Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Postural Drainage With or Without Thoracic Squeezing on O2 and Respiratory Rate in Infant With RDS.

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Immediate Effects of Postural Drainage With or Without Thoracic Squeezing on Oxygen Saturation and Respiratory Rate in Children With Respiratory Distress Syndrome.

This study investigated whether adding thoracic squeezing to postural drainage improves immediate respiratory outcomes in preterm infants with Respiratory Distress Syndrome (RDS).

Over nine months, 14 preterm infants (all born via cesarean section) were randomly assigned to two groups. The control group received standard care with postural drainage, while the experimental group received postural drainage combined with the lung squeezing technique (LST), which applies gentle chest pressure to enhance airflow and mucus clearance. Infants with genetic disorders, congenital anomalies, or on neurotropic drugs were excluded.

Oxygen saturation and respiratory distress were measured using the Oxygen Saturation Index and Silverman-Anderson Scale, with data analyzed in SPSS.

The study aimed to determine whether combining thoracic squeezing with postural drainage has a greater immediate effect on improving oxygen levels and reducing respiratory distress compared to postural drainage alone.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Respiratory distress syndrome (RDS) is a common respiratory condition affecting preterm infants, characterized by insufficient lung function leading to impaired oxygenation and increased respiratory effort. Physiotherapy interventions like postural drainage are often used to improve lung clearance and respiratory status. However, the effectiveness of combining postural drainage with thoracic squeezing on immediate respiratory outcomes remains unclear. The lung squeezing technique (LST), an advanced form of chest physiotherapy, involves applying gentle, sustained pressure to the chest wall, followed by a full release. This process helps elevate intrathoracic pressure, which can activate the cough reflex, aid in the movement of mucus, promote deeper inhalation, and enhance ventilation within the alveoli. The objective of the study is aimed to evaluate the immediate effects of postural drainage with or without thoracic squeezing on oxygen saturation and respiratory rate in children with RDS.

This study was conducted over nine months at AMTH and HLTH settings, enrolling a total of 14 preterm infants with a history of cesarean section birth. Participants were selected using the Epi tool for sample size calculation and randomized into two groups: the control group received standard care involving postural training, while the experimental group underwent postural drainage combined with thoracic squeezing techniques. Exclusion criteria included infants under treatment with neurotropic drugs, those diagnosed with genetic disorders, and those presenting with congenital cardiac or respiratory anomalies. Data collection employed the Oxygen Saturation Index to measure oxygen levels and the Silverman-Anderson Scale to assess respiratory distress. Collected data were analyzed using SPSS software to determine the effects of the interventions on oxygen saturation and respiratory rate.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • ● Children diagnosed with RDS.

    • Pre term infants. Birth history with c- section.
    • No congenital malformation.

Exclusion Criteria:

  • ● Under treatment with neurotropic drugs.

    • Respiratory and cardiac congenital anamolies.
    • Genetic disorder.
    • Interventricular hemorrhage or seizures.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Oxygenation levels

Evaluated using measures such as pulse oxygen saturation (SpO2) or arterial oxygen saturation (SaO2), arterial partial pressure of oxygen (PaO2), or the Oxygen Saturation Index (OSI). This calculation provides a non-invasive measure of oxygenation efficiency. Research has shown that OSI is just as reliable as the Oxygenation Index (OI) in evaluating the severity of pediatric acute respiratory distress syndrome (PARDS). Since OSI uses peripheral oxygen saturation (SpO₂) instead of arterial blood gases, it serves as a practical and effective alternative, particularly in settings where frequent arterial sampling is not feasible.

The Oxygen Saturation Index (OSI) is determined using the formula:

(FiO₂ × mean airway pressure × 100) ÷ SpO₂ (14).

A structured chest physiotherapy protocol will be applied in neonates to enhance airway clearance by targeting specific lung segments. This includes appropriate positioning-supine for upper lobes and side-lying for lower lobes-combined with gentle chest percussion to mobilize secretions while avoiding sensitive areas. Sessions last 4-5 minutes and are repeated every 3 hours, with careful monitoring of vital signs and precautions such as avoiding treatment soon after feeding. Additionally, the thoracic squeezing technique is used to simulate a cough by applying gentle, rhythmic compressions during expiration in a side-lying position. Performed for about 10 minutes on each side after drainage or percussion, it helps move secretions toward central airways, particularly in infants with weak cough reflexes, with continuous monitoring to ensure safety and immediate cessation if distress occurs.
Inne nazwy:
  • Thoracic Squeezing Technique
Eksperymentalny: ANDERSON Scale.
The Silverman-Anderson scores are widely used clinical tools designed to evaluate the severity of respiratory distress in newborns. Both systems rely on objective clinical parameters to quantify respiratory difficulty. The Silverman-Anderson score specifically measures five key signs: chest retractions in the upper and lower thorax, subxiphoid retraction, nasal flaring, and audible grunting during exhalation. Each of these indicators is rated on a scale from 0 to 2, allowing healthcare providers to systematically assess and monitor the progression or improvement of respiratory distress in neonates.
A structured chest physiotherapy protocol will be applied in neonates to enhance airway clearance by targeting specific lung segments. This includes appropriate positioning-supine for upper lobes and side-lying for lower lobes-combined with gentle chest percussion to mobilize secretions while avoiding sensitive areas. Sessions last 4-5 minutes and are repeated every 3 hours, with careful monitoring of vital signs and precautions such as avoiding treatment soon after feeding. Additionally, the thoracic squeezing technique is used to simulate a cough by applying gentle, rhythmic compressions during expiration in a side-lying position. Performed for about 10 minutes on each side after drainage or percussion, it helps move secretions toward central airways, particularly in infants with weak cough reflexes, with continuous monitoring to ensure safety and immediate cessation if distress occurs.
Inne nazwy:
  • Thoracic Squeezing Technique

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oxygenation levels
Ramy czasowe: BASE LINE, 4 WEEKS

Evaluated using measures such as pulse oxygen saturation (SpO2) or arterial oxygen saturation (SaO2), arterial partial pressure of oxygen (PaO2), or the Oxygen Saturation Index (OSI). This calculation provides a non-invasive measure of oxygenation efficiency. Research has shown that OSI is just as reliable as the Oxygenation Index (OI) in evaluating the severity of pediatric acute respiratory distress syndrome (PARDS). Since OSI uses peripheral oxygen saturation (SpO₂) instead of arterial blood gases, it serves as a practical and effective alternative, particularly in settings where frequent arterial sampling is not feasible.

The Oxygen Saturation Index (OSI) is determined using the formula:

(FiO₂ × mean airway pressure × 100) ÷ SpO₂ (14).

BASE LINE, 4 WEEKS

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ANDERSON Scale
Ramy czasowe: BASE LINE, 4 WEEKS
The Silverman-Anderson scores are widely used clinical tools designed to evaluate the severity of respiratory distress in newborns. Both systems rely on objective clinical parameters to quantify respiratory difficulty. The Silverman-Anderson score specifically measures five key signs: chest retractions in the upper and lower thorax, subxiphoid retraction, nasal flaring, and audible grunting during exhalation. Each of these indicators is rated on a scale from 0 to 2, allowing healthcare providers to systematically assess and monitor the progression or improvement of respiratory distress in neonates.
BASE LINE, 4 WEEKS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: NIMRA MUBASHAR, MS-PT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/NIMRA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespol zaburzen oddychania

Badania kliniczne na POSTURAL DRAINAGE TECHNIQUE

Subskrybuj