uwzględniony: pozytywna reakcja na inhibitory cholinoesterazy
2: Dodatnie przeciwciała w surowicy przeciwko receptorom acetylocholiny, kinazom specyficznym dla mięśni lub białkom związanym z lipoproteinami
3: Powtarzane badanie stymulacji elektrycznej wykazało spadek amplitudy fali.
Kryteria wykluczenia:
- 1: Pacjenci z chorobą płuc lub niewydolnością serca albo poddawani w przeszłości nieinwazyjnemu respiratorowi lub tracheotomii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
sterownica
|
|
miastenia gravis
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany w QMG
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany rodzaju lub dawki leku
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
inhibitory acetylocholinoesterazy, glukokortykoidy, leki immunosupresyjne
|
6 miesięcy
|
|
infekcja dróg oddechowych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby neurodegeneracyjne
- Zespoły Paraneoplastyczne, Układ Nerwowy
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Zespoły paranowotworowe
- Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych
- Myasthenia Gravis
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-050-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .