- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06797778
Program promocji zdrowia jamy ustnej w szkołach w Polígono Sur (OHPPSPS)
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena zdrowia jamy ustnej przed i po przeprowadzeniu sesji edukacyjnej na temat higieny jamy ustnej u uczniów z 3 szkół w Polígono Sur w Sewilli.
Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::
- Aby znaleźć potrzeby uczniów w leczeniu ustnym.
- Przeanalizowanie, czy przeprowadzone sesje edukacyjne służą poprawie zdrowia jamy ustnej uczniów.
Naukowcy porówną wyniki różnych lat akademickich, aby sprawdzić, czy służy to poprawie.
Uczestnicy są badani w szkole w ciągu roku szkolnego. Sesje edukacyjne są przeprowadzane w szkole w ciągu roku szkolnego.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sevilla, Hiszpania, 41009
- Universidad de Sevilla
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczniowie, których opiekunowie prawni zgadzają się uczestniczyć
Kryteria wykluczenia:
- Uczniowie, których opiekuńcy prawni nie zgadzają się na uczestnictwo
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rozpowszechnienie próchnicy
Ramy czasowe: przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
|
przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0059-N23
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .