Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Connectomic Alterations Following Acute Ischemic Stroke in the MCA Territory

7 maja 2026 zaktualizowane przez: Randy D'Amico, Northwell Health

Connectomic Alterations Following Acute Ischemic Stroke in the Middle Cerebral Artery Territory: A Pilot Study of Prognostic Value and Structural Disruption

This study seeks to use safe, powerful, non-invasive computing tools, including machine learning and advanced neuroimaging analysis, to better understand how stroke affects the brain's network of connections. Using structural MRI, including diffusion-weighted imaging, this study will generate a detailed map of brain pathways to evaluate how strokes in the middle cerebral artery (MCA) territory disrupt the brain's structural networks. In the future, this approach may help physicians better predict recovery, monitor neuroplasticity, and guide rehabilitation decisions after stroke.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide, with motor, cognitive, and functional impairments that often persist for months or years after the initial event. A central challenge in post-stroke care is the ability to predict individual recovery trajectories, which remain highly variable even among patients with similar clinical presentations. Traditional prognostic tools such as the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) and the modified Rankin Scale (mRS) offer population-level trends but are limited in their capacity to reflect the nuanced, network-level impact of focal brain injury.

Recent advances in neuroimaging and network neuroscience have shown that stroke is not solely a focal disease, but one that disrupts distributed brain networks. Lesions often disrupt not only local cortical and subcortical areas but also distant, structurally and functionally connected regions. This phenomenon, known as diaschisis, contributes to impairments that cannot be explained solely by the visible infarct. In addition, secondary degeneration, and the reorganization of brain networks over time play a significant role in shaping recovery trajectories. These insights suggest that understanding how a stroke alters the brain's connectivity patterns could offer new avenues for more precise and individualized prognostication.

Functional recovery is driven by preserved region reorganization and compensatory network recruitment. Previous studies have demonstrated that areas with greater structural and functional disconnection were more likely to undergo functional reorganization over time. Furthermore, the extent of early post-stroke reorganization was significantly correlated with long-term motor recovery at six months. These findings underscore the potential of connectome-based biomarkers to serve as early indicators of recovery potential and targets for rehabilitation planning. Notably, studies have shown that these network-level features differ between stroke subtypes and are correlated with clinical severity and outcome, supporting their potential role as biomarkers of recovery.

Despite these promising findings, connectomic methods remain underutilized in clinical settings due to technical complexity and the absence of standardized tools for interpretation. However, clinical platforms such as Omniscient's Quicktome now offer automated and anatomically informed visualization of structural and functional brain networks derived from standard DWI and rs-fMRI data. While these tools have been applied primarily in neurosurgical planning, their use in stroke prognostication is an emerging area of research.

There is a growing need to bridge the gap between clinical neurology and network neuroscience by validating connectome-based tools in the context of acute stroke care. Integrating connectomics with standard clinical assessments may improve the accuracy of outcome prediction, guide patient-specific rehabilitation strategies, and support the development of individualized recovery profiles.

The study will: 1) create a prospective, observational dataset to evaluate MRI-derived structural and functional connectivity changes in patients with distal middle cerebral artery (MCA) strokes, including M1 and more distal occlusions who have received mechanical thrombectomy and/or intravenous thrombolytics; 2) include patients with residual motor deficits in the acute setting following reperfusion therapy, while excluding those with completed M1 infarcts; 3)assess the feasibility and validity of using connectome-based metrics (e.g., tract integrity and disruption patterns) to quantify white matter connectivity patterns; 4) correlate connectivity patterns with motor outcomes at 3 months using the key clinical assessments; NIHSS motor , Modified Rankin Scale (mRS), DRAGON scores, and THRIVE scores ; and 5) evaluate whether acute-phase connectomic profiles can predict long-term functional outcomes and contribute to the development of a "recovery potential" scale.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10075
        • Lenox Hill Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years;
  • Diagnosis of acute ischemic stroke with confirmed occlusion of the M1 or more distal MCA territory.
  • Received reperfusion therapy via mechanical thrombectomy or IV thrombolytics(Tenecteplase, or Alteplase).
  • Presence of a motor deficit on initial clinical exam (e.g., NIHSS > 0) and on immediate post-intervention exam.
  • Patients or health-care proxy must be able to provide informed consent.
  • Must be able to undergo sequential MRI at Lenox Hill Hospital, including resting-state fMRI (rs-fMRI) and diffusion MRI (dMRI) for, respectively, functional, and structural connectomic analyses.

Exclusion Criteria:

  • Age < 17 years;
  • Large vessel occlusions proximal to M1 (e.g., ICA), completed M1 occlusions.
  • Pre-stroke Modified Rankin Scale score ≥ 3
  • Known neurodegenerative disease or prior stroke affecting motor pathways.
  • Inability to undergo MRI due to cardiac pacemaker, claustrophobia, and metal implants that cannot be removed prior to MRI.
  • Pregnancy. Because of potential risk of serial MRI to fetus, women of child-bearing age require a pregnancy test at screening and agree to contraceptive practices during the study.
  • Poor image quality or incomplete imaging datasets.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Primary Study Group
Arm participants will receive 3 resting-state functional MRIs (rs-fMRI) and diffusion MRIs (dMRI) prior to discharge and at 1- and 3-months post-intervention to generate functional and structural connectomes.
Resting-state functional MRI (rs-fMRI) and diffusion MRI (dMRI) sequences

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility of using Connectomic Sequencing in Stroke Patients
Ramy czasowe: 1 year
Structural and functional connectomics will be used as a metric to quantify white matter tract disruption in patients with acute ischemic stroke involving the M1 or more distal branches of the middle cerebral artery (MCA), who undergo mechanical thrombectomy and/or receive intravenous thrombolytics (Tenecteplase or Alteplase) and have persistent motor deficits after therapy. White matter tract disruption, connection density, and connection strength will be measured and quanitifed at baseline, 1 month, and 3 months. Clinical metrics (NIHSS, mRS, THRIVE, and DRAGON scores) will also be measured and correlated to the connectomic changes.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Randy D'Amico, MD, Northwell Health Lenox Hill Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj