Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przezczaszkowej stymulacji prądu stałego (TDC) na postrzeganie duszności, funkcję płuc i poziom funkcjonalny podczas zaostrzenia POChP

20 września 2025 zaktualizowane przez: Emine Atıcı, Okan University

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest chorobą leczącą charakteryzującą się nieodwracalnym i postępującym ograniczeniem przepływu powietrza, co jest przyczyną wysokiej zachorowalności i śmiertelności. Dyspnea jest ważnym elementem zaostrzeń POChP, który zmienia poziom funkcjonalny i rokowanie oraz ogranicza jakość życia pacjenta i czynności codziennego życia. Ponieważ pacjenci z POChP narzekają na wiele duszności związanych z zmniejszoną zdolnością wysiłkową i pogarszającą się czynnością płuc, istnieje duża potrzeba opracowania skutecznych technik rehabilitacji opartych na fizjologicznie w celu przywrócenia dysfunkcyjnego układu motorycznego oddechowego. Dowody potwierdzające znaczenie szkolenia specyficznego dla zadania opartego na plastyczności neuronowej dotyczą również rehabilitacji płucnej POChP. Zmiany w neuroplastyczności i pobudliwości korowej, TDCS jest obiecującą techniką modulowania aktywności mózgu. Jako bezbolesna, łatwa w użyciu i nieinwazyjna technika, TDCS wykazała skuteczność w łagodzeniu bólu, który ma te same substraty neuronowe co duszność. Podobieństwa ustalono między patofizjologią duszności a bólem. Podkreślono blisko, a nawet nakładające się strefy aktywacji struktur mózgu zaangażowanych w integrację bólu i duszności. Dlatego hipoteza jest, że TDCS stymulacja obszarów, w których jeden lub więcej z tych struktur mózgowych jest aktywowane w bólu, może również mieć wpływ na duszność. Na podstawie tych informacji uważamy, że łagodzenie duszności z TDC będzie miało wpływ na rokowanie pacjentów w okresach zaostrzenia POChP. W tym kontekście ocenimy wpływ TDCS na postrzeganie duszności, czynność płuc i poziom funkcjonalny u pacjentów z okresem zaostrzenia POChP. Po przejrzeniu literatury nie stwierdzono badań dotyczących stosowania TDCS u pacjentów z POChP. Zastosowanie TDC jako nieinwazyjnej i łatwej w użyciu metody skutecznego leczenia z neuro-modulacją w celu zwalczania duszności i poziomu funkcjonalnego u pacjentów z POChP stanowi oryginalność badania.

W badaniu uwzględniono czterdzieści pacjentów hospitalizowanych w służbie chorób klatki piersiowej z powodu zaostrzenia POChP i spełnienia kryteriów włączenia. Nasze parametry oceny składały się z oceny objawów, kwestionariusza percepcji bezkomunałowej, testu oceny POChP, oceny siły mięśni obwodowych, oceny siły przyczepności, testu czynności płuc, siły o ocenie poznawczej i kapnografii w Londynie, testu na czas, w czasie, hospitalizacji lęku i depresji. Oceny odbędą się przed i po leczeniu. Grupa Sham (N: 20) otrzyma konwencjonalną fizjoterapię i pozorne TDCS, podczas gdy grupa badań (N: 20) otrzyma TDCS i konwencjonalną fizjoterapię. W przypadku anodalnych TDC elektroda anodowa zostanie umieszczona nad lewą kory silnika pierwotnego, a katoda zostanie umieszczona nad prawym regionem nadwozim. W przypadku grupy badawczej aplikacja TDCS będzie stosowana z prądem 2 Ma przez 30 minut w 3 kolejne dni. W grupie pozorowanej aplikacja TDCS zostanie zwiększona do 2 Ma przez pierwsze 30 sekund, a następnie zmniejszy się do 0 mA w ciągu 30 sekund po otrzymaniu prądu przez 15 sekund. Elektrody pozostaną na głowie pacjenta przez resztę czasu (łącznie 30 minut).

Podsumowując, badane zostaną wpływ TDC na postrzeganie duszności, funkcję płuc i poziom funkcjonalny u pacjentów z okresem zaostrzenia POChP. Jednocześnie zalety podawania TDCS u pacjentów z POChP zostaną ocenione na podstawie jego wpływu na odpowiedzi naczyniowo -mózgowe, natlenienia tkanek, siły mięśni, poziomu poznawczego, aktywności codziennego życia, lęku i depresji. Zapewni to różne perspektywy klinicystom i badaczom, którzy stworzą plany oceny, leczenia i badań pacjentów z okresem zaostrzenia POChP z ograniczonymi opcjami leczenia i będą przewodnikiem dla nowych badań.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turcja (Türkiye), 08100
        • İstinye Üniversitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdiagnozowano POChP i śledzono przez co najmniej 6 miesięcy
  • Hospitalizowane z powodu zaostrzenia
  • W ciągu ostatnich 6 miesięcy nie wziąłem żadnych leków wpływających na układ nerwowy
  • Spółdzielnia
  • Mieć możliwość uczestnictwa w procedurach roboczych
  • Ponad 18 lat,
  • Specjalistyczny lekarz uważa, że ​​jest odpowiedni do zastosowań w fizjoterapii,
  • Wolontariusze, którzy chcą wziąć udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Mając współistniejące inne niż POChP, takie jak oskrzela, rak płuc lub astma
  • Operacja w ciągu ostatnich 6 miesięcy (operacja redukcji objętości itp.)
  • Choroba nerwowo -mięśniowa
  • Zator płucny lub obrzęk płuc
  • Obecność czaszki, serca, rdzenia kręgowego, śródorządowych implantów metali
  • Padaczka
  • Pacjenci z inwazyjną wentylacją mechaniczną
  • Pacjent z producentem tempa serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Studiuj Gruop
Konwencjonalna fizjoterapia + TDCS
TDC zostaną zastosowane do grzbietowej kory przedczołowej z prądem 2 Ma przez 30 minut w 3 kolejne dni.

W zakresie konwencjonalnej fizjoterapii, treningu kontroli układu oddechowego, ćwiczeń oddychania przeponowego, oddychania warg, ćwiczenia relaksacyjne zostaną rozpoczęte 10 minut po rozpoczęciu TDCS lub pozorowanej aplikacji TDCS.

Podczas gdy aplikacja TDC lub Sham TDCS będzie kontynuowana, 10 powtórzeń zostanie przeprowadzonych w kolejności i z czasem odpoczynku między ćwiczeniami.

Pozorny komparator: Grupa pozorowana
Konwencjonalna fizjoterapia + pozorne TDCS

W zakresie konwencjonalnej fizjoterapii, treningu kontroli układu oddechowego, ćwiczeń oddychania przeponowego, oddychania warg, ćwiczenia relaksacyjne zostaną rozpoczęte 10 minut po rozpoczęciu TDCS lub pozorowanej aplikacji TDCS.

Podczas gdy aplikacja TDC lub Sham TDCS będzie kontynuowana, 10 powtórzeń zostanie przeprowadzonych w kolejności i z czasem odpoczynku między ćwiczeniami.

Zastosowanie TDCS zostanie zwiększone do 2 Ma przez pierwsze 30 sekund i zostanie zmniejszone do 0 Ma w ciągu 30 sekund po otrzymaniu prądu przez 15 sekund. Elektrody pozostaną na głowie pacjenta przez resztę czasu (łącznie 30 minut).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz percepcji oddychania (BBQ):
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Kwestionariusz składa się z 11 pozycji. Somatyczne skupienie (BBQ-SF, 5 pozycji) i unikanie aktywności (BBQ-AA, 6 pozycji). Uczestnicy wybierają odpowiedź dla każdego elementu w pięciopunktowej skali od „zdecydowanie się nie zgadzam” (1 punkt) na „zdecydowanie się zgadzam” (5 punktów), co daje całkowity wynik między 11 a 55. Wynik 11 odzwierciedla brak postrzegania duszności lub kinezjofobię związaną z duszą duszną. Wysokie wyniki na grillu odzwierciedlają przekonanie, że ich choroba jest bardziej szkodliwa. Wysokie wyniki na BBQ-AA odzwierciedlają przekonanie pacjenta, że ​​aktywności fizycznej, która powoduje duszność, należy unikać, ponieważ może to pogorszyć ich chorobę.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Nasycenie tlenu
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Nasycenie tlenu pacjenta mierzy się za pomocą pulsoksymetrii.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Test oceny POChP (CAT)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Jest to jednowymiarowa skala składająca się z 8 pozycji, które ocenia objawy w POChP. Analizuje wpływ objawów, takich jak kaszel, plwocina, ucisk klatki piersiowej, duszność podczas wspinania się po schodach, ograniczenie aktywności w domu, pewność siebie podczas wychodzenia z domu, snu i energii na codzienne życie. Każde pytanie jest ponumerowane od 0 do 5, a całkowity wynik wynosi od 0-40 punktów. Całkowity wynik jest klasyfikowany zgodnie z pięcioma sekcjami sklasyfikowanymi według wpływu objawów na czynności codziennego życia. Zgodnie z tą klasyfikacją całkowity wynik jest klasyfikowany w następujący sposób:> 30 punktów jest uważane za bardzo wysoki poziom wpływu,> 20 punktów jest uważane za wysoki poziom wpływu, 10-20 punktów jest uważane za średni poziom wpływu, <10 punktów jest uważane za poziom niskiego wpływu, 5 punktów uważa się za górną granicę normalnego poziomu wpływu u zdrowych, nigdy nie pali. Punkt odcięcia dla CAT w POChP został ustawiony na 10 punktów. Osoby zostaną poproszone o zaznaczenie najbardziej odpowiednie
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Siła mięśni oddechowych
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Siła mięśni układu oddechowego będzie mierzona zgodnie z kryteriami American Threcic Society/European Respiratory Society (ATS/ERS) przy użyciu wewnątrzustnego urządzenia pomiaru ciśnienia (Microrpm, Micro Medical; UK). Wszystkie pomiary będą wykonywane w pozycji siedzącej. Nosowe drogi oddechowe zostaną zamknięte za pomocą klipu do nosa i zostanie zastosowany odpowiedni ust. W przypadku maksymalnego ciśnienia wdechowego (MIP) maksymalny manewr wydechowy zostanie wykonany przed przyjęciem urządzenia do ustnika, a następnie maksymalnej inspiracji (manewru Müllera) z maksymalną szybkością przez 1-3 sekundy. W przypadku maksymalnego ciśnienia wydechowego (MEP) maksymalny manewr wdechowy zostanie wykonany przed przyjęciem urządzenia do jamy ustnej. Następnie nastąpi maksymalne wygaśnięcie (manewr Valsalva) z maksymalną prędkością przez 1-3 sekundy. Trzy pomiary zostaną powtórzone, a najwyższa wartość zostanie zarejestrowana jako CMH2O (ATS/ER).
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Spektroskopia w pobliżu podczerwieni (FNIRS):
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
FNIR jest techniką, w której wchłanianie światła NIR przez cząsteczki chromoforów (takie jak Oxy-Hb i deoksy-HB, oksydaza cytochrom-C (CCO), mioglobina) jest mierzona w miarę przechodzenia przez tkanki. Zmiany w oksy- i deoksy-HB są wizualizowane za pomocą wstawionych czujników. Dwa lub więcej kolorów światła stosuje się do różnicowego rozróżnienia zmian wchłaniania z powodu tlen/deoksy-HB. Te zmiany stężenia krwi będą monitorowane online. Optody zostaną umieszczone w dwustronnej krze przedczołowej.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Capnografia
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Kapnograf jest urządzeniem monitorującym, które zapewnia graficzny ciągły rekord (MMHG) stężenia CO2 w wygaśniętych gazach podczas oddychania, dostarczając informacji o liczbie oddechów na minutę i ilości CO2 usuniętego w każdym oddechu. Mierzy ciśnienie częściowe CO2 w wygaśniętym powietrzu, zwanym ETCO2, niezawodną i wrażliwą na czas miarą funkcji oddechowej. ETCO2 ma dobrą równoczesną ważność w porównaniu z bezpośrednimi pomiarami krwi. Ta wartość 35 mmHg i poniżej jest często stosowana jako punkt odcięcia do zdefiniowania hipokapnii. MEASURUSURE jest wykonywane za pomocą kaniulki nosowej.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Ocena duszności
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Dyspnoea zostanie oceniona w skali Borg. Uczestnik zostanie poproszony o zaznaczenie liczby od 0 do 10 w skali pod kątem nasilenia duszności. 0 Wskazuje brak duszności. 10 Wskazuje bardzo ciężkie duszność.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Tętno
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Tętno pacjenta mierzy się za pomocą pulsoksymetrii.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Częstotliwość oddechowa
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Częstotliwość oddechowa będzie mierzona za pomocą urządzenia Capnograph. Kapnograf jest urządzeniem monitorującym, które zapewnia graficzną ciągłą rekord (MMHG) stężenia CO2 w wygaśniętych gazach podczas oddychania, dając informacje o liczbie oddechów na minutę i ilość CO2 usuniętego w każdym oddechu.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Modifiye Medical Research Council (MMRC)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Jest to obiektywna skala, która ocenia duszność, jeden z najbardziej podstawowych objawów POChP. Jest to skala składająca się z 5 pozycji opartych na różnych poziomach czynności, które mogą powodować duszne życie. Istnieją działania z poziomami trudności, które mogą zwiększyć duszność o ponad 0-4 punktów. Osoby zaznaczą najbardziej odpowiednie stwierdzenie wśród tych stwierdzeń.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Szczytowe natężenie przepływu (PEF)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Pomiar zostanie wykonany za pomocą spirometru. Test rozpocznie się od inspiracji-eksppiracji przy objętości pływów. Następnie nastąpi głęboki manewr wdechowy. Szczytowe natężenie przepływu (PEF) zostanie zarejestrowane. Zmierzone wartości zostaną wyrażone jako procent oczekiwanych wartości według wysokości, wieku, płci i masy ciała (Miller i in., 2005). PEF będzie wykonywany z spirometrem (Cosmed Pony FX, Włochy) zgodnie z kryteriami ATS/ ERS. Odpowiednia metoda sterylizacji zalecana przez wytyczne, jednorazowe, spersonalizowane ustniki i filtry będą stosowane w stosunku do ryzyka zakażenia.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Wymuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Pomiar zostanie wykonany za pomocą spirometru. Test rozpocznie się od inspiracji-eksppiracji przy objętości pływów. Następnie nastąpi głęboki manewr wdechowy. Wymuszone objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1) zostanie zarejestrowana. Zmierzone wartości zostaną wyrażone jako procent oczekiwanych wartości według wysokości, wieku, płci i masy ciała (Miller i in., 2005). FEV1 zostanie wykonany z spirometrem (Cosmed Pony FX, Włochy) zgodnie z kryteriami ATS/ ERS. Odpowiednia metoda sterylizacji zalecana przez wytyczne, jednorazowe, spersonalizowane ustniki i filtry będą stosowane w stosunku do ryzyka zakażenia.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Wymuszona pojemność witalna (FVC)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Pomiar zostanie wykonany za pomocą spirometru. Test rozpocznie się od inspiracji-eksppiracji przy objętości pływów. Następnie nastąpi głęboki manewr wdechowy. Zostanie zarejestrowana wymuszona pojemność witalna (FVC). Zmierzone wartości zostaną wyrażone jako procent oczekiwanych wartości według wysokości, wieku, płci i masy ciała (Miller i in., 2005). FVC będzie wykonywane za pomocą spirometru (Cosmed Pony FX, Włochy) zgodnie z kryteriami ATS/ ERS. Odpowiednia metoda sterylizacji zalecana przez wytyczne, jednorazowe, spersonalizowane ustniki i filtry będą stosowane w stosunku do ryzyka zakażenia.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
FEV1/FVC
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Pomiar zostanie wykonany za pomocą spirometru. Test rozpocznie się od inspiracji-eksppiracji przy objętości pływów. Następnie nastąpi głęboki manewr wdechowy. FEV1/FVC zostanie zarejestrowany. Zmierzone wartości zostaną wyrażone jako procent oczekiwanych wartości według wysokości, wieku, płci i masy ciała (Miller i in., 2005). FEV1/ FVC będzie wykonywany z spirometrem (Cosmed Pony FX, Włochy) zgodnie z kryteriami ATS/ ERS. Odpowiednia metoda sterylizacji zalecana przez wytyczne, jednorazowe, spersonalizowane ustniki i filtry będą stosowane w stosunku do ryzyka zakażenia.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Ocena zmęczenia
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Zmęczenie zostanie ocenione za pomocą skali Borg. Uczestnik zostanie poproszony o zaznaczenie liczby od 0 do 10 w skali Borg pod kątem ciężkości zmęczenia. 0 oznacza brak zmęczenia. 10 Wskazuje bardzo poważne zmęczenie.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Ocena poziomu funkcjonalnego
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Aby ocenić poziom funkcjonalny pacjentów, zostanie przeprowadzony 1 -minutowy test siedzenia i stojaka. Test, który jest wykonywany na standardowej wysokości (46) krzesła CM, zostanie najpierw wykazany przez fizjoterapeuta. Dzięki poleceniom Start pacjenci zostaną poproszeni o przejście od pozycji stojącej na siedzenie bezzwłocznie i powtórzenie testu przez 1 minutę z prędkością i czują się bezpiecznie, w postaci pełnego siedzenia i pełnego pozycji. Zostanie ostrożnie, aby zapewnić, że staw kolanowy ma zgięcie 90 stopni podczas siedzenia i w pełnym przedłużeniu, gdy stoją. Liczba razy osoba siedzi i wstaje w ciągu minuty, zostanie zarejestrowana.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena siły mięśni peryferyjnych
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Siła mięśni obwodowych porywacza i zginacza barku, zginacza łokcia, prostownika nadgarstka, prostownika kolan, zginacza bioder i mięśni grzbietowych skokowych będzie mierzone za pomocą przenośnego urządzenia pomiarowego siły mięśni manualnej (model 01165, Lafayette, IN, USA). Pomiary zostaną powtórzone trzykrotnie dla prawej i lewej strony.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Montreal Test oceny poznawczej (MOCA)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Jest to kwestionariusz opracowany do oceny funkcji poznawczych. Ocenione funkcje poznawcze to koncentracja, język, pamięć, orientacja, myślenie abstrakcyjne, struktura wizualna, obliczenia i funkcje wykonawcze. Maksymalny wynik, który można uzyskać z testu, wynosi 30, 21 lub więcej, wskazuje na brak łagodnego zaburzeń poznawczych.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
London Chest Activity codziennej skali życia (LCADL)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)
Zostanie on wykorzystany do oceny czynności codziennego życia. W przypadku 15 pytań kwestionariusz kwestionuje nasilenie duszności podczas codziennych czynności i obejmuje podrzędne, takie jak zajęcia domowe, czas wolny, samoopieka i aktywności fizyczne. Każdy element zostanie oceniony między 0 a 5. Wysoki wynik wskazuje na nieadekwatność w codziennych czynnościach. Maksymalny wynik wynosi 75.
Dzień 1 (przed leczeniem) i dzień 3 (po leczeniu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

23 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj