Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

THC Versus THC/CBD Versus Placebo to Improve Sleep Quality for Patients With Solid Organ Cancer and Insomnia

24 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

MC251001 - Phase II Randomized Double-Blinded Pilot Study of THC vs. THC/CBD (1:1) vs. Placebo for Insomnia in Patients With Cancer

This phase II trial compares THC versus (vs.) THC with CBD vs. placebo to improve sleep quality for patients with solid organ cancer and insomnia. Many patients who are diagnosed with cancer struggle with sleep disorders after receiving a diagnosis. Insomnia is the most reported sleep disturbance amongst cancer patients, often stemming from physical changes from tumor growth and surgery, side effects from supportive care and chemotherapy, and stress associated with the diagnosis. THC with or without CBD may improve insomnia symptoms and sleep quality.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

69

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Susie Lewis-Peters, RN
  • Numer telefonu: 507-266-1909

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Stacy D. D'Andre, MD
        • Kontakt:
          • Ali Meyer, RN
          • Numer telefonu: 507-266-1160

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 25 years
  • History of solid organ (not hematologic) cancer diagnosis (except patients with central nervous system [CNS] cancer who have history of seizures or untreated brain metastasis). Patients may be either in remission or have active disease. Patients must be considered medically fit by their treating physician to participate in the study
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0, 1 or 2
  • History of insomnia for which the patient would like an intervention
  • Insomnia Severity Index Score ≥ 15. Patients can answer questions orally rather than completing worksheet, for screening only
  • Willing to abstain from alcohol, anticholinergics, and benzodiazepines while on study
  • If on opioids, must be a stable dose ≥ 30 days prior to randomization (no changes to prescriptions, this can include as needed [PRN] dosing) with no plans to increase during the study period
  • White blood cell count (WBC) ≥ 3,000/mm^3 (obtained ≤ 30 days prior to randomization)
  • Hemoglobin ≥ 8 g/dL (obtained ≤ 30 days prior to randomization)
  • Platelet count ≥ 50,000/mm^3 (obtained ≤ 30 days prior to randomization)
  • Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate transaminase (AST) ≤ 3 x upper limit of normal (ULN) (obtained ≤ 30 days prior to randomization)
  • Glomerular filtration rate (GFR) > 20 (obtained ≤ 30 days prior to randomization)
  • Total bilirubin ≤ 1.5 x ULN (obtained ≤ 30 days prior to randomization)
  • Negative pregnancy test done ≤ 7 days prior to registration, for persons of childbearing potential only
  • Provide informed consent
  • Ability to complete questionnaires and diary by themselves or with assistance
  • Willingness to wear a home EEG monitor and have a blue-tooth device for recording (Smart phone, iPad)
  • Normal urine toxicology screen ≤ 7 days prior to randomization (abstinence from cannabinoids and other common drugs of abuse: cocaine, benzodiazepines, and methamphetamines)

Exclusion Criteria:

  • Any of the following because this study involves an investigational agent whose genotoxic, mutagenic, and teratogenic effects on the developing fetus and newborn are unknown:

    • Pregnant persons
    • Nursing persons
    • Persons of childbearing potential or are able to father a child who are unwilling to employ adequate contraception (e.g., hormonal methods, barrier methods, intrauterine device, abstinence) during the study and for 14 days after their last dose
  • Currently using any other pharmacologic agents, over the counter medications or supplements to specifically treat insomnia for ≤ 7 days prior to randomization
  • Known primary sleep disorder (restless leg syndrome [RLS], uncontrolled apnea, narcolepsy)
  • Cannabis use ≤ 30 days prior to randomization
  • Active cardiac disease (symptomatic congestive heart failure [CHF], arrhythmias, untreated coronary artery disease [CAD])
  • On warfarin, topiramate, clobazam, or other high-risk CYP3A4 substrates (amiodarone, macrolides, verapamil, fluoxetine, clotrimazole, ketoconazole) per pharmacy review
  • History of Human Papilloma Virus positive (HPV+) head and neck cancer
  • Any concomitant medications that, in the judgment of the treating physician or pharmacist, could result in an adverse drug effect (increase in substrate level); pharmacy e-consult will be conducted for each patient to determine CYP interactions
  • Patients with a history of psychotic disorders (including but not limited to schizophrenia, major depression with psychotic features, brief psychotic disorder). Patients with depression, manic/depression, or obsessive compulsive disorder (OCD) will need clearance from their mental health provider that these medical conditions are controlled and that the patient is appropriate for the study
  • Any known hypersensitivity to cannabis
  • Patients with CNS cancer or brain metastasis who have had or have seizures
  • History of, or current substance use disorder
  • Patients with electrocardiography (ECG) test with corrected QT interval (QTc) ≥ 450 msec for men and ≥ 470 msec for women
  • Current or past suicidal ideation or suicidal behavior within the last year, as assessed with the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
  • Patients with history off falls in the past 6 months, or considered at risk for falling

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm I (THC tincture)
Patients receive THC tincture sublingually 60 minutes prior to bedtime QD on days 1-28. Patients start on day 1 at the lowest dose, for a minimum of 2 nights, and may increase the dose every 2 nights until they reach the maximum dose or they have acceptable sleep and remain at that dose. On days 29-34, patients continue to receive THC tincture sublingually 60 minutes prior to bedtime QD but titrate down to the lowest dose by day 34. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo blood and urine sample collection throughout the study.
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Given THC tincture sublingually
Inne nazwy:
  • Monoterapia
  • Monoterapia leku
  • Leczenie pojedynczego środka
  • Pojedyncza terapia lek
Given THC/CBD tincture sublingually
Inne nazwy:
  • Monoterapia
  • Monoterapia leku
  • Leczenie pojedynczego środka
  • Pojedyncza terapia lek
Eksperymentalny: Arm II (THC/CBD tincture)
Patients receive THC/CBD tincture sublingually 60 minutes prior to bedtime QD on days 1-28. Patients start on day 1 at the lowest dose, for a minimum of 2 nights, and may increase the dose every 2 nights until they reach the maximum dose or they have acceptable sleep and remain at that dose. On days 29-34, patients continue to receive THC/CBD tincture sublingually 60 minutes prior to bedtime QD but titrate down to the lowest dose by day 34. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo blood and urine sample collection throughout the study.
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Given THC tincture sublingually
Inne nazwy:
  • Monoterapia
  • Monoterapia leku
  • Leczenie pojedynczego środka
  • Pojedyncza terapia lek
Given THC/CBD tincture sublingually
Inne nazwy:
  • Monoterapia
  • Monoterapia leku
  • Leczenie pojedynczego środka
  • Pojedyncza terapia lek
Komparator placebo: Arm III (placebo tincture)
Patients receive placebo tincture sublingually 60 minutes prior to bedtime QD on days 1-28. Patients start on day 1 at the lowest dose, for a minimum of 2 nights, and may increase the dose every 2 nights until they reach the maximum dose or they have acceptable sleep and remain at that dose. On days 29-34, patients continue to receive placebo tincture sublingually 60 minutes prior to bedtime QD but titrate down to the lowest dose by day 34. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo blood and urine sample collection throughout the study.
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Given placebo tincture sublingually

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Insomnia Sleep Index score
Ramy czasowe: From baseline to week 4
The Insomnia Sleep Index (ISI) is a brief screening tool used to assess insomnia symptoms and sleep patterns over the past week. It consists of 7 questions answered on a scale of 0 (not al all) to 4 (not very much). Total scores range from 0-28 with higher scores indicating greater severity of clinical insomnia.
From baseline to week 4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Quality of Life Score
Ramy czasowe: From baseline to 4 weeks
Assessed using the Linear Analog Scale Assessment (LASA) of Quality of Life (QOL) scale, which consists of a single question related to quality of life over the past week. The scale is answered on a scale of 0 (worst it can be) to 10 (best it can be). Total scores range from 0-10 with higher scores indicating greater quality of life.
From baseline to 4 weeks
Change in Daytime Sleepiness
Ramy czasowe: From baseline to end of treatment (day 35)
As measured by the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System Fatigue (PROMIS-Fatigue) Item Bank instrument. The PROMIS-Fatigue questionnaire, a subscale of the PROMIS-29, measures fatigue and related symptoms over the past seven days. It consists of four items rated on a scale of 1(not at all) to 5 (very much). Total scores range from 4-20 with higher scores indicating greater experience of fatigue.
From baseline to end of treatment (day 35)
Average amount of deep sleep
Ramy czasowe: From baseline to week 4
As measured by home electroencephalography (EEG). Will compare pair-wise between the three treatment arms. Will be compared using the same methodology as used for the primary endpoint.
From baseline to week 4
Average amount of light REM sleep
Ramy czasowe: From baseline to week 4
As measured by home EEG. Will compare pair-wise between the three treatment arms. Will be compared using the same methodology as used for the primary endpoint.
From baseline to week 4
Average time awake
Ramy czasowe: From baseline to week 4
As measured by home EEG. Will compare pair-wise between the three treatment arms. Will be compared using the same methodology as used for the primary endpoint.
From baseline to week 4
Amount of sleep per day
Ramy czasowe: From baseline to week 4
As measured by home EEG. Will compare pair-wise between the three treatment arms. Will be compared using the same methodology as used for the primary endpoint.
From baseline to week 4
Change in mood - PHQ-9
Ramy czasowe: From baseline to end of treatment (day 35)
The Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) scale is a self-report questionnaire used to assess severity of depression over the last 2 weeks. The PHQ-9 consists of nine items rated on a scale of 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0-27 with higher scores indicating greater severity of depression symptoms.
From baseline to end of treatment (day 35)
Change in mood - GAD-7
Ramy czasowe: From baseline to end of treatment (day 35)
The General Anxiety Disorder 7-item (GAD 7) scale is used to assess symptoms and feelings of anxiety over the past two weeks. The GAD-7 consists of 7 questions answered on a scale of 0 (not at all) to 3 (nearly every day). The total score ranges from 0 to 21 with higher scores indicating more severe anxiety symptoms.
From baseline to end of treatment (day 35)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Stacy D. D'Andre, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złośliwy nowotwór lity

Badania kliniczne na Kolekcja próbek biologicznych

Subskrybuj