Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lędźwiowy paraspinal mięśniowy naciek tłuszczowy

18 marca 2025 zaktualizowane przez: Noha Khaled Shoukry

To całkowite tłuste naciek mięśni paraspinalnej lędźwiowej wskaźnik poważnej patologii: sprawozdanie przypadku

Wprowadzenie unikalnego klinicznego przypadku dystrofii mięśniowej kończyny związanej z LBP, który początkowo był błędnie rozpoznany jako niespecyficzny LBP

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym raporcie przypadku opisano historię, wyniki badań i rozumowanie kliniczne stosowane u pacjenta cierpiącego na LBP jako główną skargę. Nowy znak pojawił się w MRI, który skłonił autora do zmiany procesu diagnozy z bólu dolnej części pleców na tajemniczą chorobę neurologiczną, MRI ujawnił szerokie złożenie tłuszczu w mięśniach parappinalowych lędźwiowych. Ten znak MRI skłoniła autorów do przeprowadzenia większej liczby badań laboratoryjnych, pokazując wyraźnie podwyższony poziom fosfokinazy kreatyniny (906 U/L). Dalsze badanie kliniczne ujawniło osłabienie proksymalne mięśni, skrzydło łopatki i obustronne porażenie twarzy LMN. Dlatego pacjent został ostatecznie skierowany do neurologa, który potwierdził diagnozę dystrofii mięśniowej kończyny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt, 12556
        • Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

22-letni mężczyzna, który pracował osiem godzin dziennie, siedział przez długi czas w biurze

Opis

Kryteria włączenia:

  • doświadczanie sztywności dolnej części pleców i tępego bólu pleców

Kryteria wykluczenia:

  • Cukrzyca, choroby serca lub choroby mięśni. Każda historia poprzednich upadków, wypadków, operacji, hospitalizacji i odmówił znaczących chorób przeszłych lub alergii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
MRI kręgosłupa lędźwiowego
Ramy czasowe: jeden miesiąc
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj