Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między ciśnieniem krwi a ryzykiem PSCI

8 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Dingqun Bai, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Związek między ciśnieniem krwi a ryzykiem zaburzeń poznawczych po udarze: retrospektywne badanie kohortowe

Celem tego retrospektywnego badania kohortowego było zbadanie związku między ciśnieniem krwi a zaburzeniami funkcji poznawczych po udarze

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Do badania zostaną włączeni pacjenci, którzy byli obserwowani przez ponad 3 miesiące po udarze. Zostaną zebrane podstawowe dane dotyczące pacjentów i czynników, które mogą być związane z zaburzeniami funkcji poznawczych, a związek między ciśnieniem krwi a zaburzeniami funkcji poznawczych po udarze zostanie zbadany za pomocą analizy regresji jednoczynnikowej i analizy regresji wieloczynnikowej. Do zbadania związku między poziomem ciśnienia krwi a ryzykiem zaburzeń poznawczych po udarze mózgu wykorzystano jednoczynnikowy model regresji logistycznej i wieloczynnikowy model regresji logistycznej, a wpływ poziomu ciśnienia krwi i podlinii zaburzeń poznawczych u różnych pacjentów oceniano za pomocą analizy podgrup.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywnej ocenie poddano pacjentów z udarem mózgu przyjętych do Pierwszego Oddziału Pierwszego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Medycznego w Chongqing w latach 2022–2024.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjent ze zdiagnozowanym udarem mózgu za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego,
  2. Pacjenci podczas hospitalizacji przynajmniej raz wypełniali skalę MMSE
  3. Okres obserwacji wynosił ponad trzy miesiące od wystąpienia udaru;

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z niepełnymi danymi, okres obserwacji krótszy niż 3 miesiące od wystąpienia udaru krótszy niż 3 miesiące,
  2. Pacjenci z istniejącymi wcześniej zaburzeniami funkcji poznawczych przed udarem zgodnie z ich dokumentacją medyczną,
  3. pacjenci nie przeszli oceny MMSE z powodu afazji lub z innych powodów,
  4. Pacjenci w połączeniu z nowotworami złośliwymi, pacjenci w połączeniu z zaburzeniami psychicznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
NPSCI
NPSCI zdefiniowano jako wynik MMSE ≥26.
PSCI
Główny wynik PSCI zdefiniowano jako upośledzenie funkcji poznawczych, które wystąpiło po udarze i utrzymywało się trzy miesiące po udarze, a upośledzenie funkcji poznawczych zdefiniowano jako wynik MMSE <26.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala badania stanu psychicznego (MMSE)
Ramy czasowe: Ocena Mini-Mental State Examination (MMSE) zostanie zakończona 3 miesiące po udarze
Globalna ocena funkcji poznawczych. Łatwa w użyciu i jedna z najczęściej używanych skal do badania osób z zaburzeniami poznawczymi na świecie. Wartości minimalne i maksymalne mieszczą się w zakresie od 0 do 30. Wyższy wynik oznacza lepszy poziom poznania.
Ocena Mini-Mental State Examination (MMSE) zostanie zakończona 3 miesiące po udarze

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj