Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase 1, Multiple Ascending Dose Study to Evaluate HMS1005 in Participants With Type 2 Diabetes

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hua Medicine Limited

A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Multiple- Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of HMS1005 in Participants With Type 2 Diabetes

The study is to assess the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamic profile of HMS1005 in patient with diabetes

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33172
        • Rekrutacyjny
        • Clinical Pharmacology of Miami
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alexander N Prezioso, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Males or females, of any race, between 18 and 65 years of age, inclusive.
  2. Body mass index between 18 and 38.0 kg/m2, inclusive.
  3. Females will not be pregnant or lactating, and females of childbearing potential and males will agree to use contraception as detailed in Appendix 3.
  4. T2DM, as determined by the ADA Standard Care Diagnostic Criteria 2025, and

    • are drug naïve, treated with diet and exercise, or
    • have been on a stable dose of ≤2000 mg metformin for ≥1 month, and/or
    • have been on a stable dose of other antidiabetic medications for ≥90 days.
  5. Except for findings consistent with T2DM, in good health, determined from medical history, 12-lead electrocardiogram (ECG), vital signs measurements, clinical laboratory evaluations, and physical examinations at screening and/or check in, as assessed by the Investigator (or designee).
  6. Doses of antihypertensive and lipid-lowering therapies must be stable for 30 days prior to screening and remain unchanged during the study unless necessary to protect participant safety on an emergency basis (e.g., hypertensive crisis).
  7. Glycated hemoglobin between 7.0% and 10.5%, inclusive.
  8. Fasting plasma glucose between 126 and 240 mg/dL, inclusive. Testing may be repeated once, at the discretion of the Investigator (or designee).
  9. Able to comprehend and willing to sign an ICF and to abide by the study restrictions.

Exclusion Criteria:

  1. Type 1 diabetes mellitus, maturity onset diabetes of the young, or diabetes mellitus caused by damage to the pancreas or any other condition (eg, acromegaly or Cushing's syndrome).
  2. Diabetic neuropathy, retinopathy, or nephropathy.
  3. History of acute diabetic complications such as diabetic ketoacidosis, hyperglycemic hyperosmolar syndrome, lactic acidosis, or hyperosmolar nonketotic coma within the 6 months prior to screening, or chronic metabolic acidosis.
  4. History of severe hypoglycemia, defined as severe cognitive impairment requiring external assistance for recovery within 3 months prior to dosing; or recurrent hypoglycemia (Level 2), defined as ≥2 episodes within 3 months prior to dosing; or ADA Level 3 hypoglycemia within 6 months prior to dosing.
  5. Hypoglycemia unawareness or asymptomatic hypoglycemia.
  6. Clinically significant history of liver disease (eg, hepatitis and cirrhosis) within 1 year prior to screening.
  7. Clinically significant history of renal disease. Mild to moderate chronic kidney disease is permitted.
  8. Clinically significant history of cardiovascular disease, particularly coronary artery disease, arrhythmias, atrial tachycardia, or congestive heart disease within 1 year prior to screening. Managed hypertension is permitted (defined as systolic blood pressure <160 mmHg and/or diastolic blood pressure <100 mmHg).
  9. Clinically significant history of any central nervous system or psychiatric disease, including transient ischemic attack, stroke, seizure disorder, depression, or behavioral disturbances within 1 year prior to screening.
  10. Clinically significant gastric emptying abnormality (eg, severe diabetic gastroparesis or gastric outlet obstruction) or have had gastric bypass surgery.
  11. Clinically significant or unstable history of any hepatic, renal, hematological, pulmonary, cardiovascular, gastrointestinal, neurological, endocrine, or psychiatric disorder, as determined by the Investigator (or designee).
  12. Known or active malignancy, except basal cell carcinoma and cutaneous squamous cell carcinoma.
  13. Any hospital admission or major surgery within 90 days prior to screening.
  14. History of significant hypersensitivity, intolerance, or allergy to any drug compound, food, or other substance, as determined by the Investigator (or designee).
  15. Fasting C peptide < 0.81 ng/mL.
  16. Alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, or gamma glutamyl transferase >2 × the upper limit of normal (ULN); or total bilirubin >1.5× ULN. Testing may be repeated once, at the discretion of the Investigator (or designee).
  17. Uncontrolled hypertriglyceridemia > 500 mg/dL.
  18. Estimated glomerular filtration rate ≤ 45 mL/minutes/1.73 m2, as calculated using the 2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology equation.
  19. Hemoglobin ≤120 g/L (male) or ≤110 g/L (female).
  20. QT interval corrected for heart rate using Fridericia's method > 450 msec.
  21. Positive hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody, human immunodeficiency (HIV 1 and HIV 2) antibodies and p24 antigen.
  22. Positive pregnancy test.
  23. Use of insulin, sulfonylureas, GLP-1 agonists, DPP-4 inhibitors, SGLT2 inhibitor and glinides (eg, repaglinide and nateglinide).
  24. Use of any strong or moderate cytochrome P450 (CYP) 3A4 inducers within 28 days prior to dosing or any strong or moderate CYP3A4 inhibitors within 7 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to dosing (Appendix 5).
  25. Use of any P glycoprotein inducers within 14 days prior to dosing or any P glycoprotein inhibitors within 5 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to dosing (Appendix 6).
  26. Use of any carboxylesterase 2 inhibitors within 5 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to dosing (Appendix 7).
  27. Participation in a clinical study involving administration of an investigational drug (new chemical entity) in the past 30 days.
  28. Positive alcohol test result, or positive urine drug screen (confirmed by repeat) at screening or check in.
  29. Current drug abuse, defined as the use of any illegal substance or misuse or excessive used of over the counter or prescription drugs; or current alcohol abuse, defined as the inability to stop or control alcohol use, despite adverse social or health consequences.
  30. Consumption of alcohol, or caffeine containing foods or beverages within 48 hours, or foods and beverages containing grapefruit or Seville oranges within 7 days prior to check in.
  31. Use of tobacco or nicotine containing products within 1 month prior to screening.
  32. Receipt or donation of > 1 unit (approximately 450 mL) of blood products within 3 months prior to screening.
  33. Poor peripheral venous access.
  34. Participants who, in the opinion of the Investigator (or designee), should not participate in this study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 123 mg HMS1005 (1 x 123 mg tablet) and matching placebo
active vs placebo: 6 to 2
Dopasowane placebo
The investigational medicinal products (IMPs) HMS1005 ER tablets
Eksperymentalny: 184.5 mg HMS1005 (1 x 184.5 mg tablet) and matching placebo
active vs placebo: 6 to 2
Dopasowane placebo
The investigational medicinal products (IMPs) HMS1005 ER tablets
Eksperymentalny: 369 mg HMS1005 (2 x 184.5 mg tablet) and matching placebo
active vs placebo: 6 to 2
Dopasowane placebo
The investigational medicinal products (IMPs) HMS1005 ER tablets
Eksperymentalny: 492 mg HMS1005 (2 x 246 mg tablet) and matching placebo
active vs placebo: 6 to 2
Dopasowane placebo
The investigational medicinal products (IMPs) HMS1005 ER tablets
Eksperymentalny: 246 mg HMS1005 (1 x 246 mg tablet) or placebo
active vs placebo: 6 to 2
Dopasowane placebo
The investigational medicinal products (IMPs) HMS1005 ER tablets

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of adverse events
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at Day 19
incidence and severity of adverse events from Day1 to Day 19
From enrollment to the end of treatment at Day 19
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)
Ramy czasowe: Single-dose: Day 1-3 steady-state: Day 14-17
Measure area under the concentration-time curve from time 0 to 72 hours postdose of HM-002-1005 in plasma after single-dose and at steady-state
Single-dose: Day 1-3 steady-state: Day 14-17
Maximum observed concentration (Cmax)
Ramy czasowe: Single-dose: Day 1-3 steady-state: Day 14-17
Cmax of HM-002-1005 in plasma after single and multiple dose
Single-dose: Day 1-3 steady-state: Day 14-17
Time of the maximum observed concentration (Tmax)
Ramy czasowe: Single-dose: Day 1-3 steady-state: Day 14-17
Time of the maximum observed concentration (Tmax) of HM-002-1005
Single-dose: Day 1-3 steady-state: Day 14-17
Apparent terminal elimination half life (t1/2)
Ramy czasowe: Single-dose: Day 1-3 steady-state: Day 14-17
t1/2 of HM-002-1005 in plasma
Single-dose: Day 1-3 steady-state: Day 14-17

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glucose concentration
Ramy czasowe: Day -1 and 14
Measure serum glucose concentration over 24 hours after dosing
Day -1 and 14
Glucose time in range (70-180 mg/dL) %
Ramy czasowe: From Day -10 (baseline) to Day 17
Percentage of glucose time in range (70-180 mg/dL) will measured by continous glucose monitor
From Day -10 (baseline) to Day 17

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Insulin concentration
Ramy czasowe: Day -2, -1, 13, and 14
Measure serum insulin concentration under fasting condition and postmeal
Day -2, -1, 13, and 14
C-peptide concentration
Ramy czasowe: Day -2, -1, 13, and 14
C-peptide concentration under fasting and after meal
Day -2, -1, 13, and 14
Glucagon concentration
Ramy czasowe: Day -2, -1, 13, and 14
Measure serum glucagon concentration under fasting and postmeal
Day -2, -1, 13, and 14
GLP-1 concentration
Ramy czasowe: Day -1 and Day 14
Measure postmeal GLP-1 concentration in blood
Day -1 and Day 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

13 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

13 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj