- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07584889
Efficacy and Safety of CD19-CAR.p40-T in Patients With Relapsed/Refractory CD19-Positive Hematologic Malignancies (CAR-p40-T)
Efficacy and Safety of Autocrine p40-Expressing CD19-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells (CD19-CAR.p40-T) in Patients With Relapsed/Refractory CD19-Positive Hematologic Malignancies
Study Title:
A Study on the Efficacy and safety of Autocrine p40-Expressing CD19-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells (CD19-CAR.p40-T) in Patients With Relapsed/Refractory CD19-Positive Hematologic Malignancies
Study Objectives:
2.1.1 Primary Objective To evaluate the safety of autocrine p40-expressing CD19-targeted chimeric antigen receptor T cells (CD19-CAR.p40-T) in the treatment of patients with relapsed/refractory CD19-positive hematologic malignancies.
2.1.2 Secondary Objective To evaluate the efficacy of autocrine p40-expressing CD19-targeted chimeric antigen receptor T cells (CD19-CAR.p40-T) in the treatment of patients with relapsed/refractory CD19-positive hematologic malignancies.
2.1.3 Exploratory Objective To evaluate the in vivo expansion and persistence of CD19-CAR.p40-T cells.
- Participant Intervention:
Participants will receive lymphodepleting chemotherapy (FC regimen: Fludarabine + Cyclophosphamide) on Days -5, -4, and -3 relative to the planned CD19-CAR.p40-T cell infusion. The CD19-CAR.p40-T cell infusion will be administered 72 hours after the completion of the FC chemotherapy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CD19-directed CAR-T cell therapy has demonstrated significant antitumor activity in B-cell hematologic malignancies; however, relapse, insufficient persistence, and limited durability of response remain important clinical challenges. CD19-CAR.p40-T is a genetically modified autologous T-cell product designed to target CD19-positive malignant cells while incorporating autocrine p40 expression, with the aim of enhancing T-cell expansion, persistence, and antitumor activity in vivo.
This study is a prospective, single-arm, Phase I/II clinical trial in patients with relapsed or refractory CD19-positive hematologic malignancies. After screening and leukapheresis, eligible participants will undergo manufacture of autologous CD19-CAR.p40-T cells. Before infusion, participants will receive lymphodepleting chemotherapy with fludarabine and cyclophosphamide to promote in vivo expansion and activity of the infused CAR-T cells. CD19-CAR.p40-T cells will then be administered as a single intravenous infusion.
Following infusion, participants will undergo close safety monitoring, including evaluation for cytokine release syndrome, immune effector cell-associated neurotoxicity, hematologic toxicity, infections, and other treatment-emergent adverse events. Disease assessments will be performed according to applicable disease-specific response criteria. In addition, serial blood samples will be collected to characterize the pharmacokinetic and cellular kinetic profile of CD19-CAR.p40-T cells, including expansion and persistence over time.
The purpose of this study is to characterize the safety profile of CD19-CAR.p40-T, evaluate its preliminary antitumor activity, and generate clinical and translational data to support further development of this investigational cell therapy in CD19-positive hematologic malignancies.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: lixin wang, PHD
- Numer telefonu: 0755-21839999
- E-mail: wanglixin1991@sohu.com
Lokalizacje studiów
-
-
Other (Non U.s.)
-
Shenzhen, Other (Non U.s.), Chiny, 518055
- Rekrutacyjny
- Shenzhen university General Hospital
-
Kontakt:
- lixin wang, PHD
- Numer telefonu: 0755-21839999
- E-mail: wanglixin1991@sohu.com
-
Główny śledczy:
- lixin wang, PHD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria
Subjects must meet all of the following criteria to be enrolled:
- • Aged 18 to 75 years, male or female;
- • Histologically or cytologically diagnosed with relapsed/refractory CD19-positive hematologic malignancy according to the 2022 World Health Organization (WHO) diagnostic criteria;
- • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2;
- • Life expectancy of at least 3 months;
- • No contraindications to peripheral blood leukapheresis;
- • CD19 expression on tumor cells confirmed by flow cytometry and/or immunohistochemistry;
- • No severe cardiac, pulmonary, hepatic, or renal dysfunction;
- • Able to understand and willing to provide written informed consent. Exclusion Criteria
Subjects who meet any of the following criteria should be excluded from enrollment:
- History of allergy to any component of the cellular product;
- Complete blood count meeting any of the following criteria: white blood cell count (WBC) ≤1 × 10⁹/L, absolute neutrophil count (ANC) ≤0.5 × 10⁹/L, absolute lymphocyte count (ALC) ≤0.5 × 10⁹/L, or platelet count (PLT) ≤25 × 10⁹/L;
- Laboratory abnormalities including, but not limited to, serum total bilirubin ≥1.5 mg/dL; serum alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) >2.5 times the upper limit of normal; or serum creatinine ≥2.0 mg/dL;
- Class III or IV cardiac insufficiency according to the New York Heart Association (NYHA) functional classification, or left ventricular ejection fraction (LVEF) <50% by echocardiography;
- Abnormal pulmonary function, with oxygen saturation <92% on room air;
- History of myocardial infarction, cardiac angioplasty or stent placement, unstable angina, or other clinically significant severe cardiac disease within 12 months prior to enrollment;
- Grade 3 hypertension with poor blood pressure control despite medication;
- History of traumatic brain injury, disturbance of consciousness, epilepsy, severe cerebral ischemia, or cerebral hemorrhagic disease;
- Autoimmune disease, immunodeficiency, or other conditions requiring treatment with immunosuppressive agents;
- Uncontrolled active infection;
- Prior treatment with any CAR-T cell product or other genetically modified T-cell therapy;
- Receipt of a live vaccine within 4 weeks prior to enrollment;
- Positive test results for HIV, HBV, HCV, or TPPA/RPR, or HBV carrier status;
- History of alcohol abuse, drug abuse, or psychiatric illness;
- Participation in any other clinical study within 3 months prior to enrollment in this clinical study;
Female subjects who meet any of the following conditions:
- Pregnant or breastfeeding;
- Planning to become pregnant during the study; or
- Of childbearing potential and unwilling or unable to use effective contraception;
- Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for participation in this study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CART group
Participants will receive lymphodepleting chemotherapy (FC regimen: Fludarabine + Cyclophosphamide) on Days -5, -4, and -3 relative to the planned CD19-CAR.p40-T
cell infusion.
The CD19-CAR.p40-T
cell infusion will be administered 72 hours after the completion of the FC chemotherapy.
|
Participants will receive lymphodepleting chemotherapy (FC regimen: Fludarabine + Cyclophosphamide) on Days -5, -4, and -3 relative to the planned CD19-CAR.p40-T
cell infusion.
The CD19-CAR.p40-T
cell infusion will be administered 72 hours after the completion of the FC chemotherapy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
TEAEs
Ramy czasowe: From date of initial treatment to the 30 days after treatment
|
Treatment-emergent adverse events will be evaluated and graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0
|
From date of initial treatment to the 30 days after treatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Disease-related clinical responses
Ramy czasowe: From date of enrollment until the date of clinical responses,up to 2 years
|
Best overall response will be evaluated using disease-specific response criteria applicable to the enrolled hematologic malignancy.
|
From date of enrollment until the date of clinical responses,up to 2 years
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: lixin wang, PHD, Shenzhen university General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Chłoniak z komórek B
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Techniki śledcze
- Lecznictwo
- Terapia biologiczna
- Techniki immunologiczne
- Immunomodulacja
- Przeniesienie adopcyjne
- Immunizacja, pasywna
- Immunizacja
- Immunoterapia
- Immunoterapia, adopcyjna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 114 (Inny identyfikator: Shenzhen Universisty general hospital)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .