Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Golcadomide in Combination With Rituximab for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

5 maja 2026 zaktualizowane przez: City of Hope Medical Center

A Phase 1/2 Study of the CELMoD Agent Golcadomide in Combination With Rituximab in Patients With Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

This phase I/II trial tests the safety, side effects, best dose and effectiveness of golcadomide in combination with rituximab in treating patients with mantle cell lymphoma that has come back after a period of improvement (relapsed) or that does not respond to treatment (refractory). Golcadomide may help block the formation, growth or spread of cancer cells. Rituximab is a monoclonal antibody. It binds to a protein called CD20, which is found on B cells (a type of white blood cell) and some types of cancer cells. This may help the immune system kill cancer cells. Giving golcadomide in combination with rituximab may better treat patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the safety and tolerance of golcadomide in mantle cell lymphoma (MCL) patients who were resistant or intolerant to covalent bruton's tyrosine kinase inhibitors (cBTKi).

II. To evaluate the safety and tolerance of golcadomide in combination with rituximab in MCL patients who were resistant or intolerant to cBTKi.

III. To estimate the efficacy of golcadomide and rituximab in MCL patients who were resistant or intolerant to cBTKi.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the complete response rate (CR) of the combination of golcadomide and rituximab.

II. To evaluate the durability of response by the duration of response (DOR) and duration of complete response (DOCR).

EXPLORATORY OBJECTIVES:

I. Correlate clinical response with changes in baseline T cell characteristics and cytokine profiles.

II. To measure the rate of minimal residual disease undetectability in responding patients.

OUTLINE: This is a phase I, dose-escalation study of golcadomide followed by a phase II study. Patients are assigned to 1 of 2 phases.

PHASE I: Patients receive golcadomide orally (PO) once daily (QD) on days 1-14 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for up to 24 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo blood sample collection and positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) throughout the trial. Patients undergo bone marrow biopsy and may undergo tissue biopsy on study.

PHASE II: Patients receive golcadomide PO QD on days 1-14 of each cycle. Patients also receive rituximab intravenously (IV) on days 1, 8, 15 and 22 of cycle 1 and then day 1 of even cycles. Cycles repeat every 28 days for up to 24 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo blood sample collection and PET/CT throughout the trial. Patients undergo bone marrow biopsy and may undergo tissue biopsy on study.

After completion of study treatment, patients are followed up at 30 days, and then up to 3 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

58

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Tycel J. Phillips
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Documented informed consent of the participant and/or legally authorized representative
  • Agreement to allow the use of archival tissue from diagnostic tumor biopsies

    • If unavailable, exceptions may be granted with study principal investigator (PI) approval
  • Ability to adhere to the study protocol
  • Age: ≥ 18 years
  • Eastern Clinical Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Histologically confirmed diagnosis of MCL

    • Immunohistochemistry of the biopsy
    • Flow cytometry of the biopsy
  • Relapsed/ refractory disease
  • Relapsed/refractory (R/R) MCL after at least one line of therapy including resistant or intolerant to a cBTKi
  • Fully recovered from the acute toxic effects (except alopecia) to ≤ grade 1 to prior anti-cancer therapy
  • Ability to swallow pills
  • Without bone marrow involvement: Absolute neutrophil count (ANC) > 1.5 × 10^9/L (ANC > 1,500/mm^3)

    • With bone marrow involvement: ANC > 1.0 × 10^9/L (ANC > 1000/mm^3)
    • NOTE: Growth factor is not permitted within 14 days of ANC assessment unless cytopenia is secondary to disease involvement. For patients with significant marrow involvement, eligibility may be confirmed at the discretion of the treating investigator
  • Without bone marrow involvement: Platelets ≥ 75,000/mm^3

    • With bone marrow involvement: Platelets ≥ 50,000/mm^3
    • NOTE: Platelet transfusions are not permitted within 14 days of platelet assessment unless cytopenia is secondary to disease involvement
  • Total bilirubin ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN) (≤ 1.5 × ULN if Gilbert's disease)
  • Aspartate aminotransferase (AST) =< 2.5 × ULN
  • Alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × ULN unless elevation is attributable to underlying disease, in which case ALT ≤ 3.0 × ULN
  • Creatinine clearance of ≥ 30 mL/min per 24 hour urine test or the Cockcroft-Gault formula
  • If not receiving anticoagulants: International normalized ratio (INR) OR prothrombin (PT) ≤ 1.5 × ULN. If on anticoagulant therapy: PT must be within therapeutic range of intended use of anticoagulants
  • If not receiving anticoagulants: Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤ 1.5 × ULN. If on anticoagulant therapy: aPTT must be within therapeutic range of intended use of anticoagulants
  • Seronegative for HIV
  • Seronegative for hepatitis C virus (HCV), hepatitis B virus (HBV) (surface antigen negative)
  • Meets other institutional and federal requirements for infectious disease titer requirements

    • Note Infectious disease testing to be performed within 28 days prior to day 1 of protocol therapy
  • Woman of childbearing potential must have a negative pregnancy test using a highly sensitive assay (minimum sensitivity 25 IU/L) performed within 10 to 14 days and again within 24 hours prior to receiving the first dose of golcadomide/BMS-986369
  • Agreement by females of childbearing potential to use two effective methods of contraception simultaneously without interruption, for at least 28 days before starting study treatment, throughout the entire duration of study treatment, during dose interruptions, and for at least 28 days after the last dose of golcadomide/BMS-986369. The two methods of contraception must include one highly effective method and one additional effective method. Compliance will be documented using the Clinical Trial Pregnancy Risk Awareness Checklist, which must be completed and provided to participants at screening and prior to dispensing of study drug. An individual of childbearing potential (IOCBP) is defined as:

    • A person who has achieved menarche, has not undergone a documented hysterectomy or bilateral oophorectomy, and has not been naturally postmenopausal for at least 12 consecutive months. Amenorrhea resulting from medical interventions (such as cancer therapy), rather than natural menopause, does not exclude childbearing potential.

Criteria:

  • Achievement of menarche (onset of menstruation).
  • No history of surgical sterilization:

    • No documented hysterectomy
    • No documented bilateral oophorectomy
  • Not naturally postmenopausal:

    • Defined as absence of menses for ≥ 12 consecutive months due to natural causes (not due to medical interventions such as chemotherapy, hormonal therapy, or radiotherapy)
  • Amenorrhea due to medical causes (e.g., cancer therapy, hormonal treatment) does not qualify as natural menopause and does not exclude childbearing potential

Exclusion Criteria:

  • Chemotherapy, radiation therapy (except for palliative radiation therapy [XRT]), biological therapy, immunotherapy within 21 days or five half-lives (whichever is shorter for non-radiation therapy) prior to day 1 of protocol therapy
  • Strong CYP3A4 inducers/ inhibitors within 14 days prior to day 1 of protocol therapy
  • Herbal medications
  • History of metastatic cancer
  • Unstable cardiac disease as defined by one of the following:

    • Cardiac events such as myocardial infarction (MI) within the past 6 months
    • New York Heart Association (NYHA) heart failure class III-IV
    • Uncontrolled atrial fibrillation or hypertension
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to study agents
  • Clinically significant uncontrolled illness
  • Known seropositive or active infection with HIV, HBV, or HCV
  • Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding fungal infections of nail beds) at study enrollment or any major episode of infection (as evaluated by the investigator) within 4 weeks prior to the first study treatment
  • Females only: Pregnant or breastfeeding
  • Any other condition that would, in the investigator's judgment, contraindicate the patient's participation in the clinical study due to safety concerns with clinical study procedures
  • Prospective participants who, in the opinion of the investigator, may not be able to comply with all study procedures (including compliance issues related to feasibility/logistics)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Phase I (Golcadomide)
Patients receive golcadomide PO QD on days 1-14 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for up to 24 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo blood sample collection and PET/CT throughout the trial. Patients undergo bone marrow biopsy and may undergo tissue biopsy on study.
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Wykonaj PET/CT
Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Wykonaj PET/CT
Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Poddaj się biopsji szpiku kostnego
Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • BMS-986369
  • BMS 986369
  • BMS986369
  • CC-99282
  • CC 99282
  • CC99282
  • CelMod CC-99282
  • Cereblon E3 Środek modulujący ligazę ubikwityny CC-99282
  • Lek modulujący ligazę ubikwitynową Cereblon E3 CC-99282
  • Modulator Cereblon CC-99282
Podejmować biopsję tkankową
Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja
Eksperymentalny: Phase II (Golcadomide, rituximab)
Patients receive golcadomide PO QD on days 1-14 of each cycle. Patients also receive rituximab IV on days 1, 8, 15 and 22 of cycle 1 and then day 1 of even cycles. Cycles repeat every 28 days for up to 24 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo blood sample collection and PET/CT throughout the trial. Patients undergo bone marrow biopsy and may undergo tissue biopsy on study.
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Rytuksany
  • MabThera
  • ABP 798
  • BI 695500
  • Przeciwciało monoklonalne C2B8
  • Chimeryczne przeciwciało anty-CD20
  • CT-P10
  • IDEC-102
  • IDEC-C2B8
  • Przeciwciało monoklonalne IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Riabni
  • Rytuksymab ABBS
  • Rytuksymab ARRX
  • Rytuksymab Biopodobny ABP 798
  • Rytuksymab biopodobny BI 695500
  • Rytuksymab Biopodobny CT-P10
  • Rytuksymab biopodobny GB241
  • Rytuksymab Biopodobny IBI301
  • Rytuksymab biopodobny JHL1101
  • Rytuksymab Biopodobny PF-05280586
  • Rytuksymab Biopodobny RTXM83
  • Rytuksymab Biopodobny SAIT101
  • Rytuksymab Biopodobny SIBP-02
  • biopodobny rytuksymab TQB2303
  • Rytuksymab PVVR
  • Rytuksymab-arrx
  • Rytuksymab-pvvr
  • RTXM83
  • Ruxience
  • Truxima
  • Rixathon
  • Ikgdar
  • Mabtas
  • Rituximab-abbs
  • BI-695500
  • BI695500
  • Blitzima
  • IDEC 102
  • IDEC102
  • PF 05280586
  • PF05280586
  • Rytemvia
  • Rytuksymab-blit
  • Rytuksymab
  • Rytuksymab-rixa
  • Rytuksymab-rixi
  • Riximyo
  • RTXM 83
  • RTXM-83
  • ABP-798
  • ABP798
  • CT P10
  • CTP10
  • GP 2013
  • GP-2013
  • GP2013
  • Rytuksymab Biopodobny GP2013
Wykonaj PET/CT
Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Wykonaj PET/CT
Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Poddaj się biopsji szpiku kostnego
Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • BMS-986369
  • BMS 986369
  • BMS986369
  • CC-99282
  • CC 99282
  • CC99282
  • CelMod CC-99282
  • Cereblon E3 Środek modulujący ligazę ubikwityny CC-99282
  • Lek modulujący ligazę ubikwitynową Cereblon E3 CC-99282
  • Modulator Cereblon CC-99282
Podejmować biopsję tkankową
Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of dose limiting toxicities (DLT)
Ramy czasowe: During cycle 1 (Cycle length = 28 days)
The adverse events will be graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0 (NCI CTCAE v 5.0). Toxicity will be summarized by type, severity, and attribution. DLT will be individually described.
During cycle 1 (Cycle length = 28 days)
Maximum tolerated dose (MTD) of golcadomide
Ramy czasowe: Up to 3 years
If single agent is tolerable, we will subsequently explore golcadomide in combination with rituximab.
Up to 3 years
MTD of golcadomide in combination with rituximab
Ramy czasowe: Up to 3 years
Patients would remain on therapy until unacceptable toxicity, treating physician discretion or PD.
Up to 3 years
Overall response rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to 3 years
Defined as achieving a best response of either complete metabolic response (CMR) or partial metabolic response (PMR) in a response-evaluable participant after the start of protocol therapy and prior to disease progression and/or start of other anti-lymphoma therapy. ORR will be estimated by binary proportions, along with the 95% exact binomial confidence intervals.
Up to 3 years
Progression free survival (PFS)
Ramy czasowe: From start of protocol treatment to time of disease relapse/progression or death due to any cause, whichever occurs earlier, assessed up to 3 years
PFS will be estimated using the product-limit method of Kaplan and Meier along with the Greenwood estimator of standard error; 95% confidence interval will be constructed based on log-log transformation.
From start of protocol treatment to time of disease relapse/progression or death due to any cause, whichever occurs earlier, assessed up to 3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of adverse events
Ramy czasowe: Up to 3 years
Will be graded by NCI CTCAE v 5.0. Toxicity will be summarized by type, severity, and attribution.
Up to 3 years
Duration of response (DOR) of the combination of golcadomide and rituximab
Ramy czasowe: From the first achievement of PMR or CMR to time of progressive disease (PD) or death, whichever earlier, assessed up to 3 years
DOR will be estimated using the product-limit method of Kaplan and Meier.
From the first achievement of PMR or CMR to time of progressive disease (PD) or death, whichever earlier, assessed up to 3 years
Duration of complete response (DOCR) of the combination of golcadomide and rituximab
Ramy czasowe: Time from the first achievement of CMR to time of PD or death, whichever earlier, assessed up to 3 years
DOCR will be estimated using the product-limit method of Kaplan and Meier.
Time from the first achievement of CMR to time of PD or death, whichever earlier, assessed up to 3 years
Complete response (CR) of the combination of golcadomide and rituximab
Ramy czasowe: Up to 3 years
CR rate will be estimated by binary proportions, along with the 95% exact binomial confidence intervals.
Up to 3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tycel J Phillips, City of Hope Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

21 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 kwietnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 kwietnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj