- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07592910
A Study of Mevrometostat With Enzalutamide in People With Prostate Cancer Who Have Previously Received Androgen Receptor Pathway Inhibitor Therapy (MOMENT)
11 maja 2026 zaktualizowane przez: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium
A Phase 2, Open-label, Single-Arm Study of Mevrometostat Plus Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Following Prior Androgen Receptor Pathway Inhibitor Therapy (MOMENT)
The purpose of this study is to find out whether mevrometostat in combination with enzalutamide delays cancer progression in people with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) who have previously received enzalutamide, darolutamide, or apalutamide in the metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) or non-metastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC) setting but have not previously progressed on abiraterone.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sarah Wise
- Numer telefonu: 215-380-9051
- E-mail: wises@mskcc.org
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Willing and able to provide written informed consent
- Age 18 years or older
- Diagnosis of prostate cancer (adenocarcinoma) confirmed by tissue sample, without neuroendocrine or small cell features
- Currently taking or recently treated with enzalutamide, darolutamide, or apalutamide (within 30 days of screening) and willing to switch to or restart enzalutamide for this study
- Cancer has spread to bone or soft tissue (metastatic disease), confirmed by imaging
- ECOG performance status of 0, 1, or 2 (able to care for self and up and about more than 50% of waking hours)
- Testosterone level less than 50 ng/dL at screening, with ongoing hormone deprivation therapy or prior surgical castration
- If receiving bone-protective therapy (e.g., denosumab or bisphosphonates), must be on a stable dose for at least 4 weeks
- Evidence of cancer progression while on enzalutamide, darolutamide, or apalutamide, shown by rising PSA, worsening disease on imaging, or new bone lesions
- Adequate organ function based on blood tests within 28 days of starting treatment, including adequate blood counts, kidney function, and liver function
- Willing to use acceptable birth control during the study and for 30 days after the last dose
Exclusion Criteria:
- History of myelodysplastic syndrome, acute myeloid leukemia, or other prior cancer (exceptions: non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, cancers more than 3 years ago with no recurrence, or early-stage cancers with low risk of recurrence)
- Any medical or psychiatric condition, including active infection or recent suicidal ideation, that may make study participation unsafe
- History of seizure or conditions that may increase seizure risk (e.g., prior stroke, significant brain trauma), or loss of consciousness or transient ischemic attack within 12 months
- Untreated brain metastases, spinal cord compression, or clinically significant epidural disease
- Use of 5-alpha reductase inhibitors, herbal medications, or supplements known to alter PSA levels within 4 weeks of starting treatment
- AIDS-related illness or active hepatitis B or C (well-controlled HIV is allowed)
- Known history of chronic liver disease (e.g., alcoholic liver disease, primary biliary cirrhosis, autoimmune hepatitis, Wilson's disease, hemochromatosis)
- Known history of active inflammatory gastrointestinal disease, chronic diarrhea, or prior gastric resection or lap-band surgery
- Clinically significant cardiovascular disease within the past 6 months (e.g., heart attack, unstable angina, stroke, heart failure NYHA Class III/IV, pulmonary embolism, significant arrhythmias), cardiac pacemaker, or QTcF greater than 480 msec on screening ECG
- Prior or current use of PARP inhibitors and/or AKT inhibitors
- Prior cancer progression on abiraterone (stopping abiraterone due to side effects is allowed)
- Known allergy to any study drug
- Blood transfusion within 28 days prior to screening blood tests
- Use of another investigational drug within 4 weeks before starting study treatment
- Any other condition that, in the opinion of the investigator, would prevent safe participation
- Current use or anticipated need for strong CYP3A4/5 inhibitors or inducers (other than enzalutamide) within 10 days or 5 half-lives prior to treatment start
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mevrometostat + Enzalutamide
Mevrometostat 875 mg orally twice daily (BID) with food in combination with enzalutamide 160 mg orally once daily.
Treatment continues until confirmed radiographic disease progression, unacceptable toxicity, or other protocol-defined discontinuation criteria.
|
875 mg oral tablet, taken twice daily with food
Inne nazwy:
160 mg oral capsule, taken once daily
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Radiographic progression free survival (rPFS)
Ramy czasowe: From treatment initiation until documented disease progression, death, lost to follow-up, withdrawal, administrative censoring at the time of final analysis, whichever comes first, assessed up to 24 months.
|
rPFS by RECIST v1.1 and PCWG3 defined as time from start of study treatment to the earlier of first documentation of objective progressive disease by RECIST v1.1 or PCWG3 or death due to any cause.
|
From treatment initiation until documented disease progression, death, lost to follow-up, withdrawal, administrative censoring at the time of final analysis, whichever comes first, assessed up to 24 months.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: From start of study treatment until death from any cause, assessed up to 24 months.
|
Overall survival as determined by survival status during study participation.
OS is defined as the time from the start of study treatment to the date of death due to any cause.
|
From start of study treatment until death from any cause, assessed up to 24 months.
|
|
Proportion of Participants Achieving 50% Decline in PSA (PSA50 Response)
Ramy czasowe: From initiation of study treatment through study completion, assessed up to 24 months.
|
Proportion of participants with detectable PSA values at baseline with a 50% decline in PSA confirmed by a subsequent PSA value obtained ≥3 weeks later.
|
From initiation of study treatment through study completion, assessed up to 24 months.
|
|
Time to PSA Progression as Defined by PCWG3
Ramy czasowe: From start of study treatment until documented PSA progression, assessed up to 24 months.
|
Time from first dose of mevrometostat to the date of a ≥25% increase in PSA over nadir with an absolute increase of ≥2 ng/mL, confirmed by a second consecutive PSA value at ≥3 weeks later.
|
From start of study treatment until documented PSA progression, assessed up to 24 months.
|
|
Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v5.0
Ramy czasowe: From start of study treatment through 28 days after last dose of study drug, assessed up to 24 months.
|
Incidence of adverse events characterized by type, severity according to CTCAE version 5.0, timing, seriousness, and relationship to study treatment.
|
From start of study treatment through 28 days after last dose of study drug, assessed up to 24 months.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Atish Choudhury, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute
- Główny śledczy: Michael Schweizer, MD, University of Washington- Fred Hutch Cancer Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak
- Nowotwory prostaty
- Rak gruczołowy
- enzalutamid
- PF06821497
Inne numery identyfikacyjne badania
- c25-392
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
The Prostate Cancer Clinical Trials Consortium, LLC supports the international committee of medical journal editors (ICMJE) and the ethical obligation of responsible sharing of data from clinical trials.
The protocol summary, a statistical summary, and informed consent form will be made available on clinicaltrials.gov
when required as a condition of Federal awards, other agreements supporting the research and/or as otherwise required.
Requests for deidentified individual participant data can be made beginning 12 months after publication and for up to 36 months post publication.
Deidentified individual participant data reported in the manuscript will be shared under the terms of a Data Use Agreement and may only be used for approved proposals.
Requests may be made to: pcctc@mskcc.org.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .