Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

OCTA Evaluation of Retinal Vascularization in Preterm Infants With or Without Bronchopulmonary Dysplasia (OCTA_BRO)

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Retinal vascularization in humans develops between the 16th and 36th weeks of amenorrhea, in a centrifugal pattern starting from the optic disc. In the case of premature birth, the immature peripheral retina is at risk of ischemia due to incomplete vascular development.

Prematurity is often associated with respiratory fragility. It frequently requires ventilatory support in the form of oxygen therapy, either invasive (orotracheal intubation) or non-invasive, which induces reflex arteriolar vasoconstriction, thereby worsening the existing ischemia. This raises the question of whether subclinical retinal vascular changes, detectable by OCT angiography, may explain the increased risk of amblyopia and the need for optical correction observed in these patients.

OCT angiography is rapidly expanding in the field of retinal vascular diseases: it is a simple, fast, reliable, and non-invasive examination, requiring no injection, that enables high-resolution visualization of retinal vascularization, with separate analysis of the retinal plexuses and the choriocapillaris.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retinal vascularization in humans develops between the 16th and 36th weeks of gestational age, progressing centrifugally from the optic disc. In the case of premature birth, the immature peripheral retina is at risk of ischemia due to incomplete vascular development. This lack of perfusion in the retinal periphery leads to abnormal secretion of pro-angiogenic factors, promoting the formation of abnormal neovessels, which may be complicated by vitreous hemorrhage and tractional retinal detachment, resulting in permanent visual impairment.

Conversely, it is known that premature infants have a smaller central avascular zone compared with full-term infants. This region of the retina, where 90% of cones are concentrated, must remain free of vascular structures to allow optimal vision.

Prematurity is often associated with respiratory fragility. It frequently requires ventilatory support in the form of oxygen therapy, either invasive (orotracheal intubation) or non-invasive, which induces reflex arteriolar vasoconstriction and worsens the ischemia already present in the periphery.

Clinically, after birth, ocular disorders are more frequently observed in premature children, including amblyopia, impaired contrast sensitivity, refractive errors, strabismus, and optic nerve abnormalities.

It is therefore reasonable to question whether subclinical retinal vascular changes exist, detectable by OCT angiography, and associated with these clinical differences.

Indeed, OCT-A makes it possible to detect changes in foveal and peripapillary retinal microvascularization more sensitively than dilated fundus examination (allowing detection of subclinical microvascular abnormalities), as has been demonstrated in numerous retinal diseases. It thus contributes to diagnosis, follow-up, assessment of therapeutic response, and prognosis in many retinal pathologies.

OCT angiography is rapidly expanding in the field of retinal vascular diseases: it is a simple, quick, reliable, non-invasive, dye-free examination that enables high-resolution study of retinal vasculature, with separate analysis of the retinal plexuses and the choriocapillaris.

It would also be of interest to investigate whether there is a correlation between neonatal parameters, retinal vascular changes observed on OCT-A, and clinical findings (vision and refraction). If such a correlation is demonstrated, it could enable targeted and personalized visual screening of individuals identified as being at highest risk, with stratification of ocular risk based on neonatal history and OCT-A measurements.

Finally, such a study would improve our understanding of retinal development during the neonatal period, the factors that may influence it, and the mechanisms potentially responsible for the observed disorders.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Créteil, Francja, 94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Preterm group:

Any child aged 5 to 15 years born at or before 28 weeks' gestation (with or without bronchopulmonary dysplasia), followed or not at CHIC.

-Control group: Any child aged 5 to 15 years born at or after 38 weeks' gestation, attending ophthalmology consultations at CHIC.

  • Agreement to participate in the study protocol
  • Child living near CHI Créteil
  • Enrolled in a social security scheme

Exclusion Criteria:

  • Neurobehavioral disorders or psychomotor delay preventing the examination from being performed
  • Presence of ROP (retinopathy of prematurity) involving zone I or having received intravitreal injections (IVT) of anti-VEGF (as this may directly alter OCT-A parameters)
  • Pre-existing retinal disease: macular scar of any cause, retinal vascular abnormalities such as sickle cell disease or diabetes
  • Pre-existing optic nerve diseases: glaucoma, coloboma, tumors
  • Chronic respiratory diseases other than BPD (bronchopulmonary dysplasia) (i.e., not associated with prematurity): cystic fibrosis, bronchiectasis, etc.
  • General condition unrelated to prematurity that may have a retinal impact: for example respiratory diseases other than BPD
  • Participation in an interventional ophthalmology study
  • History of febrile seizures in infancy or epilepsy contraindicating the use of eye drops

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: former preterm children born
14 former preterm children born at ≤28 weeks of gestational age, without bronchopulmonary dysplasia (BPD), followed or not at CHIC 14 preterm children born at ≤28 weeks of gestational age, with BPD, followed or not at CHIC
OCTA evaluation of retinal vascularization in preterm infants with or without bronchopulmonary dysplasia.
Inny: 28 childrens in the control group
28 childrens in the control group (no prematurity, no BPD), selected during a routine ophthalmology consultation scheduled at CHIC, born at ≥38 weeks of gestational age
OCTA evaluation of retinal vascularization in preterm infants with or without bronchopulmonary dysplasia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Highlight a difference in vascular density on OCT-A (%), between preterm infants (born ≤ 28 weeks of gestational age) and control infants (born > 38 weeks of gestational age)
Ramy czasowe: Day 1
Macular and peripapillary vascular densities "percent" based on OCT-A images of the superficial and deep capillary plexuses in the control group of children and the preterm infant group
Day 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Foveal avascular zone area
Ramy czasowe: Day 1
Area of the foveal avascular zone measured on OCT-A images, expressed in mm².
Day 1
Fractal dimension on OCT-A images
Ramy czasowe: Day1
Fractal dimension calculated from OCT-A retinal vascular images.
Day1
Best-corrected visual acuity
Ramy czasowe: Day1
Best-corrected visual acuity assessed using the Snellen scale.
Day1
Visual acuity (Snellen scale) with correction Spherical equivalent (SE)
Ramy czasowe: Day1
Spherical equivalent calculated as: SE = S + ½ C
Day1
Evaluation of retinal vascular density using OCT-A in preterm and term-born children
Ramy czasowe: Day 1
percent of retinal vascular density measured on OCT-A images in preterm and term-born children.
Day 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Samia SERAY, Dr, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj